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- any of a group of genetic disorders involving a defect in the metabolism of mucopolysaccharides resulting in greater than normal levels of mucopolysaccharides in tissues
UpToDate Contents
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- 1. ムコ多糖症：臨床的特徴および診断 mucopolysaccharidoses clinical features and diagnosis
- 2. ムコ多糖症：合併症およびマネージメント mucopolysaccharidoses complications and management
- 3. 小児における睡眠が関係する呼吸障害の機序および素因 mechanisms and predisposing factors for sleep related breathing disorders in children
- 4. 先天性代謝異常：疫学、病因、および臨床的特徴 inborn errors of metabolism epidemiology pathogenesis and clinical features
- 5. 先天性代謝異常：個々の障害の発見 inborn errors of metabolism identifying the specific disorder
Japanese Journal
- ムコ多糖類症 (第19回日本神経学会総会) -- (代謝性神経疾患最近の進歩)
- 折居 忠夫
- 臨床神経学 18(12), p758-763, 1978-12-00
- NAID 40003777453
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- ムコ多糖症（ムコたとうしょう、Mucopolysaccharidosis、MPS）は、遺伝的な要因による 先天性代謝異常症であるライソゾーム病の一種である。 ... 医療者向け資料などでは MPSという略称で使う事が多いようで、例えばムコ多糖症I型の場合MPS Iと表記する。
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| 関連記事 | 「多糖類」「症」「多糖」「糖類」 |
「多糖類」
「症」
- 英
- sis, pathy
- 検査や徴候に加えて症状が出ている状態？
「多糖」
- 英
- polysaccharide
- 同
- グリカン glycan
- 関
- 多糖体
「糖類」
- 英
- saccharide
- 関
- サッカライド、サッカリド