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ブトロピウム
英
butropium
化
臭化ブトロピウム
butropium bromide
商
コリオパン
、
ブトロパン
Japanese Journal
22)臭化
ブトロピウム
とグリカゴンの虚血性心疾患における血行動態的検討 : 日本循環器学会第52回北陸地方会
Japanese circulation journal 51(SupplementI), 72, 1987-12-20
NAID 110002656832
臓器反射スペクトル分析装置TS-200による胃粘膜血流測定法の実験的ならびに臨床的検討
日本消化器内視鏡学会雑誌 27(5), 726-737_1, 1985
NAID 130004251979
7) 臭化
ブトロピウム
(コリオパン)によりショック及びECG上ST上昇を呈した1例 : 日本循環器学会第42回北海道地方会
Japanese circulation journal 45(SupplementIII), 496, 1981-12-31
NAID 110002644336
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
消化管鎮痙剤
販売名
コリオパンカプセル5mg
組成
1カプセル中にブトロピウム臭化物5mgを含有する上下白色の硬カプセル剤である。
添加物として結晶セルロース、ゼラチン、トウモロコシデンプン、ラウリル硫酸ナトリウムを含有する。
禁忌
緑内障の患者
〔眼圧を上昇させるおそれがある。〕
前立腺肥大による排尿障害のある患者
〔排尿障害を悪化させるおそれがある。〕
重篤な心疾患のある患者
〔心疾患の症状を悪化させるおそれがある。〕
麻痺性イレウスの患者
〔麻痺性イレウスの症状を悪化させるおそれがある。〕
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
効能または効果
下記の疾患における痙攣性疼痛の緩解
胃炎、腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胆石症、胆のう症(胆のう炎、胆のう・胆道ジスキネジーを含む)
カプセル5mg
通常成人は、1日6カプセル(ブトロピウム臭化物として1日30mg)を3回に分けて経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
錠10mg
通常成人は、1日3錠(ブトロピウム臭化物として1日30mg)を3回に分けて経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
顆粒2%
通常成人は、1日1.5g(ブトロピウム臭化物として1日30mg)を3回に分けて経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
慎重投与
前立腺肥大のある患者
〔排尿障害を起こすおそれがある。〕
うっ血性心不全のある患者
〔うっ血性心不全の症状を悪化させるおそれがある。〕
不整脈のある患者
〔不整脈を悪化させるおそれがある。〕
潰瘍性大腸炎の患者
〔中毒性巨大結腸症を起こすおそれがある。〕
甲状腺機能亢進症の患者
〔甲状腺機能亢進症に伴う心悸亢進や頻脈を悪化させるおそれがある。〕
高齢者
〔「高齢者への投与」の項参照〕
高温環境にある患者
〔発熱を起こすおそれがある。〕
薬効薬理
胃腸運動を抑制する
本薬は副交感神経末端のアセチルコリン受容体に作用し、腹部平滑筋の運動を抑制する。ラット胃、ウサギ空腸、ラット及びモルモットの近位結腸、モルモット胆のうのそれぞれ摘出標本を用いた実験で、運動及び緊張を抑制し、その作用はアトロピンより強かった。またマウス回腸摘出標本の実験でアトロピンより強いパパベリン様作用を認めた。
3)
胃液分泌を抑制する
ラットを用いた幽門結紮潰瘍に対し本薬の経口投与は潰瘍の発生を抑制し、胃液pHの上昇、胃液量の減少、総酸度並びにペプシン分泌量の減少が認められた。
4)
健康成人男子による胃ゾンデ法により、本剤の経口投与は明らかな胃液分泌抑制作用を示した。
5)
有効成分に関する理化学的知見
一 般 名
ブトロピウム臭化物(Butropium Bromide)
(別 名)
臭化ブトロピウム
化 学 名
(1
R
, 3
r
, 5
S
)‐8‐(4‐Butyloxybenzyl)‐3‐[(2
S
)‐hydroxy‐2‐phenylpropanoyloxy]‐8‐methyl‐8‐azoniabicyclo[3.2.1]octane bromide
分 子 式
C
28
H
38
BrNO
4
分 子 量
532.51
構 造 式
物理化学的性状
ブトロピウム臭化物は白色の結晶又は結晶性の粉末である。本品はギ酸に極めて溶けやすく、メタノールに溶けやすく、エタノール(95)にやや溶けやすく、水に溶けにくく、ジエチルエーテル又は無水酢酸にほとんど溶けない。
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butropium bromide
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butropium
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ブトロピウム
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臭化ブトロピウム
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butropium」
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ブトロピウム
関
butropium bromide