ヒベンズ酸プロフェナミン

プロフェナミン

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製品例：, パーキン. 成分名：, ヒベンズ酸プロフェナミン. 【禁忌】. 緑内障の患者〔本剤の 抗コリン作用のため、散瞳と共に房水通路が狭くなり眼圧が上昇し、症状を悪化させる おそれがある。〕 本剤並びに他のフェノチアジン系化合物に対し過敏症の患者; 重症筋 ...

Japan Pharmaceutical Reference

薬効分類名

• 抗パーキンソン剤

販売名

パーキン散10％

組成

有効成分（1g中）

• プロフェナミンヒベンズ酸塩　159.0mg（プロフェナミン塩酸塩として100mgに相当）

添加物

• 加水分解デンプン, 無水ケイ酸, 乳糖水和物, メチルセルロース

禁忌

• 緑内障の患者〔本剤の抗コリン作用のため，散瞳と共に房水通路が狭くなり眼圧が上昇し，症状を悪化させるおそれがある．〕
• 本剤並びに他のフェノチアジン系化合物に対し過敏症の患者
• 重症筋無力症の患者〔抗コリン作用のため，筋緊張低下がみられるため症状が悪化するおそれがある．〕
• 前立腺肥大等尿路に閉塞性疾患のある患者〔抗コリン作用のため，排尿筋の弛緩と括約筋の収縮が起こり，尿の貯留を来すおそれがある．〕

効能または効果

• 向精神薬投与によるパーキンソン症候群

• 抗パーキンソン剤はフェノチアジン系化合物，ブチロフェノン系化合物，レセルピン誘導体等による口周部等の不随意運動（遅発性ジスキネジア）を通常軽減しない．場合によってはこのような症状を増悪，顕性化させることがある．

• 通常成人に対して最初１回0.1g（散として0.1g，プロフェナミン塩酸塩としては10mg）宛１日４回の経口投与より始め，2〜3日毎に１回投与量を0.1g（プロフェナミン塩酸塩として10mg）宛増量し，2週目の終りには１回0.5g（プロフェナミン塩酸塩として50mg）宛1日4回経口投与する．
  症状のはげしい場合にはさらに増量し，１日量5〜6g（プロフェナミン塩酸塩として500〜600mg）を数回に分割経口投与する．
  なお，年齢・症状に応じて適宜増減する．

慎重投与

• 不整脈又は頻拍傾向のある患者〔抗コリン作用のため，心機能亢進を来し症状を悪化させるおそれがある．〕
• 肝又は腎障害のある患者〔肝又は腎障害を悪化させるおそれがある．〕
• 高齢者（「高齢者への投与」の項参照）
• 高温環境にある者〔発汗抑制が起こりやすい．〕
• 胃腸管に閉塞性疾患のある患者〔抗コリン作用のため，消化管の緊張を低下させ症状を悪化させるおそれがある．〕
• 脱水・栄養不良状態等を伴う身体的疲弊のある患者〔Syndrome malin（悪性症候群）が起こりやすい．〕

重大な副作用

Syndrome malin（悪性症候群）

• 他の抗パーキンソン剤（ビペリデン等）で，抗精神病薬，抗うつ剤及びドパミン作動系抗パーキンソン剤との併用において，他の抗パーキンソン剤（ビペリデン等）及び併用薬の減量又は中止により，発熱，無動緘黙，意識障害，強度の筋強剛，不随意運動，嚥下困難，頻脈，血圧の変動，発汗等があらわれることがある．このような症状があらわれた場合には，体冷却，水分補給などの全身管理等の適切な処置を行うこと．本症発症時には，白血球の増加や血清ＣＫ（ＣＰＫ）の上昇があらわれることが多く，また，ミオグロビン尿を伴う腎機能の低下があらわれることがある．

有効成分に関する理化学的知見

一般名

• プロフェナミンヒベンズ酸塩，Profenamine Hibenzate（JAN），Profenamine（INN）

化学名

• N -(2-diethylaminopropyl)-phenothiazine hibenzate

分子式

• Ｃ₁₉Ｈ₂₄Ｎ₂Ｓ・Ｃ₁₄Ｈ₁₀Ｏ₄

分子量

• 554.70

性状

• 白色の結晶性の粉末で，におい及び味はない．酢酸（100）に溶けやすく，メタノールに溶けにくく，アセトン，ジエチルエーテル又はクロロホルムに極めて溶けにくく，水にほとんど溶けない．

融点

• 約190℃（分解）

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