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- of or relating to a clone
UpToDate Contents
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- 1. リンパ球増加症またはリンパ球減少症を有する患者へのアプローチ approach to the patient with lymphocytosis or lymphocytopenia
- 2. 骨髄増殖性腫瘍の概要 overview of the myeloproliferative neoplasms
- 3. モノクローナル蛋白の認識 recognition of monoclonal proteins
- 4. 多発性骨髄腫の病理生物学 pathobiology of multiple myeloma
- 5. 鉄芽球性貧血の臨床的側面、診断、および治療 clinical aspects diagnosis and treatment of the sideroblastic anemias
Japanese Journal
- CD38抗原とヒトCD38モノクローナル抗体daratumumab : CD38抗原高発現多発性骨髄腫に対する殺細胞効果 (第5土曜特集 多発性骨髄腫 : 現状と進歩) -- (新薬の臨床試験)
- 西田 一弘,谷脇 雅史
- 医学のあゆみ 242(13), 1176-1181, 2012-09-29
- NAID 40019422114
- クリオピリン関連周期性発熱症候群に対する生物学的製剤治療の手引き(2012) カナキヌマブ
- 横田 俊平,西小森 隆太,高田 英俊 [他]
- 日本小児科学会雑誌 116(9), 1337-1341, 2012-09
- NAID 40019434669
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- TITLE: Liyn-an TEA TIMES No.166 クローナルって何？ DATE : 2004-05-23 22:39:47 | | |Ooo.....oooO 紅 茶 通 信 Oooo.....ooO ...
- ポリクローナル・モノクローナル抗体の受託作製ならティー・ケー・クラフト。抗体精製・標識、抗原カラム作製、腹水作製、細胞培養、各種動物血清も扱っております。 ... ポリクローナル抗体作製 各種実験動物を広く揃えており、お客様 ...
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 血漿分画製剤
販売名
注射用アナクトＣ 2,500単位
組成
- 本剤を添付の溶剤（日本薬局方注射用水）で溶解したとき、1mL中の組成は下記のとおりである。
有効成分
- 活性化プロテインＣ：500単位
添加物
- 人血清アルブミン：25mg
クエン酸ナトリウム水和物：5.9mg
グリシン：5mg
塩化ナトリウム：7mg - 本剤の有効成分である活性化プロテインＣ及び添加物の人血清アルブミンは、ヒトの血液（採血国：日本、採血方法：献血）を原材料としている。
本剤は製造工程において、ヒトの血液由来成分（トロンビン、採血国：日本、採血方法：献血）、マウスハイブリドーマ細胞株由来成分（抗プロテインＣモノクローナル抗体）及びブタの腸粘膜由来成分（ヘパリンナトリウム）を使用している。
効能または効果
- 先天性プロテインＣ 欠乏症に起因する次の疾患
(1)深部静脈血栓症、急性肺血栓塞栓症
(2)電撃性紫斑病 - 深部静脈血栓症、急性肺血栓塞栓症：
本剤を添付の日本薬局方注射用水で溶解し、通常1日に活性化プロテインＣ200〜300単位／kg体重を輸液（5％ブドウ糖液、生理食塩液、電解質液等）に加え、24 時間かけて点滴静脈内投与する。
なお、原則として6日間投与しても症状の改善が認められない場合は投与を中止すること。年齢及び症状に応じて適宜減量する。 - 電撃性紫斑病：
本剤を添付の日本薬局方注射用水で溶解し、以下のとおり投与する。
＜投与１日目＞
活性化プロテインＣ100単位／kg体重を緩徐に静脈内投与し、その後、600〜800単位／kg体重を輸液（5％ブドウ糖液、生理食塩液、電解質液等）に加え、24 時間かけて点滴静脈内投与する。
＜投与２日目以降＞
１日に活性化プロテインＣ600〜900単位／kg体重を輸液（5％ブドウ糖液、生理食塩液、電解質液等）に加え、24 時間かけて点滴静脈内投与する。
なお、原則として6日間投与しても症状の改善が認められない場合は投与を中止すること。 - 本剤は、アミノ酸類の輸液と混合すると、添加されている抗酸化剤により活性化プロテインＣ活性の顕著な低下が認められるので、抗酸化剤（亜硫酸水素ナトリウム、ピロ亜硫酸ナトリウム等）が添加されている製剤と混合しないこと。
- 本剤を静脈内投与する場合には2〜3mL／分の速度で緩徐に投与すること。
- 症状の改善が認められた後、再発・再燃することがあるので、その場合には本剤の再投与を考慮すること。
- 本剤の臨床試験において、６日間を超えた投与経験はない。
慎重投与
溶血性・失血性貧血の患者
- 〔ヒトパルボウイルスＢ19の感染を起こす可能性を否定できない。感染した場合には、発熱と急激な貧血を伴う重篤な全身症状を起こすことがある。〕
免疫不全患者・免疫抑制状態の患者
- 〔ヒトパルボウイルスＢ19の感染を起こす可能性を否定できない。感染した場合には、持続性の貧血を起こすことがある。〕
薬効薬理
抗凝固作用
- 本剤は、トロンビンにより活性化されたヒト血液凝固第Ｖ因子（FVa）及び第VIII因子（FVIIIa）を選択的に不活化することにより、抗凝固作用を示した。両因子の不活化はリン脂質の存在下でのみ認められ、コファクターであるプロテインＳで促進された（in vitro）4）。
本剤は活性体であるため、トロンボモジュリンに依存せず、作用を直接発現する。本剤のFVa、FVIIIa不活化による抗凝固作用は、酸性リン脂質が存在する血栓形成局所において特異的に発現することが示唆された。
血小板凝集抑制作用
- 本剤は、血小板におけるトロンビン生成を抑制することにより、ヒト血小板凝集抑制作用を示した（in vitro）5）。
線溶亢進作用
- 本剤は、PAI-1活性の阻害能を有しt-PA活性を保持することにより線溶亢進作用を示した（in vitro）4）。
深部静脈血栓症に対する作用
- 本剤は、マウスの下大静脈結紮による深部静脈血栓モデルにおいて、用量依存的に抗凝固作用を示し血栓形成を抑制した（in vivo）6）。
★リンクテーブル★
| 拡張検索 | 「モノクローナル抗体」「ポリクローナル」「モノクローナル」「オリゴクローナル」 |
「モノクローナル抗体」
- 英
- monoclonal antibody, mAB
- 同
- 単クローン性抗体
- 関
- mab
- mab : monoclonal antibody
- omab :o=mouse：マウス抗体
- ximab:xi=chimeric：マウスとヒトのキメラ抗体
- zumab:zu=humanized：ヒト化抗体
- umab :u=human：完全ヒト型抗体
皮膚領域で使われるマーカー
| マーカー名 | 陽性となる正常組織・腫瘍 |
| サイトケラチン | 上皮系細胞 |
| CAM 5.2（CK7 ＋ CK8） | 汗腺、中皮腫（肺腺癌で陰性 |
| サイトケラチン20 | Merkel細胞 |
| EMA（epithelial membrane antigen, episialin） | 上皮、上皮性腫瘍（染色性やや悪い） |
| vimentin | 間葉系細胞 |
| desmin | 横紋筋、平滑筋 |
| alpha-smooth muscle actin | 横紋筋、平滑筋 |
| NSE（neuron specific enolase） | Schwann細胞、メラノサイト、軟骨細胞 |
| S-100 蛋白 | 神経細胞、傍神経節細胞、神経筋接合部 |
| HMB45, MELAN A | 悪性黒色腫 |
| CEA（carcinoembryonic antigen, CD66e） | 汗腺、消化管間質腫瘍（GIST） |
| Ki-67（MIB-1） | proliferatingmarker |
| factor Ⅷ | 血管内皮細胞 |
| factor ⅩⅢ | 内皮細胞、真皮樹状細胞 |
| GCDFP（gross cystic disease fluid protein）-15 | 汗腺系 |
| CD1a | Langerhans細胞 |
| CD3 | T細胞 |
| CD4 | 活性型T細胞 |
| CD8 | 細胞傷害性T細胞 |
| CD20（L26） | B細胞 |
| CD30（Ki-1） | Hodgkin病、未分化大細胞リンパ腫（ALCL） |
| CD31 | 血管内皮、線維性腫瘍、白血病 |
| CD34 | 血管内皮、血管腫、隆起性皮膚線維肉腫 |
| CD56 | NK細胞 |
| CD68 | マクロファージ、ミエロイド細胞 |
| CD79a | B細胞 |
| BCL6 | MALTリンパ腫 |
| cyclin D1 | マントル細胞リンパ腫 |
「ポリクローナル」
- 英
- polyclonal
- 関
- 多クローン、多クローン性、ポリクローン
「モノクローナル」
- 英
- monoclonal
- 関
- 単クローン、単クローン性、モノクロナル
「オリゴクローナル」
- 英
- oligoclonal
- 関
- 少クローン性