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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2017/09/21 14:07:35」(JST)
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| o-キシレン |
| IUPAC名 |
o-キシレン（許容慣用名）
1,2-ジメチルベンゼン（系統名） |
| CAS登録番号 |
[95-47-6] |
| 形状 |
無色液体 |
| 密度と相 |
0.88 g/cm3, 液体 |
| 相対蒸気密度 |
3.7（空気 = 1） |
| 融点 |
−25 °C |
| 沸点 |
144 °C |
| 水への溶解度 |
不溶 |
| SMILES |
C1=CC=CC(C)=C1C |
| 出典 |
ICSC |
| m-キシレン |
| IUPAC名 |
m-キシレン（許容慣用名）
1,3-ジメチルベンゼン（系統名） |
| CAS登録番号 |
[108-38-3] |
| 形状 |
無色液体 |
| 密度と相 |
0.86 g/cm3, 液体 |
| 相対蒸気密度 |
3.7（空気 = 1） |
| 融点 |
−48 °C |
| 沸点 |
139 °C |
| 水への溶解度 |
不溶 |
| SMILES |
C1(C)=CC=CC(C)=C1 |
| 出典 |
ICSC |
| p-キシレン |
| IUPAC名 |
p-キシレン（許容慣用名）
1,4-ジメチルベンゼン（系統名） |
| CAS登録番号 |
[106-42-3] |
| 形状 |
無色液体 |
| 密度と相 |
0.86 g/cm3, 液体 |
| 相対蒸気密度 |
3.7（空気 = 1） |
| 融点 |
13 °C |
| 沸点 |
138 °C |
| 水への溶解度 |
不溶 |
| SMILES |
C1=C(C)C=CC(C)=C1 |
| 出典 |
ICSC |
|
キシレン (xylene) は分子式 C8H10、示性式 C6H4(CH3)2、 分子量 106.17 の芳香族化合物で、ベンゼンの水素のうち2つをメチル基で置換したものである。キシロールとも呼ばれる。
目次
- 1 性質
- 2 構造
- 3 用途
- 4 生産・消費状況
- 5 関連項目
- 6 外部リンク
性質
3種類の異性体、o-キシレン（1,2-ジメチルベンゼン）、m-キシレン（1,3-ジメチルベンゼン）、p-キシレン（1,4-ジメチルベンゼン）が存在する。いずれも可燃性で、煤を出して燃える。極性溶媒に難溶、非極性溶媒に可溶。毒劇法により医薬用外劇物に指定されている。日本では製造・使用・廃棄に関して、管理・届け出が必要な化学物質としてPRTR法の第一種-30 にて指定されている。
構造
キシレンの構造式は次の通り。左から順にo-キシレン、m-キシレン、p-キシレンである。
また、これらを空間充填モデルで表すと次のようになる。
用途
石油中に含まれ、薬剤等の原料として用いられる。医学・生物学分野では、古くから組織の切片標本の作製の際、組織を包埋するパラフィンや、封入剤として用いるカナダバルサムの溶媒として用いられてきたが、人体への毒性のため無害の代替品への切り替えが進みつつある。
生産・消費状況
2006年の日本国内におけるキシレンの生産量および工業消費量は次の通り。なお、「キシレン」は異性体混合物を表している。
| 品目 |
生産 / t |
消費量 / t |
| キシレン |
5,726,537 |
3,440,002 |
| o-キシレン |
117,190 |
35,466 |
| p-キシレン |
3,039,323 |
118,138 |
| 出典：経済産業省生産動態統計・生産・出荷・在庫統計平成20年年計 |
関連項目
- BTEX
- フタル酸 - イソフタル酸 - テレフタル酸
- トルエン - メシチレン
外部リンク
Japanese Journal
- [記載なし]
- 産業衛生学雑誌 47(4), 183-194, 2005-07-20
- キシレン C_6H_4(CH_3)_2 [CAS No. 67-66-3] 尿中総メチル馬尿酸 800mg/l (o-, m-, p-三異性体の総和)試料採取時期 : 週の後半の作業終了時 この数値は気中キシレンの許容濃度50ppmに対応する値として設定されている. 1. 別名 ジメチルベンゼン. 特に工業用キシレン(本来の成分としてエチルベンゼンを含んでいる)をキシロールと呼ぶことがある. 2. …
- NAID 10016671391
- 80. 同一切片におけるCAとLH-RHの証明について
- 井端 泰彦,渡辺 憲二,木下 晴生,久保 清一,佐野 豊
- 日本組織細胞化学会総会プログラムおよび抄録集 (19), 85, 1978-11-01
- 正中隆起に豊富に分布するcatecholamine (CA)終末及びLuteinizing hormone-releasing hormone (LH-RH)終末の相関関係について種々の検討がなされている。今回, われわれはFalck-Hillarp蛍光組織化学法及び免疫組織化学法を併用することにより同一切片におけるCA終末とLH-RH終末との同定を行い, 特に雄ラット正中隆起におけるこれら2種類 …
- NAID 110003156765
Related Links
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★リンクテーブル★
[★]
- 英
- xylene
- 同
- キシロール xylol、ジメチルベンゼン dimethylbenzene
- 関
- 有機溶剤中毒予防規則、キシレン中毒