出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』「2015/01/15 10:01:04」(JST)
| IUPAC命名法による物質名 | |
|---|---|
| 4-[[2-ブチル-5-(2-カルボキシ-3-チオフェン-2-イル-1-プロペニル)-1-イミダゾリル]メチル]安息香酸 | |
| 臨床データ | |
| 胎児危険度分類 |
|
| 法的規制 |
|
| 投与方法 | 経口 |
| 薬物動態的データ | |
| 生物学的利用能 | 15% (メシル酸エプロサルタン) |
| 代謝 | 代謝されない |
| 半減期 | 5~9時間 |
| 排泄 | 肝臓 10%, 胆汁 90% |
| 識別 | |
| CAS番号 | 133040-01-4 |
| ATCコード | C09CA02 ? |
| PubChem | CID 9670 |
| DrugBank | APRD00950 |
| KEGG | D04040 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C23H24N2O4S |
| 分子量 | メシル酸エプロサルタン: 520.625 g/mol |
エプロサルタン(Eprosartan)は、高血圧の治療に使われるアンギオテンシンII受容体拮抗薬の一つ。アメリカではアボットラボラトリーズ、他の地域ではソルベイ製薬からテベテン®として販売されている。しばしばヒドロクロロチアジドとペアにしてアメリカではテベテン®HCT、他の地域ではテベテン®Plusとして販売されている。
この薬品はレニン-アンギオテンシン系に作用する。まず、血管の平滑筋のAT1レセプターへのアンギオテンシンIIの結合を阻害し、血管を拡張させる。次に、交感神経系ノルアドレナリンの合成を阻害し、さらに血圧を減少させる。
他のアンギオテンシンII受容体拮抗薬のように、エプロサルタンは一般にエナラプリル(ACE阻害薬の一つ)よりも、特に年配者においては許容されている[1]。
| この項目は、薬学に関連した書きかけの項目です。この項目を加筆・訂正などしてくださる協力者を求めています(プロジェクト:薬学/Portal:医学と医療)。 |
全文を閲覧するには購読必要です。 To read the full text you will need to subscribe.
| リンク元 | 「eprosartan」 |
| 拡張検索 | 「メシル酸エプロサルタン」 |
| 関連記事 | 「ロサルタン」「サル」「プロ」 |
.