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- 作成又は改訂年月 ** 2010年2月改訂 (第9版，「指定医薬品」の表記削除を含む改訂) * 2008年12月改訂 日本標準商品分類番号 87259 薬効分類名 頻尿治療剤 承認等 *ウロステート錠200mg 販売名コード 2590002F1444 承認・許可番号 承認 ...
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 頻尿治療剤
販売名
- ウロステート錠200mg
組成
成分・含量
- 1錠中 日局フラボキサート塩酸塩 200mg
添加物
- カルナウバロウ，カルメロースカルシウム，酸化チタン，ステアリン酸マグネシウム，タルク，トウモロコシデンプン，ヒプロメロース，マクロゴール6000，メチルセルロース
禁忌
- 幽門，十二指腸及び腸管が閉塞している患者
［弱い副交感神経抑制作用により，腸管運動が抑制される．］ - 下部尿路に高度の通過障害のある患者
［弱い副交感神経抑制作用があるので，排尿筋を弛緩，膀胱括約筋を収縮させるおそれがある．］
効能または効果
- 下記疾患に伴う頻尿，残尿感
- 神経性頻尿，慢性前立腺炎，慢性膀胱炎
- 通常成人1回1錠，1日3回経口投与する．
年齢，症状により適宜増減する．
慎重投与
- 緑内障の患者
［弱い副交感神経抑制作用により眼圧が上昇し，症状を悪化させるおそれがある．］ - 肝障害あるいはその既往歴のある患者
［副作用として肝障害が報告されている．］
重大な副作用
ショック，アナフィラキシー様症状(頻度不明)
- ショック，アナフィラキシー様症状があらわれることがあるので，観察を十分に行い，蕁麻疹，冷汗，呼吸困難，喉頭浮腫，血圧低下等の異常が認められた場合には直ちに投与を中止し，適切な処置を行うこと．
肝機能障害，黄疸（初期症状：全身けん怠感，食欲不振，発熱，そう痒，眼球黄染等）(頻度不明)
- AST(GOT)，ALT(GPT)，γ-GTP，ALP，ビリルビンの著しい上昇等を伴う肝機能障害，黄疸があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと．
薬効薬理
膀胱充満時の周期的収縮を抑制し，排尿を抑制する3)．(ラット)
膀胱平滑筋に対し弛緩的に作用するが，低緊張状態においては筋直接作用により，緊張性を保って，正常排尿力を保持する3)．(モルモットin vitro)
排尿量，電解質排泄量にはほとんど影響しない3)．(ラット)
有効成分に関する理化学的知見
分子量
- 427.92
性 状
- 白色の結晶又は結晶性の粉末である．酢酸(100)又はクロロホルムにやや溶けにくく，水又はエタノール(95)に溶けにくく，アセトニトリル又はジエチルエーテルにほとんど溶けない．
★リンクテーブル★
| リンク元 | 「フラボキサート」 |