アセチル

英

acetyl、Ac

関

アクチニウム

WordNet

1. the organic group of acetic acid (CH3CO-) (同)acetyl_group, acetyl radical, ethanoyl group, ethanoyl radical

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1. actiniumの化学記号

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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2013/12/24 14:22:31」(JST)

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アセチル基の構造

アセチル基（アセチルき、acetyl group）はアシル基の一種で、酢酸からヒドロキシ基を取り除いたものにあたる1価の官能基。構造式は CH₃CO− と表され、しばしば Ac と略記される。生体内ではエステルやアミドとして盛んに現れる。

保護基としての利用

アセチル基は酸性条件などに対してある程度の耐久性を持つため、水酸基の保護基としてしばしば利用される。塩基、求核剤などには一般に弱い。アミノ基の保護基としても用いられるが、脱保護に強い加水分解条件が必要なので水酸基の場合に比べ利用は少ない。

• アセチル化 - アルコールに対し、ピリジンやトリエチルアミンなどの塩基存在下、塩化アセチルや無水酢酸を作用させることでアセチル化できる。
• 脱保護 - 酸性または塩基性条件でのエステルの加水分解反応で脱保護できる。一般にはメタノール中炭酸カリウムを作用させるなどの条件がよく用いられる。また水素化アルミニウムリチウムやジイソブチルアルミニウムヒドリドなどの強いヒドリド還元によっても除去される。水素化ホウ素ナトリウムなどの弱い還元剤では一般に切断されない。
• アセチル基はもっとも穏和な条件で脱保護できるが、逆に言えば外れやすいため、厳しい条件や長工程の反応には向かない。この場合にはさらに強固なピバロイル基やベンゾイル基が用いられる。

反応

ハロホルム反応はアセチル基の部分構造を持つ化合物に特徴的な反応である。

主な化合物

• 酢酸
• アセト酢酸
• アセトフェノン
• アセチルアセトン

UpToDate Contents

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• 1. 成人におけるアセトアミノフェン（パラセタモール）中毒：病態生理、症状、および診断 acetaminophen paracetamol poisoning in adults pathophysiology presentation and diagnosis
• 2. 小児および思春期の患者におけるアセトアミノフェン（パラセタモール）中毒のマネージメント management of acetaminophen paracetamol poisoning in children and adolescents
• 3. 化学療法誘発性末梢神経障害の予防および治療 prevention and treatment of chemotherapy induced peripheral neuropathy
• 4. 糖尿病性神経障害の治療 treatment of diabetic neuropathy
• 5. 尿素サイクル障害：臨床的特徴および診断 urea cycle disorders clinical features and diagnosis

Japanese Journal

• ヒストン修飾の異常からみた子宮内膜症の病態と治療戦略 (AYUMI 子宮内膜症・子宮腺筋症治療の新展開)

• 奈須 家栄
• 医学のあゆみ 249(13), 1303-1306, 2014-06-28
• NAID 40020099942

• ヘパリン結合性上皮成長因子様成長因子の刺激誘発による切断・放出への活性酸素種の関与

• 馬田 敏幸
• Journal of UOEH = 産業医科大学雑誌 36(2), 105-114, 2014-06-01
• NAID 40020126396

• 海洋性バクテリアAlteromonas marinaから精製したキチナーゼによるキチンの加水分解反応動力学

• 近藤 和生,尾池 保生,松本 道明
• 日本海水学会誌 = Bulletin of the Society of Sea Water Science, Japan 68(3), 188-195, 2014-06
• NAID 40020125728

Related Links

• アセチル基 - Wikipedia

アセチル基（アセチルき、acetyl group）はアシル基の一種で、酢酸からヒドロキシ基を 取り除いたものにあたる1価の官能基。構造式は CH3CO− と表され、しばしば Ac と 略記される。生体内ではエステルやアミドとして盛んに現れる。

• アセチル化 - Wikipedia

アセチル化（アセチルか、Acetylation）とは、有機化合物中にアセチル基が導入される ことである。IUPAC命名法ではエタノイル化という。逆に、有機化合物からアセチル基が 除かれる反応は脱アセチル化という。 具体的には、有機化合物中の活性化した水素 ...

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Japan Pharmaceutical Reference

薬効分類名

• 放射性医薬品

販売名

テクネMAG₃キット

組成

1バイアル中

• ベンゾイルメルカプトアセチルグリシルグリシルグリシン0.10mg

添加物

• 塩化スズ（II）二水和物 0.010mg、乳糖水和物 適量、酒石酸ナトリウム二水和物 40mg、塩酸 適量

効能または効果

• シンチグラフィ及びレノグラフィによる腎及び尿路疾患の診断
• 本品に、放射性医薬品基準過テクネチウム酸ナトリウム（^99mTc）注射液ジェネレータの溶出液200〜400MBq(1〜2mL)を加えてふり混ぜ、95〜99℃で10分間加熱したのち、室温で約15分間放冷する。
  通常、成人には200〜400MBqを静脈内に投与する。被検部に検出器を向け、投与直後から動態画像を得るとともに、データ処理装置にデータを収集し、画像上に関心領域を設定することによりレノグラムを得る。また、必要に応じて有効腎血流量または有効腎血漿流量を測定する。
  なお、投与量は、年齢、体重および検査目的により適宜増減する。

重大な副作用

ショック

• まれに（0.1%未満）ショックがあらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。

有効成分に関する理化学的知見

物理的半減期

• 6.015時間

主なγ線エネルギー

• 141keV(89.1%)

減衰表

---

★リンクテーブル★

リンク元	「Ac」「アセチル化」「アクチニウム」「acetyl」
拡張検索	「ペプチド-N4-(N-アセチルβグルコサミニル)アスパラギンアミダーゼ」「アセチルサリチル酸三徴症候群」「脱アセチル化酵素」「アセチルCoA加水分解酵素」「Nアセチルグルコサミン」

「Ac」

　　[★]

• アセチル acetyl
• アクチニウム actinium

　

「アセチル化」

　　[★]

英

acetylation

関

アセチル基、アセチル

「アクチニウム」

　　[★]

英

actinium、Ac

関

アセチル

「acetyl」

　　[★]

アセチル

関

Ac

　

「ペプチド-N4-(N-アセチルβグルコサミニル)アスパラギンアミダーゼ」

　　[★]

英

asparagine amidase

• peptide-N4-(N-acetyl-beta-glucosaminyl)asparagine amidase

関

ペプチド-N-グリコシダーゼ、N-グリカナーゼ、N-グリコシダーゼF

「アセチルサリチル酸三徴症候群」

　　[★]

英

acetylsalicylic acid triad syndrome

同

ASA三徴症候群 ASA triad syndrome

「脱アセチル化酵素」

　　[★]

英

deacetylase

関

デアセチラーゼ、脱アセチル酵素

「アセチルCoA加水分解酵素」

　　[★]

英

acetyl-CoA hydrolase

関

アセチルCoAヒドロラーゼ

「Nアセチルグルコサミン」

　　[★] N-アセチルグルコサミン