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この項目では、薬事法に基づく文書について説明しています。電子メールの添付書類については「添付ファイル」をご覧ください。 |
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この記事は特に記述がない限り、日本国内の法令について解説しています。また最新の法令改正を反映していない場合があります。ご自身が現実に遭遇した事件については法律関連の専門家にご相談ください。免責事項もお読みください。 |
添付文書（てんぷぶんしょ、英: Package insert）[1]は、医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧品において、警告や使用上の注意、品目仕様、その他の重要事項を記載した、医薬品の使用者や医師、薬剤師向けの製品情報を記載した書面である。
日本の添付文書は、薬機法に基づいて作成される公文書である[2]。また同法によって、添付文書は電子化され公開されなければならないことが定められている。
添付文書における副作用の発生率の記載は、治験の条件においてのことであり、実際の臨床では、服用量や併用薬や既往歴[3]、また期間といった条件によって異なってくる[4]。日本の最高裁判決は、医師が添付文書の注意に合理的な理由なく従わず発生した事故について、過失を推定している。
目次
- 1 日本における小史
- 2 日本の添付文書の内容
- 3 副作用頻度について
- 4 判決
- 5 自動車運転等の制限
- 6 字の問題
- 7 脚注
- 8 参考文献
- 9 関連項目
- 10 外部リンク
日本における小史
医薬品は薬機法第52条（また医療機器は第63条の2において）必要な注意などが記載された文書の添付あるいは、容器あるいは被包に記載することが義務付けられている。記載事項は、用法、用量その他使用及び取扱い上の必要な注意、その他定められた事項などである。医薬部外品と化粧品については、必ずしも作成と添付は義務付けられていない。
また53条には「当該医薬品を一般に購入し、使用する者が読みやすく、理解しやすいような用語による正確な記載がなければならない」とされている。
1980年代から、添付文書の情報では不十分であることから、薬剤師が企業に薬剤に関するインタビューを行ったインタビューフォームが、日本病院薬剤師会により作成されてきた[6]。
1995年に製造物責任法（通称PL法）が制定され、説明文書としての指示や警告上の欠陥がないように適切な記載が求められるようになった。1996年1月23日の最高裁判決にて、添付文書における注意事項に対する注意義務違反による医師の過失が推定されるという判決が下った。
15名が死亡したソリブジン事件と呼ばれる、抗ウイルス剤と抗がん剤との薬物相互作用によって、添付文書の相互作用の項の充実度の不備や、企業間で異なる書式、対処法の記載などの不備が指摘され、1995年頃には厚生省に 「医薬品適正使用推進方策検討委員会」が設置され、そのうちの1つの 「添付文書の改善に関する研究班」 が添付文書の見直しを行った[2]。1996年には、様々な記載要項などが定められた[8]。
2000年頃には、医薬品情報提供システムにおける添付文書の電子化が促進され、情報通信技術によって公開されなければならない。
現在では、医療訴訟の増加のため、添付文書には注意事項が詳細に記載されている[9]。
日本の添付文書の内容
医薬品の上部にある薬効分類名は標榜薬効と言う[10]。標榜の部分には自由度が許容されており、同じ成分であっても一定した表現にはなっていないが、本来統一的であるべきものである[11]。これは添付文書とインタビューフォームとで異なる場合がある[12]。
承認された時期や、商品名と劇薬や向精神薬の各種指定、薬効分類からはじまり、物質名と量などの説明がある。
そして適応や使用法に移る。注意事項は、禁忌、慎重投与といった投薬に注意が必要な状態の説明や、薬物の代謝の説明と薬物相互作用における慎重投与の旨、さらに依存や離脱症状の注意、妊娠期投与の注意、副作用の説明がある。そして最後に、血中濃度に関する半減期のデータや、他国でみられる注意や臨床試験におけるデータが説明される。
さらに詳細な補足的な説明には、医薬品インタビューフォームが存在する。薬剤師の業務においては、医薬品インタビューフォームと共に常備すべきである[13]。
警告と禁忌
警告は、目立つように冒頭部に赤枠の中に赤字で記され、きわめて重大な副作用や事故につながるおそれがある場合の注意である。禁忌は、その次に、赤枠の中に黒字で記載され、医薬品を投与すべきでない場合について記されている。原則禁忌は同様だが、なんらかの理由で医薬品を使用する際には特別な注意が必要である場合についてである。禁忌とはしてはいけないことの意味であり、リスクが伴うというということが認識される。
例えば、プラミペキソール塩酸塩の添付文書は、前兆のない突発的睡眠及び傾眠等が生じる可能性を理由に、自動車運転や高所作業などの危険を伴う作業を控えるよう警告している。
副作用頻度について
例にとれば、ラモトリギンの医薬品の添付文書には、第Ⅱ・Ⅲ相臨床試験での発疹は15例（7.0%）、重篤例1例（0.5%）といった記載があるが、こうした頻度は治験における皮膚障害の出現頻度であって、それは用量、併用薬、年齢、薬疹の既往歴といった様々な要因によって変化しうる[3]。用量だけを見ても、日本での統計では、服用量を遵守した場合に2.9%、承認された用量より多い場合には10.4%など条件によって異なってくる[4]。期間も重要であり、ゾルピデムやゾピクロンのような薬剤では、2週間程度の臨床試験では離脱症状は生じないが、平均7.4カ月の使用では20～38%に3つ以上の離脱症状が生じる[16]。
判決
1996年1月23日の日本の最高裁判決は、合理的な理由のないまま添付文書に記載された注意に従わず発生した事故については、医師の過失が推定されるとしている。2002年11月8日最高裁判決は、向精神薬の副作用について最新の添付文書を確認し、必要に応じ文献を参照するなど最新の情報を収集する義務があり、当該裁判においてはフェノバルビタールによるスティーブンス・ジョンソン症候群を予見し回避する義務があったとされた。
自動車運転等の制限
副作用として眠気や意識障害などを生じうる医薬品の添付文書は、「眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので」などの理由を付して、「本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること」などと危険業務の制限の説明を薬剤師等に要求したり、「重篤かつ遷延性の低血糖を起こすことがあるので、高所作業、自動車の運転等に従事している患者に投与するときには注意すること」などの注意を医師・薬剤師に与えている。平成２５年３月、総務省が行政文書の中で、この自動車運転に関する注意書きを「自動車運転等の禁止等」と記載した[17]。これ以降、医薬品の添付文書が医薬品使用者の運転を禁じているという解釈が医療者の間に広まった[18][19]。一方で、眠気などの副作用が生じていない医薬品使用者についても、その運転が制限（または「禁止」）されるのかどうかは明らかにされていない。
ナショナルレセプトデータベースを利用して「自動車運転等の禁止等」を定めた医薬品の処方状況が調査され、「自動車運転の禁止」を使用上の前提としている医薬品ユーザーが約24万人いることが明らかとなった[20]。一部の学会から、添付文書が運転を一律に禁じているとの前提に基づいて、添付文書の記載に由来する弊害が指摘されるに至っている[21]。
字の問題
なお、薬機法の条文中での用字は「添附する文書」であるが、この語を独立して用いる場合には厚生労働省においても「添付文書」という用字が一般的である[22]。
脚注
- ^ 日本EU 医薬品規制会
- ^ a b 伊賀立二「我国における現状一添付文書の見直し」 (pdf) 、『薬物動態』第11巻第3号、1996年、 309-314頁。
- ^ a b 日本うつ病学会理事長・尾崎紀夫、日本神経精神薬理学会理事長・石郷岡純、日本臨床精神神経薬理学会理事長・大谷浩一 (2015-4-20) (pdf). ラモトリギンに関する連名ステートメント (Report). http://www.secretariat.ne.jp/jsmd/toppdf/lamotrigine_statement.pdf.
- ^ a b (pdf) ラミクタール錠（ラモトリギン）の重篤皮膚障害と用法・用量 遵守、早期発見について （PMDAからの医薬品適正使用のお願いNo6） (Report). 医薬品医療機器総合機構. (2012-01). http://www.info.pmda.go.jp/iyaku_info/file/tekisei_pmda_06.pdf 2013年1月1日閲覧。.
- ^ 日本臨床薬理学会 『臨床薬理学』 医学書院、2011年、第3版、373頁。ISBN 978-4260012324。
- ^ 厚生省 (1996年5月15日). “平成6～7年度厚生科学研究費補助金「薬物療法等有用性向上推進研究事業」研究課題「医療用医薬品添付文書の見直し等に関する研究班」報告について”. http://www1.mhlw.go.jp/houdou/0805/65.html 2015年5月15日閲覧。 による、1996年の添付文書見直しも参照。
- ^ 『向精神薬・身体疾患治療薬の相互作用に関する指針』 藤井康男(編集)、稲垣中(編集協力)、星和書店〈日本総合病院精神医学会治療指針5〉、2011年10月、v。ISBN 978-4791107902。
- ^ 薬事日報社 『最近の新薬2009』 薬事日報社、2009年、2009年版、ii。ISBN 978－4-8408-1083-8。
- ^ “第16回保健医療情報標準化会議議事録”. 経済産業省別館8階825会議室: 厚生労働省. (2010-10-17). http://www.mhlw.go.jp/stf/shingi/2r98520000014z56.html
- ^ リタリンの添付文書とインタビューフォーム
- ^ 橋田亨(編集)、西岡弘晶(編集) 『薬剤師レジデントマニュアル』 医学書院、2013年、18頁。ISBN 978-4-260-01756-5。
- ^ 稲田健「ベンゾジアゼピン常用量依存の治療」、『精神科治療学』第28巻増刊号、2013年10月、 233-235頁。
- ^ 総務省：医薬品等の普及・安全に関する行政評価・監視結果に基づく勧告. 2013
- ^ 三野進. 精神疾患患者の自動車運転と服薬にかかわる注意義務. 精神神経学雑誌 119: 493-499、2017.
- ^ 岡本有紀子、ほか．「PMDA副作用が疑われる症例報告」を用いた自動車運転に関する服薬指導基準の作成（第一報）．医薬品情報学 17:59-68, 2015
- ^ 飯原なおみ、ほか：わが国のナショナルレセプトデータベースが示した運転等禁止・注意医薬品の使用実態. 医療薬学 40(2), 67-77, 2014
- ^ 学会トピック◎第8回日本プライマリ・ケア連合学会学術大会「運転禁止薬」の運転一律規制はおかしい-医師の80％、薬剤師の60％が「運転は一律禁止」を支持せず（日経メディカル）
- ^ 例えば、薬食安発1014第4号 薬食審査発1014第5号 かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意について (PDF) 参照。
参考文献
- 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 （総務省法令データ提供システム）
- 浅田和広「医薬品の添付文書とその情報」 (pdf) 、『日本薬理學雜誌』第140巻第1号、2012年7月1日、 24-27頁、 doi:10.1254/fpj.140.24、 NAID 10030828836。
- 寒川裕士「医療用医薬品の添付文書について」 (pdf) 、『ファルマシア』第20巻第3号、1984年3月1日、 237-241頁、 NAID 110003657457。
- 中川雅生「医薬品の適正使用について ―未承認薬・適応外薬の使用にあたって」 (pdf) 、『日本小児循環器学会雑誌』第30巻第5号、2014年、 498-502頁、 doi:10.9794/jspccs.30.498、 NAID 130004700072。
関連項目
外部リンク
国内
薬事法の規制をうける医薬品、医療機器等の添付文書は、医薬品医療機器総合機構(PMDA)及び日本医薬情報センターの下記データベースから、それぞれ無償で閲覧できる。
- 医薬品医療機器総合機構
- 一般用/医療用医薬品添付文書情報（財団法人日本医薬情報センター）
海外
- FDA Online Label Repository、U.S. FDA
- 海外添付文書情報、(一般財団法人)日本医薬情報センター
