UpToDate Contents
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- 1. ウィルムス腫瘍の症状、診断、および病期分類 presentation diagnosis and staging of wilms tumor
- 2. 幼児および小児における緑内障の概要 overview of glaucoma in infants and children
- 3. 微細欠失症候群（1番～11番染色体） microdeletion syndromes chromosomes 1 to 11
- 4. 小児における水晶体偏位（水晶体脱臼） ectopia lentis dislocated lens in children
- 5. ゲノム疾患：概要 genomic disorders an overview
Japanese Journal
- 小切開白内障術後の眼内レンズ嚢内固定が保持された鈍的眼外傷による外傷性無虹彩症
- 松本 行弘
- 眼科臨床医報 101(5), 596-600, 2007
- NAID 40015469116
- WAGR症候群の1例
- 鈴木 将史,赤坂 英二郎,福村 忍 [他]
- 臨床小児医学 53(5・6), 103-105, 2005-12
- NAID 40007135411
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- 先天性無虹彩症. 【質問】 視力上げる方法ないか 33歳の息子の目のことで相談します。 小学生のころ、大学病院で検査したときに、生まれながらの虹彩（こうさい）欠損と言 われました。視力は、眼鏡やコンタクトレンズを使っても、右、左とも0.1くらいしか ...
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| リンク元 | 「ウィルムス腫瘍」「aniridia」 |
| 拡張検索 | 「先天性無虹彩症」 |
| 関連記事 | 「虹彩」「症」「無虹彩」 |
「ウィルムス腫瘍」
- 英
- Wilms tumor
- 同
- Wilms腫瘍、腎芽細胞腫、腎芽腫 nephroblastoma
- 関
- WT1
病因
- 第11番染色体短腕の変異・欠失
- WT1：11p13
- WT2：11p15
- 腎・生殖器系組織が正常に発達するのに重要な役割を果たす転写因子。増殖抑制に作用
- 予後不良因子
- 第1番染色体短腕：1p
- 第16番染色体長腕：16q
疫学
- 神経芽腫についで多い小児悪性固形腫瘍。小児腫瘍の約5%を占める。
- 1case/8,000/year
- 男女比はほぼ同じ。
- 両側性もありうる
- 3歳が最多。成人でもありうる
- 98%が10才以下。80%は5歳以下。
症状
- 無虹彩症、片側肥大、Beckwith-Wiedemann症候群を合併することがある。
- 腹部膨満、肉眼的血尿、肺転移をきたしやすい。
予後
予防
「aniridia」
「先天性無虹彩症」
「虹彩」
| 自律神経 | 平滑筋 | 機能 | |
| 交感神経 | 瞳孔散大筋 | 散瞳 | mydriasis |
| 副交感神経 | 瞳孔括約筋 | 縮瞳 | miosis |
発生
「症」
- 英
- sis, pathy
- 検査や徴候に加えて症状が出ている状態？