- 英
- muscarinic agonist、muscarinic
- 関
- ムスカリニック、ムスカリン、ムスカリン性、ムスカリン様、ムスカリン作動薬、コリン作用薬、ムスカリン性薬物、コリン作動薬、ムスカリン受容体刺激薬、ムスカリンアゴニスト
UpToDate Contents
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- 1. 女性における尿失禁の治療および予防 treatment and prevention of urinary incontinence in women
- 2. シェーグレン症候群における口内乾燥およびその他の非眼結膜炎症状の治療 treatment of dry mouth and other non ocular sicca symptoms in sjogrens syndrome
- 3. 天疱瘡の病因、臨床症状、および診断 pathogenesis clinical manifestations and diagnosis of pemphigus
- 4. 慢性閉塞性肺疾患（COPD）における抗コリン療法の役割 role of anticholinergic therapy in copd
- 5. 成人における禁煙のための薬物療法 pharmacotherapy for smoking cessation in adults
Japanese Journal
- Tiquizium bromide (HSR-902) の急性胃粘膜損傷に対するCytoprotective作用とその機序
- 森川 宏二,荒谷 隆幸,水谷 藤恵,加藤 日出男,伊藤 安夫
- 日本薬理学雑誌 90(5), 285-293, 1987
- … 抗ムスカリン作用薬であるtiquizium bromide (HSR-902)の急性胃粘膜損傷，胃粘液分泌および胃内アルカリ分泌に対する作用をラットを用いて検討し，その作用を抗潰瘍薬であるpirenzepine・2HCl(pirenzepine)と比較した．1)HSR-902は10〜100mg/kgの経口投与により，ethanol-HCl，aspirin-HCl，0.6N HClおよび0.2N NaOHによる急性胃粘膜損傷の発生は用量―依存的に抑制し，そのcytoprotective作用はpirenzepineと同等またはそれ以上であった．2)HSR-902 …
- NAID 130000759426
- Tiquizium bromide(HSR-902)の抗潰瘍薬としての評価
- 森川 宏二,荒谷 隆幸,水谷 藤恵,加藤 日出男,伊藤 安夫
- 日本薬理学雑誌 90(5), 273-283, 1987
- … 抗ムスカリン作用薬であるtiquizium bromide (HSR-902)の各種胃・十二指腸損傷，胃液分泌，瞳孔径ならびに唾液分泌に対する作用をラットを用いて検討し，その作用を，抗潰瘍薬であるpirenzepine・2HCl(pirenzepine)あるいは鎮痙薬であるtimepidium bromide (timepidium)と比較した．1)HSR-902は10〜100mg/kgの経口投与により，水浸ストレス，aspirin，indomethacin，serotoninおよびreserplneによる胃損傷ならびにcysteamineおよびmepirizoleによる十二指腸損傷の …
- NAID 130000759425
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- 薬物名･構造 要点 ピレンゼピン （ガストロゼピンR） ・ムスカリン受容体の中でもM1受容体を選択的に遮断して胃酸分泌を抑制する。 平滑筋には作用しない。（誘導体にテレンゼピンがある） ・唾液分泌や心拍数に影響しない用量で ...
- ムスカリン受容体遮断薬の作用 散瞳薬 点眼薬として使われるムスカリン受容体遮断薬は、眼科的検査や手術の際の散瞳薬として用いられます。瞳孔括約筋に分布するムスカリン受容体を阻害することで括約筋が弛緩し、瞳孔が ...
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| 関連記事 | 「リン」「ムスカリン」「薬」「作用」 |
「muscarinic」
- adj.
- ムスカリン性の、ムスカリンの
- n.
- 関
- cholinergic、cholinergic agent、cholinergic drug、cholinomimetic、muscarine、muscarinic agent、muscarinic agonist
「muscarinic agonist」
「ムスカリン受容体刺激薬」
- 英
- muscarinic agonist、muscarinic receptor agonist、muscarinic cholinergic agonist
- 関
- ムスカリン作動薬、ムスカリン作用薬、ムスカリンアゴニスト
「ムスカリン作動薬」
「ムスカリンアゴニスト」
「リン」
分子量
- 30.973762 u (wikipedia)
- 単体で化合物としてはP4、淡黄色を帯びた半透明の固体、所謂黄リンで毒性が高い。分子量124.08。
基準値
- 血清中のリンおよびリン化合物(リン酸イオンなどとして存在)を無機リン(P)として定量した値。
- (serum)phosphorus, inorganic 2.5–4.3 mg/dL(HIM.Appendix)
- 2.5-4.5 mg/dL (QB)
代謝
- リンは経口的に摂取され、小腸から吸収され、細胞内に取り込まれる。
- 骨形成とともに骨に取り込まれる。
- 腎より排泄される。
尿細管での分泌・再吸収
| 近位尿細管 | 70% |
| 遠位尿細管 | 20% |
- 排泄：10%
尿細管における再吸収の調節要素
- パラサイロイドホルモン PTH：排泄↑
- カルシトニン：吸収↑
- ビタミンD：吸収↑
臨床検査
- 無機リンとして定量される。
- 血清や尿(蓄尿)で定量される。
基準範囲
血清
- 基準範囲：2.5-4.5mg/dL
- 小児：4-7mg/dL
- 閉経後女性は一般集団より0.3mg/dL高値となる
尿
- 基準範囲：1g/日
測定値に影響を与える要因
- 食事。食前に測定するのが好ましい。
臨床関連
参考
- 1. wikiepdia
「ムスカリン」
- 四級ammonium alkaloid
- 毒キノコ(ベニテングダケ、キテンングダケ、アセダケ)に含まれるアルカロイド
- アトロピンで完全に拮抗できる (SPC.156)
作用機序
薬理作用
- ニコチン受容体には結合しない
動態
適応
中毒症状
- 流涙、流涎、尿量増加、下痢、消化管蠕動亢進、嘔吐、発汗、縮瞳