GI

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  • adj.
  • 胃腸の、消化管の、消化器系の、胃腸管系の



alimentary canalalimentary systemalimentary tractdigestive systemdigestive tractgastrointestinalgastrointestinal systemgastrointestinal tractGI tractintestinal


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「アメリカ兵[Government Issue(政府支給)の略]・官給の,軍隊式の」

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英文文献

  • Gastrointestinal hormones stimulate growth of Foregut Neuroendocrine Tumors by transactivating the EGF receptor.
  • Di Florio A, Sancho V, Moreno P, Delle Fave G, Jensen RT.SourceDigestive Diseases Branch, NIDDK, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892-1804, USA.
  • Biochimica et biophysica acta.Biochim Biophys Acta.2013 Mar;1833(3):573-82. doi: 10.1016/j.bbamcr.2012.11.021. Epub 2012 Dec 4.
  • Foregut neuroendocrine tumors [NETs] usually pursuit a benign course, but some show aggressive behavior. The treatment of patients with advanced NETs is marginally effective and new approaches are needed. In other tumors, transactivation of the EGF receptor (EGFR) by growth factors, gastrointestinal
  • PMID 23220008
  • Ultrasound-based molecular imaging and specific gene delivery to mesenteric vasculature by endothelial adhesion molecule targeted microbubbles in a mouse model of Crohn's disease.
  • Tlaxca JL, Rychak JJ, Ernst PB, Konkalmatt PR, Shevchenko TI, Pizzaro TT, Rivera-Nieves J, Klibanov AL, Lawrence MB.SourceDepartment of Biomedical Engineering, School of Engineering and Applied Science, University of Virginia, Charlottesville, VA, United States.
  • Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society.J Control Release.2013 Feb 10;165(3):216-25. doi: 10.1016/j.jconrel.2012.10.021. Epub 2012 Nov 8.
  • Crohn's disease (CD) is a chronic inflammatory disorder of the gastrointestinal tract (GI) for which treatments with immunosuppressive drugs have significant side-effects. Consequently, there is a clinical need for site-specific and non-toxic delivery of therapeutic genes or drugs for CD and related
  • PMID 23142578
  • Comparison of gastroduodenal ulcer incidence in healthy Japanese subjects taking celecoxib or loxoprofen evaluated by endoscopy: a placebo-controlled, double-blind 2-week study.
  • Sakamoto C, Kawai T, Nakamura S, Sugioka T, Tabira J.SourceDepartment of Gastroenterology, Nippon Medical School, Graduate School of Medicine, Tokyo, Japan.
  • Alimentary pharmacology & therapeutics.Aliment Pharmacol Ther.2013 Feb;37(3):346-54. doi: 10.1111/apt.12174. Epub 2012 Dec 10.
  • BACKGROUND: Although nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are widely prescribed globally, their chronic use increases the risk of upper gastrointestinal (GI) damage. Cyclooxygenase-2-selective NSAIDs are considered to reduce this risk. Current guidelines in Japan recommend loxoprofen sodium
  • PMID 23216412
  • Randomised clinical trial: symptoms of the irritable bowel syndrome are improved by a psycho-education group intervention.
  • Labus J, Gupta A, Gill HK, Posserud I, Mayer M, Raeen H, Bolus R, Simren M, Naliboff BD, Mayer EA.SourceGail and Gerald Oppenheimer Family Center for Neurobiology of Stress, Department of Medicine, David Geffen School of Medicine at UCLA, Los Angeles, CA, USA.
  • Alimentary pharmacology & therapeutics.Aliment Pharmacol Ther.2013 Feb;37(3):304-15. doi: 10.1111/apt.12171. Epub 2012 Dec 3.
  • BACKGROUND: Evidence supports the effectiveness of cognitive behavioural approaches in improving the symptoms of the irritable bowel syndrome (IBS). Duration, cost and resistance of many patients towards a psychological therapy have limited their acceptance.AIM: To evaluate the effectiveness of a ps
  • PMID 23205588

和文文献

  • Modifying effects of 1,2-dichloropropane on N-nitrosobis(2-oxopropyl)amine-induced cholangiocarcinogenesis in male Syrian hamsters
  • The Journal of toxicological sciences : an official journal of the Japanese Society of Toxicology 40(5), 647-656, 2015-10
  • NAID 40020613029
  • Erratum: “Electrical and optical properties of compositionally spread MoInSnO thin films deposited by combinatorial RF magnetron cosputtering”
  • Inactivation Effect According to the Thermophilic Aerobic Oxidation Process of Encephalomyocarditis Virus in Swine Manure
  • Journal of the Faculty of Agriculture, Kyushu University 60(2), 485-492, 2015-09-18
  • NAID 120005661386
  • Distinction of Grapholita molesta Busck and Grapholita dimorpha Komai larvae based on morphological feature of anal prolegs
  • Journal of the Faculty of Agriculture, Kyushu University 60(2), 291-295, 2015-09-18
  • NAID 120005661360

関連リンク

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胃腸の」

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  • adj.


血糖降下薬」

  [★]

hypoglycemics
hypoglycemic agentantidiabetic agentantidiabetic drugantidiabeticsglucose-lowering agenthypoglycemichypoglycemic drughypoglycemics
[[]]



投稿記事

k氏より

歴史

インスリンの抽出は大変意図的に行われたのに対し、スルフォニルウレア薬(SU)は偶然に見つかりました。で、1950年代にはじめに二型糖尿病患者に使われるようになりました。いまでは20種類くらいのSUが広く世界で使われています。 1997にはメグリチニドが臨床適用されました。食後高血糖治療薬としてはじめて使用された薬です。 メタフォルミンというビグアナイド薬(BG)は、ヨーロッパで広く使われていましたが、1995年にアメリカでも認可されました。 チアゾリジン1997年に市場導入され、二番目にメジャーインスリン刺激薬として使用されています。この種類の薬には、広汎肝障害を起こしにくく、世界中で使われています。

スルフォニルウレア薬 SU

作用機序

膵臓のβ細胞刺激によって、インスリン放出させ、血糖値を下げます。 治療が長引くと、インスリン分泌というSUβ細胞刺激性の効果が薄れてきますが、β細胞上のSU受容体ダウンレギュレーションによるものです。また、SUソマトスタチン放出刺激します。ソマトスタチングルカゴン分泌抑制しているので、これも関係SUの糖を下げる効果と関係しています。 SUはATP感受性Kチャンネルを抑制します。Kレベルが下がると、まく表面における、脱分極を促し、電位依存性カルシウムチャンネルを通じたカルシウムイオン流入促進します。 SUには無視できない膵臓作用があるという議論があります。確かにありうべきことですが、2型糖尿病患者治療においては、それほど重要なことではないようです。

ADME

SU薬はそれぞれが似たような作用スペクトラムを持っているので、薬物動態的な特性がここの薬を区別する手がかりです。腸管からのSU薬の吸収割合は薬によって違いますが、食物や、高血糖は、この吸収抑制します。高血糖はそれ自身、腸管運動抑制するので、ほかの薬の吸収阻害します。血漿濃度効果的な値にまで達する時間を考えると、半減期の短いSUは、食前三十分に投与するのが適切です。SU薬は90から99パーセントくらい血中たんぱく質と結合し、特にアルブミン結合します。 第一世代SU半減期分布において、大きく違っています。この半減期作用時間不一致理由はいまだはっきりしていません。 SUはすべて肝臓代謝を受け、尿中に排泄されます。なので、肝不全腎不全患者には要注意で処方します。

adverse effect

めったにありませんが、第一世代服用患者では、4パーセント割合でおきます。第二世代ではもっと少ないでしょう。低血糖による昏睡がしばしば問題になります。腎不全肝不全がある高齢者患者でおきやすいです。 重症低血糖脳血管障害も起こしうる。急性神経障害が見つかった高齢患者では血中グルコースレベルを測るのが大事です。半減期の長いSUもあるので、24から48時間グルコース輸液します。 第一世代は多くの薬物と相互作用を持っています。 ほかに、吐き気嘔吐、胆汁うっ滞性黄疸、脱顆粒球症、再生不良性溶血性貧血全身性アレルギー症状があります。 SU心血管障害による死亡率を上げるのかについては議論余地あり。

治療的使用

SUは、食事療法だけでは十分コントロールを得られない2型糖尿病患者血糖コントロールに用いられます。禁忌type 1 DM(diabetes mellitus:糖尿病)、妊婦授乳中患者腎障害肝障害患者です。 普通患者なら五割から八割くらい、経口糖尿病治療薬が効きます。インスリン療法必要になる患者もいます。 トルブタマイドの一日量は500ミリグラムで、3000ミリグラム最大の許容量です。SU治療成績の評価患者様子頻繁観察しながら、行います。 SUインスリン併用療法type 1, type 2 両方糖尿病で用いられていますが、βセルの残存能力がないとうまくいきません。

レパグリニド

レパグリニドはメグリチニドクラスの経口インスリン分泌促進物質です。化学構造上、SUとは異なっており、安息香酸から分離されたものです。 SU薬と同様にレパグリニド膵臓βセルにおけるATP依存性Kチャンネルを閉じることによりインスリン分泌促進します。AEもSU薬と同様、低血糖です。

ナテグリニド

Dふぇにるアラニンから分離された薬。レパグリニドよりもSEとして低血糖が認められづらいです。

ビグアナイド

メトフォルミンとフェノフォルミンは1957年に市場導入され、ブフォルミンが1958年に導入されました。ブフォルミンは使用が制限されていますが、前者二つは広く使われています。フェノフォルミンは1970年代乳酸アシドーシスのAEによって市場から姿を消しました。メトフォルミンはそのようなAEは少なく、ヨーロッパカナダで広く使われています。アメリカでは1995年に使用可能に。メトフォルミンは単独SU併用して使われます。

作用機序

ものの言い方によると、メトフォルミンは抗高血糖であって、血糖を下げる薬ではありません。膵臓からのインスリン放出は促さないので、どんな大容量でも低血糖は起こしません。グルカゴンコルチゾール成長ホルモンソマトスタチンにも影響なし。肝での糖新生抑制したり、筋や脂肪におけるインスリンの働きを増すことで、血糖を押さえます。

ADME

小腸から吸収安定構造で、血中蛋白結合しないで、そのまま尿中に排泄半減期は二時間。2.5グラム食事一緒に飲むのがアメリカで最もお勧めの最大用量。

adverse effect=

メトフォルミンは腎不全患者には投与しないこと。肝障害や、乳酸アシドーシス既往薬物治療中の心不全低酸素性慢性肺疾患なども合併症として挙げられる。乳酸アシドーシスはしかしながら、めちゃくちゃまれである。1000人年(たとえば100人いたら、10年のうちにという意味単位。または1000人いたら1年につき、ということ。)につき0.1という割合。 メトフォルミンの急性のAEは患者の20パーセントに見られ、下痢腹部不快感、吐き気、金属の味、食欲不振などです。メタフォルミンを飲んでいる間はビタミンB12葉酸のきゅうしゅうが 落ちています。カルシウムをサプリで取ると、ビタミンB12吸収改善されます。 血中乳酸濃度が3ミリMに達するとか、腎不全肝不全兆候が見られたら、メタフォルミンは中止しましょう。

チアゾリジン

作用機序

PPARγに効く。(ペルオキシソーム・プロライファレーター・アクチベイティッド・受容体、つまりペルオキシソーム増殖活性受容体みたいな。)PPARγに結合して、インスリン反応性をまして、炭水化物とか、脂質代謝調整します。

ADME

ロジグリタゾンとピオグリタゾンは一日一度。チアゾリジンは肝にて代謝され、腎不全のある患者にも投与できますが、活動性肝疾患があるときや肝臓トランスアミナーゼ上昇しているときは、使用しないこと。 ロジグリタゾンはCYP2C8で代謝されますがピオグリタゾンCYP3A4とCYP2C8で代謝されます。ほかの薬との相互作用や、チアゾリジン同士の相互作用はいまだ報告されていませんが、研究中です。

adverse effect

ピオグリタゾンとロジグリタゾンは肝毒性とはめったに関係しませんが、肝機能モニターする必要があります。心不全のある患者はまずそちらを治療してから。

αGI(グルコシダーゼ・インヒビター)

αGI小腸刷子縁におけるαグルコシダーゼの働きを阻害することによって、でんぷんデキストリン・ダイサッカリダーゼの吸収抑制します。 インスリンを増やす作用はないので、低血糖もおきません。吸収がよくない薬なので、食事開始一緒に飲むとよいです。 アカルボースミグリトールは食後高血糖抑制に使われます。 αGIは用量依存性に、消化不良ガス膨満下痢などをきたします。αGIインスリン併用中に低血糖症状が出たら、、グルコース補充します。

GLP1(グルカゴンペプチド)

経口から、グルコース静脈を通ると、インスリンが上がることがわかっていました。消化管上部からはGIP、消化管下部からはGLP1というホルモンが出ていて、糖依存性インスリン放出を促していることがわかりました。これらのホルモンインクレチンといわれています。この二つのホルモンは別の働き方でインスリン放出促進します。GIPはtype 2 DMではインスリン分泌促進する能力がほとんど失われています。一方GLP1は糖依存性インスリン分泌を強く促しています。つまりtype 2 DM治療ではGIPをターゲットにすればよいということになります。GLPグルカゴン抑制し。空腹感を押さえ、食欲を抑えます。体重減少実現できます。この長所相殺するように、GLP1は迅速DPPIV(ヂペプチジルペプチダーゼ4エンザイム)によって負活化されます。つまり、GLP1を治療に使うなら、連続的に体に入れなければなりません。GLP1受容体アゴニスト研究され、これはDPPIVにたいして抵抗性があります。 そのほかのGLP1療法アプローチに仕方としては、DPPIVプロテアーゼ不活性化で、それによってGLP1の循環量を増やそうとするものです。type 2 DM治療に新しい薬がでるかもしれないですね。


gastrointestinal」

  [★]

  • adj.
  • 胃腸の、胃腸管の、胃腸管系の
  • 消化管の、消化器の、消化器系の
alimentary canalalimentary systemalimentary tractdigestive organdigestive systemdigestive tractgastrointestinal systemgastrointestinal tractGIGI tractintestinal

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「of or relating to the stomach and intestines; "a gastrointestinal disorder"」
GI

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「胃腸の,胃腸に影響する」


intestinal」

  [★]

  • adj.
  • 腸の、腸管の、腸管内の、消化器系の
alimentary systemboweldigestive systementericenteric canalenterogastrointestinalgastrointestinal systemGIgutintestinal tractintestine

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「of or relating to or inside the intestines; "intestinal disease"」
enteric, enteral

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「腸[内]の」


胃腸」

  [★]

gastrointestinalGI
胃腸管、消化管消化器消化器系胃腸管系


alimentary system」

  [★]

digestive systemgastrointestinalgastrointestinal systemGIintestinal


GIGO」

  [★]

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「(computer science) a rule stating that the quality of the output is a function of the quality of the input; put garbage in and you get garbage out」


GI tract」

  [★]

alimentary canalalimentary tractdigestive tractgastrointestinalgastrointestinal tractGI


GILSP」

  [★]

good industrial large scale practice


G」

  [★]

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「the 7th letter of the Roman alphabet」
g


"http://meddic.jp/GI" より作成


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