UpToDate Contents
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- 1. 複合免疫不全 combined immunodeficiencies
- 2. ステロイド抵抗性喘息 glucocorticoid resistant asthma
- 3. 骨髄造血の制御 regulation of myelopoiesis
- 4. 黒色腫（メラノーマ）の分子生物学 the molecular biology of melanoma
- 5. 遺伝性疾患の基本原則 basic principles of genetic disease
Japanese Journal
- 非ダウン症小児急性巨核芽球性白血病にみとめられた新規GATA1インフレーム変異
- 弘前醫學 65(2/3/4), 227-237, 2014-09-30
- NAID 110009838312
- MW-11-1 家族性卵巣機能不全原因遺伝子産物FOXL2はエストロゲンレセプター(ER)βの転写活性化能を抑制する(ミニワークショップ11 生殖・内分泌の諸問題,一般演題,公益社団法人日本産科婦人科学会第66回学術講演会)
- 日本産科婦人科學會雜誌 66(2), 448, 2014-02-01
- NAID 110009811567
- ダイオキシン経母乳曝露による新生仔水腎症発症の原因遺伝子microsomal prostaglandin E2 synthase-1の誘導におけるマウス系統差について
- 日本毒性学会学術年会 40.1(0), 150839, 2013
- NAID 130004676659
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- 転写活性化能あるいは転写因子のDNA結合能と転写因子の核内分布との関係が、細胞において普遍的な現象かを、転写因子Runx2で検討した。Runx2は多能性未分化間葉系細胞の骨芽細胞への分化に主体的な役割をなし、オステオカルシン ...
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