吉草酸デキサメタゾン

出典: meddic

dexamethasone valerate
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和文文献

  • ステロイド外用剤によるアレルギー性接触皮膚炎
  • 吉草酸デキサメタゾン、吉草酸ベタメタゾンによる接触皮膚炎
  • 吉草酸デキサメタゾン, 吉草酸ベタメタゾンによる接触皮膚炎

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添付文書

薬効分類名

  • 外用合成副腎皮質ホルモン剤

販売名

ザルックス軟膏0.12%

組成

有効成分の名称・含量

  • 1g中 デキサメタゾン吉草酸エステル 1.2mg

添加物

  • 流動パラフィン,白色ワセリン

禁忌

  • 細菌,真菌,ウイルス皮膚感染症〔感染症を悪化させるおそれがある.〕
  • 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
  • 鼓膜に穿孔のある湿疹性外耳道炎〔穿孔部位の治癒の遅延及び感染のおそれがある.〕
  • 潰瘍,第2度深在性以上の熱傷・凍傷〔皮膚の再生を抑制し治癒を遅延させるおそれがある.〕

効能または効果

  • 湿疹・皮膚炎群(進行性指掌角皮症,ビダール苔癬を含む),乾癬,痒疹群(蕁麻疹様苔癬,固定蕁麻疹を含む),掌蹠膿疱症,虫刺症,慢性円板状エリテマトーデス,扁平苔癬
  • 通常1日1〜数回適量を患部に塗布する.
    なお,症状により適宜増減する.

重大な副作用

眼圧亢進,緑内障,後嚢白内障

  • 眼瞼皮膚への使用に際しては,眼圧亢進,緑内障を起こすおそれがあるので注意すること.大量又は長期にわたる広範囲の使用,密封法(ODT)により,後嚢白内障,緑内障等があらわれることがある.

薬効薬理

血管収縮作用

  • 健康成人において,強い血管収縮作用を示し,その効果は0.12%ベタメタゾン吉草酸エステル製剤と同等であった.

局所抗炎症作用8,9)

  • 血管透過性亢進抑制作用及び浮腫抑制作用は0.12%ベタメタゾン吉草酸エステル製剤と同等あるいはそれ以上であり,肉芽増殖抑制作用,アジュバント関節炎抑制作用及び遅延型アレルギー性皮膚炎症抑制作用は0.12%ベタメタゾン吉草酸エステル製剤より強かった(マウス,ラット).

有効成分に関する理化学的知見

一般名

  • デキサメタゾン吉草酸エステル
    Dexamethasone valerate(JAN)

化学名

  • 9-Fluoro-11β,17,21-trihydroxy-16α-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 17-valerate

分子式

  • C27H37FO6

分子量

  • 476.58

性状

  • 白色の結晶性の粉末である.
    クロロホルムに極めて溶けやすく,アセトニトリル,メタノール又はエタノール(99.5)に溶けやすく,1-ブタノールにやや溶けやすく,水にほとんど溶けない.

融点

  • 179〜184℃(乾燥後)

分配係数

  • ∞[pH7.0,クロロホルム/緩衝液]


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Decadron
(点眼・点耳・点鼻)DMゾロンコンドロンデキサビジュアリンテイカゾンD・E・Xオルガドロンサンテゾーン
(口腔内用)アフタゾロンデルゾンエースミンデキサルチンデルゾン
(軟膏)ビスオメインベートデルムサットプロメタゾンメサデルムオイラゾングリメサゾンザルックスデキサAヒフメタプロメタゾンボアラ
(注射液)デキサートオルガドロン(デキサメタゾンリン酸エステルナトリウム)、ソルコートデカドロンメサドロンリメタゾン
(服用)エリザスレナデックス
(吸入)ストメリンD
糖質コルチコイドデキサメタゾン抑制試験コルチコイド
鎮痛,鎮痒,収歛,消炎剤
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GOO.1594

Table 59–2 Relative Potencies and Equivalent Doses of Representative Corticosteroids
COMPOUND ANTIINFLAMMATORY POTENCY Na+-RETAINING POTENCY DURATION OF ACTION EQUIVALENT DOSE, MG
prednisone 4 0.8 I 5
prednisolone 4 0.8 I 5
betamethasone 25 0 L 0.75
dexamethasone 25 0 L 0.75




吉草酸」

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きっそうさん
valeric acid, valerate
吉草酸塩吉草酸エステル




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acid
塩基


ブランステッド-ローリーの定義

ルイスの定義

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