プロテインS

出典: meddic

protein S, PS
プロテインC

生合成

肝臓でビタミンK依存的に生合成されるタンパクは第II因子(プロトロンビン)、第VII因子第IX因子第X因子




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和文文献

  • 凝固制御異常と妊娠合併症 (AYUMI 血液凝固異常研究の進歩)
  • 凝固制御異常に伴う病的血栓の形成機序 (AYUMI 血液凝固異常研究の進歩)

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添付文書

薬効分類名

  • 血漿分画製剤(静注用人プロトロンビン複合体製剤)

販売名

ケイセントラ静注用500

組成

  • 本剤は、1バイアル中に下記成分・分量を含有する凍結乾燥製剤である。

有効成分:人プロトロンビン複合体注1)

  • 1バイアル中の分量 500:500IU注2)
    備考:ヒト血液由来成分
    採血国:ドイツ
    採血の区分注3):献血
    及び
    採血国:米国
    採血の区分注3):非献血

添加物:アンチトロンビンIII

  • 1バイアル中の分量 500:4-30IU
    ヒト血液由来成分
    採血国:米国
    採血の区分注3):非献血

添加物:人血清アルブミン

  • 1バイアル中の分量 500:40-80mg
    ヒト血液由来成分
    採血国:米国
    採血の区分注3):非献血

添加物:ヘパリンナトリウム

  • 1バイアル中の分量 500:8-40IU

添加物:塩化ナトリウム

  • 1バイアル中の分量 500:60-120mg

添加物:クエン酸ナトリウム水和物

  • 1バイアル中の分量 500:45-92mg

添加物:塩酸

  • 1バイアル中の分量 500:適量

添加物:水酸化ナトリウム

  • 1バイアル中の分量 500:適量

添付溶解液(日局注射用水)

  • 1バイアル中の分量 500:20mL
  • 本剤は製造工程でアンチトロンビンIII(採血国:米国、採血の区分注3):非献血)及びヘパリンナトリウム(ブタの腸粘膜由来成分)を使用している。
    注1)人プロトロンビン複合体は、血液凝固第II・第VII・第IX・第X因子、プロテインC及びプロテインSを含有する。
    注2)血液凝固第IX因子としての分量。
    注3)「献血又は非献血の区別の考え方」の項を参照。
    IU:国際単位

禁忌

  • 播種性血管内凝固(DIC)状態の患者[過凝固状態を誘発又は悪化させる可能性がある。]


効能または効果

  • ビタミンK拮抗薬投与中の患者における、急性重篤出血時、又は重大な出血が予想される緊急を要する手術・処置の施行時の出血傾向の抑制


  • 通常、血液凝固第IX因子として、下記の投与量を単回静脈内投与する。
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