デジェリン・ソッタ病

出典: meddic

Dejerine-Sottas disease
デジェリン・ソッタス病 デジュリーヌ・ソッタ病 Dejerine-Sottas病肥厚性間質性神経炎 肥厚性間質性ニューロパチー hypertropic interstitial neuropathy、遺伝性運動感覚性ニューロパチーIII型 hereditary motorand sensory neuropathy type III、遺伝性運動感覚性ニューロパチー hereditary motor and sensory neuropathy HMSN
シャルコー-マリー-トゥース病
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デジェリン・ソッタ病 最近の著しい医療技術の進歩により、多数の疾患において 新しい効果的な治療方法が開発されてきております。 デジェリン・ソッタ病に詳しい医師及び病院を探し出すことや 最新の治療方法を調査する ...
末梢神経の障害としては、ギラン-バレー症候群、デジェリン-ソッタ病、レフサム病、糖尿病、膠原病など。 筋肉の障害では、重症筋無力症、多発性筋炎、進行性筋ジストロフィーなど、があります。 手足の麻痺(筋力の ...
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★リンクテーブル★
先読み肥厚性間質性ニューロパチー」「hereditary motor and sensory neuropathy」「シャルコー-マリー-トゥース病」「HMSN
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関連記事リン」「

肥厚性間質性ニューロパチー」

  [★]

hypertrophic interstitial neuropathy
肥厚性間質性神経炎 hypertrophic interstitial neuritis


hereditary motor and sensory neuropathy」

  [★] 遺伝性運動感覚性ニューロパチー HMSN

シャルコー-マリー-トゥース病」

  [★] シャルコー・マリー・トゥース病


HMSN」

  [★] 遺伝性運動感覚性ニューロパチー

遺伝性運動感覚性ニューロパチー」

  [★]

hereditary motor sensory neuropathy, hereditary motor and sensory neuropathy, hereditary motor and sensory neuropathies, HMSN
デジェリン・ソッタ病

概念

  • 遺伝性に発症し、左右対称に筋力低下、筋萎縮を呈し、感覚障害をみとめるニューロパチー。

分類


蛋白細胞解離」

  [★]

albuminocytologic dissociation
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脳脊髄液の蛋白細胞乖離



Dejerine-Sottas病」

  [★] デジェリン・ソッタ病


デジェリン・ソッタス病」

  [★] デジェリン・ソッタ病


遺伝性運動感覚性ニューロパチーIII型」

  [★] デジェリン・ソッタ病


リン」

  [★]

phosphorus P
serum phosphorus level

分子量

  • 30.973762 u (wikipedia)

基準値

血清中のリンおよびリン化合物(リン酸イオンなどとして存在)を無機リン(P)として定量した値。
  • (serum)phosphorus, inorganic 2.5–4.3 mg/dL(HIM.Appendix)
  • 2.5-4.5 mg/dL (QB)

尿細管での分泌・再吸収

近位尿細管 70%
遠位尿細管 20%
排泄:10%

尿細管における再吸収の調節要素

臨床関連

参考

  • 1. wikiepdia
[display]http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%AA%E3%83%B3





病」

  [★]

diseasesickness
疾病不調病害病気疾患




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