UpToDate Contents
全文を閲覧するには購読必要です。 To read the full text you will need to subscribe.
- 1. 21－ヒドロキシラーゼ欠損症による古典的先天性副腎皮質過形成の遺伝学および臨床症状 genetics and clinical presentation of classic congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency
- 2. ミトコンドリアの構造、機能、および遺伝学 mitochondrial structure function and genetics
- 3. シェーグレン・ラルソン症候群 sjogren larsson syndrome
- 4. ミトコンドリア細胞症における腎病変 renal involvement in the mitochondrial cytopathies
- 5. 副腎アンドロゲン過剰症 adrenal hyperandrogenism
Related Links
- 水素:キノンオキシドレダクターゼ（hydrogen:quinone oxidoreductase）は、次の化学 反応を触媒する酸化還元酵素である。 H2 + メナキノン \rightleftharpoons メナキノール. 反応式の通り、この酵素の基質はH2とメナキノン、生成物はH+とメナキノールである。
- その一方、ＮＡＤ（Ｐ）Ｈ：キノンオキシドレダクターゼ（ＥＣ１．６．９９．２）（ＮＱＯ）は、ＤＴ− ジアホラーゼ、キノンレダクターゼ、メナジオンレダクターゼ、ビタミンＫレダクターゼ、 またはアゾ染料レダクターゼとも称され、かかるＮＱＯはＮＱＯ１およびＮＱＯ２と称される ２種 ...
Related Pictures
★リンクテーブル★
| リンク元 | 「キノン酸化還元酵素」「quinone oxidoreductase」 |
| 関連記事 | 「オキシド」 |