WordNet
- a pattern of symptoms indicative of some disease
- a complex of concurrent things; "every word has a syndrome of meanings"
- the 24th letter of the Roman alphabet (同)x, ex
PrepTutorEJDIC
- (疾患の徴候となる一群の)症徴候,症候群 / (事件・社会的状態などのパターンを示す)徴候形態
- Christ / Christian
- x-axis
Wikipedia preview
出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2014/05/01 00:02:54」(JST)
wiki en
UpToDate Contents
全文を閲覧するには購読必要です。 To read the full text you will need to subscribe.
- 1. メタボリックシンドローム（インスリン抵抗性症候群またはシンドロームX） the metabolic syndrome insulin resistance syndrome or syndrome x
- 2. 心臓症候群X：正常冠動脈の狭心症 cardiac syndrome x angina pectoris with normal coronary arteries
- 3. 思春期における多嚢胞性卵巣症候群の診断的評価 diagnostic evaluation of polycystic ovary syndrome in adolescents
- 4. 心血管疾患と同等のリスクと確立した危険因子の概要 overview of the risk equivalents and established risk factors for cardiovascular disease
- 5. Overview of cardiovascular risk factors in women
English Journal
- Oculo-facio-cardio-dental (OFCD) syndrome: The first Italian case of BCOR and co-occurring OTC gene deletion.
- Di Stefano C1, Lombardo B2, Fabbricatore C3, Munno C3, Caliendo I4, Gallo F5, Pastore L3.
- Gene.Gene.2015 Apr 1;559(2):203-6. doi: 10.1016/j.gene.2015.01.044. Epub 2015 Jan 22.
- Oculo-facio-cardio-dental (OFCD) syndrome is a rare genetic disorder affecting ocular, facial, dental and cardiac systems. The syndrome is an X-linked dominant trait and it might be lethal in males. This syndrome is usually caused by mutations in the BCL6 interacting co-repressor gene (BCOR). We des
- PMID 25620158
- Hyponatremia is a predictor for poor outcome in Guillain-Barré syndrome.
- Wang Y, Liu J.
- Neurological research.Neurol Res.2015 Apr;37(4):347-51. doi: 10.1179/1743132814Y.0000000455. Epub 2014 Nov 4.
- OBJECTIVE: To evaluate the incidence and prognostic value of hyponatremia in patients with Guillain-Barré syndrome (GBS) in northern China.METHODS: Four hundred fifty-five GBS patients were divided into mild, moderate, and severe groups according to Medical Research Council sum score (MRC sum score
- PMID 25366666
- Novel KDM6A (UTX) mutations and a clinical and molecular review of the X-linked Kabuki syndrome (KS2).
- Banka S1, Lederer D, Benoit V, Jenkins E, Howard E, Bunstone S, Kerr B, McKee S, Lloyd IC, Shears D, Stewart H, White SM, Savarirayan R, Mancini GM, Beysen D, Cohn RD, Grisart B, Maystadt I, Donnai D.
- Clinical genetics.Clin Genet.2015 Mar;87(3):252-8. doi: 10.1111/cge.12363. Epub 2014 Mar 27.
- We describe seven patients with KDM6A (located on Xp11.3 and encodes UTX) mutations, a rare cause of Kabuki syndrome (KS2, MIM 300867) and report, for the first time, germ-line missense and splice-site mutations in the gene. We demonstrate that less than 5% cases of Kabuki syndrome are due to KDM6A
- PMID 24527667
Japanese Journal
- 膝の痛み，股関節の痛み : ロコモティブシンドロームと関節
- 浜田 大輔,Hamada Daisuke
- 四国医学雑誌 67(5-6), 203-204, 2012-12-25
- … “Locomotive syndrome” is the generic term for disability-free life expectancy and locomotiveorgan health in advanced people, in other words, becoming bedridden or demented and thus requiringnursing care.The main cause of locomotive syndrome has two reasons ; …
- NAID 120003836502
Related Links
- 以前よりシンドロームX、死の四重奏、インスリン抵抗性症候群、マルチプルリスク ファクター症候群、内臓脂肪症候群などと呼称 ... が、「Syndrome X」として報告され、 その翌年にKaplanが男性型肥満を加えて「死の四重奏」と命名したのを契機に、 インスリン ...
- 以上をＳｙｎｄｒｏｍｅ ｘと命名し、この病態に属する重合が虚血性心疾患の発症に重要な 役割を果たしているとされています。 ... しかしSyndrome xの概念が提唱されるにいたり 、降圧剤のインスリン抵抗性におよぼす作用は注目され、この観点からみたβ遮断剤の ...
Related Pictures
★リンクテーブル★
| リンク元 | 「X症候群」「シンドロームX」 |
| 拡張検索 | 「metabolic syndrome X」 |
| 関連記事 | 「X」「syndrome」 |
「X症候群」
- 英
- X syndrome, syndrome X
- 同
- X染色体症候群
- 関
- 症候群X
「シンドロームX」
- 英
- syndrome X
- 同
- 症候群X
- 関
- 内臓脂肪症候群
「metabolic syndrome X」
代謝X症候群、代謝性シンドロームX、メタボリックシンドロームX、(現在の概念)内臓脂肪症候群
「X」
「syndrome」
- n.