UpToDate Contents
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- 1. リチウム中毒 lithium poisoning
- 2. 錠剤を嚥下できないHIV感染成人患者の治療：液剤、チュアブル、および砕くことができる剤形の薬剤 treatment of hiv infected adults who have trouble swallowing pills liquid chewable and crushable formulations
- 3. 小児および思春期における注意欠陥多動性障害治療薬の薬理学 pharmacology of drugs used to treat attention deficit hyperactivity disorder in children and adolescents
- 4. 小児および思春期の患者における アセトアミノフェン（パラセタモール）中毒の臨床症状および診断 clinical manifestations and diagnosis of acetaminophen paracetamol poisoning in children and adolescents
- 5. カルバマゼピン中毒 carbamazepine poisoning
Japanese Journal
- 土-P3-498 オキシコドン塩酸塩徐放錠からフェンタニル貼付剤ヘオピオイドローテーションする際の切り替え換算量に影響を与える要因の検討(がん薬物療法(その他),ポスター発表,一般演題,再興、再考、創ろう最高の医療の未来)
- 佐々木 雄啓,横田 智美,横山 峻太,高橋 尚倫,高橋 栄子,池本 雅章,芳野 直矢,高橋 和磨,佐和 章弘
- 日本医療薬学会年会講演要旨集 23, 334, 2013-08-28
- NAID 110009796754
- 土-P3-424 オキシコドン徐放錠の1日投与回数の違いによる副作用への影響に関する研究(がん薬物療法(緩和ケア),ポスター発表,一般演題,再興、再考、創ろう最高の医療の未来)
- 川野 千尋,西垣 哲太,平山 武司,三重野 浩朗,渡邊 昌彦,佐々木 徹,小泉 和三郎,黒山 政一
- 日本医療薬学会年会講演要旨集 23, 322, 2013-08-28
- NAID 110009796680
- 精神薬理 パリペリドン徐放錠の実臨床における投与3カ月までの有効性および安全性 : 長期使用に関する特定使用成績調査の中間解析結果
- 通山 かおり,谷村 相,大西 隆 [他]
- 精神科 23(2), 258-270, 2013-08
- NAID 40019747900
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- 当サイトの掲載情報の正確性については万全を期しておりますが、本会は利用者 が当サイトの情報を用いて行う一切の行為について何ら責任を負うものではありません。 徐放性製剤
- 徐放錠の有意性 血液中の薬物濃度が高くなってしまえば、その分だけ毒性域に近づいてしまいます。薬を服用した直後の場合、薬の濃度が高くなって毒性域に近づきます。 その逆に、血液中の薬の濃度が低いと、薬としての効果が ...
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 持続性Ca拮抗剤（高血圧・狭心症治療剤）
販売名
コリネールCR錠10
組成
コリネールCR錠10
1錠中ニフェジピン10mgを含有する。
添加物としてヒプロメロース，ポビドン，タルク，無水ケイ酸，ステアリン酸マグネシウム，マクロゴール，エチルセルロース，低置換度ヒドロキシプロピルセルロース，酸化チタン，三二酸化鉄，その他2成分を含有する。
禁忌
- 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
- 妊婦（妊娠20週未満）又は妊娠している可能性のある婦人（「妊婦，産婦，授乳婦等への投与」の項参照）
- 心原性ショックの患者［血圧低下により症状が悪化するおそれがある。］
効能または効果
- 高血圧症，腎実質性高血圧症，腎血管性高血圧症
- 狭心症，異型狭心症
高血圧症，腎実質性高血圧症，腎血管性高血圧症：
- 通常，成人にはニフェジピンとして20〜40mgを1日1回経口投与する。ただし，1日10〜20mgより投与を開始し，必要に応じ漸次増量する。
狭心症，異型狭心症：
- 通常，成人にはニフェジピンとして40mgを1日1回経口投与する。なお，症状に応じ適宜増減するが，最高用量は1日1回60mgとする。
慎重投与
- 大動脈弁狭窄，僧帽弁狭窄のある患者，肺高血圧のある患者［血管拡張作用により重篤な血行動態の悪化を招くおそれがある。］
- 過度に血圧の低い患者［さらに血圧が低下するおそれがある。］
- 血液透析療法中の循環血液量減少を伴う高血圧患者［過度に血圧が低下するおそれがある。］
- 重篤な腎機能障害のある患者［急速な降圧等により腎機能が悪化するおそれがある。］
- 重篤な肝機能障害のある患者［血中濃度が上昇することがある。また，門脈圧が上昇するおそれがある。］
- うっ血性心不全（特に高度の左室収縮機能障害）のある患者［心不全が悪化するおそれがある。］
- 高齢者（「高齢者への投与」の項参照）
重大な副作用
- 次のような副作用があらわれることがある。このような副作用があらわれた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと。
紅皮症（剥脱性皮膚炎）（頻度不明）
無顆粒球症，血小板減少（頻度不明）
肝機能障害，黄疸（頻度不明）
- AST（GOT），ALT（GPT），γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害や黄疸があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと。
意識障害（頻度不明）
- 他のニフェジピン製剤で，血圧低下に伴う一過性の意識障害があらわれることがあるので，異常が認められた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと。
薬効薬理
- 電位依存性L型Ca2＋チャネルを遮断することにより，細胞内へのCa2＋流入を抑制し，血管平滑筋を弛緩させる。動物実験で，総末梢血管抵抗の低下及び心筋の収縮性抑制に基づく心筋の酸素需要の減少と，冠血管の拡張と側副血行路の発達による心筋虚血部への酸素供給の増加が認められている。2）
有効成分に関する理化学的知見
一般名
- ニフェジピン（Nifedipine）
化学名
- Dimethyl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
分子式
- C17H18N2O6
分子量
- 346.33
性状
- 黄色の結晶性の粉末で，におい及び味はない。
アセトン又はジクロロメタンに溶けやすく，メタノール，エタノール（95）又は酢酸（100）にやや溶けにくく，ジエチルエーテルに溶けにくく，水にほとんど溶けない。
本品は光によって変化する。
融点
- 172〜175℃
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