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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2016/04/07 13:19:01」(JST)
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- 1. 思春期および成人における労作性熱中症：疫学、体温調節、危険因子、および診断 exertional heat illness in adolescents and adults epidemiology thermoregulation risk factors and diagnosis
- 2. 成人における偶発性低体温 accidental hypothermia in adults
- 3. 小児における低体温の臨床症状 clinical manifestations of hypothermia in children
- 4. 手術室における患者の安全性 patient safety in the operating room
- 5. 小児における低体温の治療 treatment of hypothermia in children
Japanese Journal
- フェライト球状黒鉛鋳鉄の衝撃ひずみ特性
- 永井 恭一
- 東亜大学紀要 18, 21-27, 2013-09-00
- … 室温での最大曲げ荷重は21N，たわみは5.6mmであった。 … 試験片の表面ひずみの値は主に荷重点で最大であり，室温では約30%であった。 …
- NAID 120005328923
- 食糧用大麦・裸麦の穂発芽ほ場から収穫した種子の発芽程度と貯蔵条件が発芽率に及ぼす影響
- 松本 和大,三原 実,吉田 桂一郎
- 日本作物学会九州支部会報 (79), 35-38, 2013-05-15
- … められた種子は,7℃の低温あるいは15〜30℃の室温貯蔵にかかわらず,発芽率は24%以下まで著しく低下した.2.穂発芽耐性"やや易"の食糧用大麦「ニシノホシ」は,発芽程度"無"であれば,15〜30℃の室温貯蔵でも発芽率の低下は認められなかった.3.穂発芽耐性"易"の食糧用大麦「白妙二条」は,収穫時の種子発芽程度にかかわらず,15〜30℃の室温貯蔵で発芽率が73%以下に低下したが,発芽程度 …
- NAID 110009615657
- 公立学校への空調導入の効果に関する研究 : 継続調査による教育面・健康面・環境面の効果
- 伊坂 善明,宮川 鮎子,飛田 国人,松原 斎樹,宗田 好史
- 人間と生活環境 20(1), 41-49, 2013-05-00
- … その結果,空調教室の室温は,3年間通じて夏は30℃以下が望ましく,最も学習に望ましい条件は25〜28℃程度とする文部科学省の「学校環境衛生の基準」の範囲内であったが,エアコンの入っていない教室は,基準を満たしておらず,エアコン無しでは過酷な環境にあったといえる。 …
- NAID 110009611472
Related Links
- 薬剤師が言う「室温」とは「1～30 」、同じように、よく聞く言葉である「常温｣は「15～25 」と定義されている。「日本薬局方」とは、薬事法に基づき、医薬品の性状及び品質の適正を図るために厚生労働大臣が定め、公示 ...
- デジタル大辞泉 - 室温の用語解説 - 部屋の中の温度。 ... 出典｜小学館 この辞書の凡例を見る 監修：松村明 編集委員：池上秋彦、金田弘、杉崎一雄、鈴木丹士郎、中嶋尚、林巨樹、飛田良文
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 血漿分画製剤
（生体組織接着剤）
販売名
- ボルヒール組織接着用（0.5mL）
組成
- 本剤は、フィブリノゲン凍結乾燥粉末、フィブリノゲン溶解液、トロンビン凍結乾燥粉末、トロンビン溶解液から構成される。0.5mL製剤中に下記の成分、分量を含有する。
バイアル１（フィブリノゲン凍結乾燥粉末）
- 有効成分：
人フィブリノゲン：40mg
人血液凝固第XIII因子：37.5単位注１）
添加物：
人血清アルブミン、グリシン、Ｄ-マンニトール、クエン酸ナトリウム水和物、塩化ナトリウム
バイアル２（フィブリノゲン溶解液）
- 有効成分：
局外規アプロチニン液：500KIE注２）／0.5mL
添加物：
塩化ナトリウム
バイアル３（トロンビン凍結乾燥粉末）
- 有効成分：
日本薬局方トロンビン：125単位
添加物：
クエン酸ナトリウム水和物、塩化ナトリウム
バイアル４（トロンビン溶解液）
- 有効成分：
日本薬局方塩化カルシウム水和物：2.95mg／0.5mL - 本剤の有効成分である人フィブリノゲン、人血液凝固第XIII因子、日本薬局方トロンビン及び添加物である人血清アルブミンは、ヒトの血液（採血国：日本、採血方法：献血）を原材料としている。また、局外規アプロチニン液はウシの肺を原材料としている。日本薬局方トロンビンは製造工程でブタの腸粘膜由来成分（ヘパリンナトリウム）を使用している。
注１）
- 正常人血漿１mL中に含まれる血液凝固第XIII因子活性を１単位とした時の値。
注２）
- pH8、室温２時間でカリジノゲナーゼ２単位の効力を半減させる量を１KIE（カリジノゲナーゼ不活性化物質単位）とした時の値。
禁忌
（次の患者には適用しないこと）
- 本剤の成分又は牛肺を原料とする製剤（アプロチニン等）に対し過敏症の既往歴のある患者
- 下記の薬剤による治療を受けている患者 〔「相互作用」の項参照〕
凝固促進剤（蛇毒製剤）、抗線溶剤、アプロチニン製剤
効能または効果
組織の接着・閉鎖
- （ただし、縫合あるいは接合した組織から血液、体液または体内ガスの漏出をきたし、他に適切な処置法のない場合に限る。）
- フィブリノゲン凍結乾燥粉末（バイアル１）をフィブリノゲン溶解液（バイアル２）全量で溶解し、Ａ液とする。
トロンビン凍結乾燥粉末（バイアル３）をトロンビン溶解液（バイアル４）全量で溶解し、Ｂ液とする。溶解した両液の等容量を接着・閉鎖部位に重層又は混合して適用する。
通常、10cm２あたりＡ液Ｂ液各々１mLを適用する。
なお、接着・閉鎖部位の状態、大きさなどに応じて適宜増減する。
慎重投与
（次の患者には慎重に適用すること）
重篤な肝障害、汎発性血管内凝固症候群（DIC）が考えられる病態を有する患者
- 〔血管内への流入により、血栓の形成あるいはDIC状態を悪化させるおそれがある。〕
溶血性・失血性貧血の患者
- 〔ヒトパルボウイルスＢ19の感染を起こす可能性を否定できない。感染した場合には、発熱と急激な貧血を伴う重篤な全身症状を起こすことがある。〕
免疫不全患者・免疫抑制状態の患者
- 〔ヒトパルボウイルスＢ19の感染を起こす可能性を否定できない。感染した場合には、持続性の貧血を起こすことがある。〕
重大な副作用
ショック
- ショック（0.1％未満）を起こすことがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。
薬効薬理
- フィブリノゲンはトロンビンの作用により可溶性フィブリンとなる。さらに、カルシウムイオンの存在下で、血液凝固第XIII因子はトロンビンにより活性化され、フィブリンを尿素不溶性の安定化フィブリン塊とし、組織の接着・閉鎖が行われる。この安定化フィブリン塊内で、線維芽細胞が増殖し、膠原線維や肉芽基質成分が産生され、組織修復を経て、治癒に至る。８）
★リンクテーブル★
| 国試過去問 | 「104H013」 |
| リンク元 | 「r.t.」 |
「104H013」
- 全血検体を室温放置することで低下するのはどれか。
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