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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』「2016/12/12 10:40:20」(JST)
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ポリ
- 化学にてポリマー(重合体)を示す接頭語。 poly-
- ポリ塩化ビニル
- ポリエステル
- ポリエチレン
- ポリエチレンテレフタラート
- ポリスチレン
- ポリプロピレン
- 上記のポリマー素材を材料とする器具の名称に用いる接頭語。
- また、このことから、「複数(いくつか)の〜」を意味する接頭語として使われる。
- ポリグラム(現在のユニバーサルJ)
- ポリドール・レコード(日本のポリドールレーベルについては現在、ユニバーサルJなどへ統合されている)
- ポリスター
- 警察官の蔑称。policeが語源。
- ポリ (フィンランド) - フィンランドの都市。
- ポリ (小惑星)
- 神曲奏界ポリフォニカの略称の一つ。
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Japanese Journal
- 金野 美奈子(1966-)
- 東京女子大学社会学年報 3, 17-32, 20150302-00-00
- … 婚姻をどのように制度化すべきかをめぐっては,それぞれの時代に応じて,議論と変革が繰り返し行われてきた.近年においてもまた,日本の文脈では夫婦別姓,またより広い文脈においては同性婚や複婚(ポリガミー)など,オルタナティヴな婚姻制度をめぐる議論が活発になっており,また制度的変革も一定程度進展してきている.では実際,私たちには「伝統的」なものとは異なるオルタナティヴなパートナーシ …
- NAID 120005601982
- メディポリス指宿 国際的な患者確保と"乳がん治療"で差別化 地場企業が開業した「陽子線がん治療」 (九州・沖縄が放射線療法の"先進地"に がん治療)
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
販売名
イミダプリル塩酸塩錠2.5mg「サワイ」
組成
- イミダプリル塩酸塩錠2.5mg「サワイ」:1錠中に日局イミダプリル塩酸塩2.5mgを含有する。
添加物として、ステアリン酸Mg、乳糖、ポリビニルアルコール(部分けん化物)を含有する。
禁忌
- 本剤の成分に対し、過敏症の既往歴のある患者
- 血管浮腫の既往歴のある患者(アンジオテンシン変換酵素阻害剤等の薬剤による血管浮腫、遺伝性血管浮腫、後天性血管浮腫、特発性血管浮腫等)〔呼吸困難を伴う血管浮腫を発現することがある。〕
- デキストラン硫酸固定化セルロース、トリプトファン固定化ポリビニルアルコール又はポリエチレンテレフタレートを用いた吸着器によるアフェレーシスを施行中の患者〔ショックを起こすことがある。〕(「相互作用」の項参照)
- アクリロニトリルメタリルスルホン酸ナトリウム膜(AN69)を用いた血液透析施行中の患者〔アナフィラキシーを発現することがある。〕(「相互作用」の項参照)
- 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人(「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照)
- アリスキレンフマル酸塩を投与中の糖尿病患者(ただし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く)〔非致死性脳卒中、腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧のリスク増加が報告されている。〕(「重要な基本的注意」の項参照)
効能または効果
- <イミダプリル塩酸塩錠2.5mg/5mg「サワイ」>
高血圧症、腎実質性高血圧症、1型糖尿病に伴う糖尿病性腎症
- <イミダプリル塩酸塩錠10mg「サワイ」>
高血圧症、腎実質性高血圧症
- ○高血圧症、腎実質性高血圧症
通常、成人にはイミダプリル塩酸塩として5〜10mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、重症高血圧症、腎障害を伴う高血圧症又は腎実質性高血圧症の患者では2.5mgから投与を開始することが望ましい。
- ○1型糖尿病に伴う糖尿病性腎症
<イミダプリル塩酸塩錠2.5mg/5mg「サワイ」>
通常、成人にはイミダプリル塩酸塩として5mgを1日1回経口投与する。ただし、重篤な腎障害を伴う患者では2.5mgから投与を開始することが望ましい。
- クレアチニンクリアランスが30mL/分以下、又は血清クレアチニンが3mg/dL以上の重篤な腎機能障害のある患者では、投与量を半量にするか、若しくは投与間隔をのばすなど慎重に投与すること。〔排泄の遅延による過度の血圧低下及び腎機能を悪化させるおそれがある。〕(「慎重投与」の項参照)
慎重投与
- 両側性腎動脈狭窄のある患者又は片腎で腎動脈狭窄のある患者(「重要な基本的注意」の項参照)
- 高カリウム血症の患者(「重要な基本的注意」の項参照)
- 腎機能障害のある患者(「用法・用量に関連する使用上の注意」及び「重大な副作用」の項参照)
- 脳血管障害のある患者〔過度の降圧が脳血流不全を惹起し、病態を悪化させることがある。〕
- 高齢者(「高齢者への投与」の項参照)
重大な副作用
- (頻度不明)
- 呼吸困難を伴う顔面、舌、声門、喉頭の腫脹を症状とする血管浮腫があらわれることがあるので、異常が認められた場合には直ちに投与を中止し、抗ヒスタミン剤、副腎皮質ホルモン剤の投与及び気道確保等の適切な処置を行うこと。
- 重篤な血小板減少があらわれることがあるので、このような場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。
- 急性腎不全、また、腎機能障害の増悪があらわれることがあるので、腎機能検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
- 重篤な高カリウム血症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。
- 紅皮症(剥脱性皮膚炎)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)、天疱瘡様症状があらわれることがあるので、紅斑、水疱、そう痒、発熱、粘膜疹等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
薬効薬理
- イミダプリル塩酸塩は体内で加水分解され、活性代謝物であるジアシド体(イミダプリラート)に変換される。イミダプリラートはアンジオテンシン変換酵素(ACE)を阻害して、昇圧物質であるアンジオテンシンIIの産生を抑制することにより、降圧作用を示す。
有効成分に関する理化学的知見
一般名
- イミダプリル塩酸塩(Imidapril Hydrochloride)
化学名
- (4S)-3-{(2S)-2-[(1S)-1-Ethoxycarbonyl-3-phenylpropylamino]propanoyl}-1-methyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid monohydrochloride
分子式
分子量
融点
性状
- イミダプリル塩酸塩は白色の結晶であり、においはないか、又はわずかに特異なにおいがある。メタノールに溶けやすく、水にやや溶けやすく、エタノール(99.5)にやや溶けにくい。
1.0gを水100mLに溶かした液のpHは約2である。
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