ペレトン

ザルトプロフェン

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Japan Pharmaceutical Reference

薬効分類名

• 非ステロイド性鎮痛・消炎剤

販売名

ペレトン錠80mg

組成

1錠中の有効成分：

• 日局 ザルトプロフェン・・・・・80mg

添加物：

• 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースCa、ステアリン酸Mg、ヒプロメロース、マクロゴール、タルク、酸化チタン

禁忌

消化性潰瘍のある患者（ただし、「慎重投与」の項参照）

• ［消化性潰瘍を悪化させることがある。］

重篤な血液の異常のある患者

• ［血液の異常をさらに悪化させるおそれがある。］

重篤な肝障害のある患者

• ［肝障害をさらに悪化させるおそれがある。］

重篤な腎障害のある患者

• ［腎障害をさらに悪化させるおそれがある。］

重篤な心機能不全のある患者

• ［心機能不全をさらに悪化させるおそれがある。］

アスピリン喘息（非ステロイド性消炎鎮痛剤等により誘発される喘息発作）又はその既往歴のある患者

• ［喘息発作を誘発させるおそれがある。］

効能または効果

下記疾患並びに症状の消炎・鎮痛

• 関節リウマチ、変形性関節症、腰痛症、肩関節周囲炎、頸肩腕症候群

手術後、外傷後並びに抜歯後の消炎・鎮痛

• 通常、成人にザルトプロフェン1回80mg、1日3回経口投与する。
  頓用の場合は、1回80〜160mgを経口投与する。

慎重投与

消化性潰瘍の既往歴のある患者

• ［消化性潰瘍を再発させることがある。］

血液の異常又はその既往歴のある患者

• ［血液の異常を悪化又は再発させるおそれがある。］

肝障害又はその既往歴のある患者

• ［肝障害を悪化又は再発させるおそれがある。］

腎障害又はその既往歴のある患者

• ［腎障害を悪化又は再発させるおそれがある。］

心機能障害のある患者

• ［心機能障害を悪化させるおそれがある。］

気管支喘息のある患者

• ［喘息発作を誘発させるおそれがある。］

潰瘍性大腸炎の患者

• ［症状を悪化させるおそれがある。］

クローン病の患者

• ［症状を悪化させるおそれがある。］

重大な副作用

ショック、アナフィラキシー様症状：

（頻度不明）

• ショック、アナフィラキシー様症状を起こすことがあるので、観察を十分に行い、呼吸困難、血圧低下、冷汗、悪寒、発疹、かゆみ、紅潮、顔面浮腫、蕁麻疹等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

急性腎不全、ネフローゼ症候群：

（頻度不明）

• 急性腎不全、ネフローゼ症候群等の腎障害があらわれることがあるので、観察を十分に行い、BUN・血中クレアチニンの上昇、乏尿、浮腫、蛋白尿、低蛋白血症等の異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

肝機能障害：

（頻度不明）

• 黄疸、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、Al-P上昇、γ-GTP上昇があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。

消化性潰瘍、小腸・大腸潰瘍、出血性大腸炎：

（頻度不明）

• 消化性潰瘍及び小腸・大腸潰瘍（出血や穿孔を伴うことがある）、出血性大腸炎があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

無顆粒球症、白血球減少、血小板減少：

（頻度不明）

• 無顆粒球症、白血球減少、血小板減少があらわれることがあるので、定期的に血液検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

有効成分に関する理化学的知見

• 135〜139℃

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英

zaltoprofen

商

ザトフェロン、ソルイルビン、ソレトン、ソレング、ペオン、ペレトン、ボルビット

関

プラノプロフェン、非ステロイド系抗炎症薬