ベラグルセラーゼアルファ

ビプリブ

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• 1. ゴーシェ病：治療gaucher disease treatment [show details]
  …safety of velaglucerase alfa compared with imiglucerase in adult and pediatric patients were demonstrated in a nine-month, global, randomized, noninferiority study comparing velaglucerase alfa with imiglucerase …

Japanese Journal

• 症例報告 酵素補充療法中に腸間膜リンパ節の石灰化と難聴を呈した1型Gaucher病

• 平野 恵子,遠藤 彰,白井 眞美,福田 冬季子,松林 朋子
• 日本小児科学会雑誌 = The journal of the Japan Pediatric Society 123(11), 1673-1680, 2019-11
• NAID 40022074185

• 症例 14歳男性のⅠ型Gaucher病患者 (Gaucher病におけるベラグルセラーゼアルファの使用経験 イミグルセラーゼからベラグルセラーゼアルファへの切替え症例の検討)

• 本郷 輝明
• 小児科診療 79(4), 583-586, 2016-04
• NAID 40020764467

• 症例 29歳の男性Ⅲ型Gaucher病患者 (Gaucher病におけるベラグルセラーゼアルファの使用経験 イミグルセラーゼからベラグルセラーゼアルファへの切替え症例の検討)

• 松林 朋子
• 小児科診療 79(4), 581-583, 2016-04
• NAID 40020764461

Related Links

• ビプリブ：2番目のゴーシェ病治療用酵素製剤：日経メディカル

2014年9月2日、ゴーシェ病治療薬ベラグルセラーゼアルファ（商品名ビプリブ点滴静注用400単位）が薬価収載と同時に発売された。適応は「ゴーシェ病の諸症状（貧血、血小板減少症、肝脾腫及び骨症状）の改善」であり、1 ...

• ビプリブ点滴静注用400単位 - 基本情報(用法用量、効能・効果 ...

ベラグルセラーゼアルファ（遺伝子組換え）静注用 同一成分での薬価比較 薬価・規格 305604.0円 (400単位1瓶) 薬の形状 注射薬 > 散剤 > 静注用 製造会社 シャイアー・ジャパン YJコード 3959416F1020 レセプト電算コード ビプ リブ点滴 ...

• 医療用医薬品 : ビプリブ - KEGG

ベラグルセラーゼ アルファ（遺伝子組換え）点滴静注用製剤 薬効分類名 ゴーシェ病治療用酵素製剤 薬効分類番号 3959 ATCコード A16AB10 KEGG DRUG D09029 ベラグルセラーゼアルファ 商品一覧 米国の商品 JAPIC 添付文書(PDF)

Japan Pharmaceutical Reference

薬効分類名

• ゴーシェ病治療用酵素製剤

販売名

ビプリブ点滴静注用400単位

組成

（1バイアル中）

• 1バイアル中の含量を示す。注射用水4.3mLに溶解するとき、1バイアルあたり4.0mL（400単位）を採取できる。

有効成分

• ベラグルセラーゼ アルファ（遺伝子組換え）^注1　440単位^注2

賦形剤

• 精製白糖　220mg

緩衝剤

• クエン酸ナトリウム水和物　56.94mg
  クエン酸水和物　5.54mg

安定剤

• ポリソルベート20　0.48mg
• 注1：ヒト培養細胞により産生。
• 注2：ベラグルセラーゼ アルファ（遺伝子組換え）1単位は、合成基質p-ニトロフェニルβ-D-グルコピラノシドを37℃で1分間に1μmol加水分解する単位。

禁忌

• 本剤の成分に対しアナフィラキシーショックの既往歴のある患者（「重要な基本的注意」の項参照）

効能または効果

• ゴーシェ病の諸症状（貧血、血小板減少症、肝脾腫及び骨症状）の改善

• 本剤はゴーシェ病と確定診断された患者にのみ使用すること。
• ゴーシェ病の神経症状に対する本剤の効果は期待できない。
• ゴーシェ病II型及びIII型患者における諸症状（特に骨症状）に対する本剤の効果は必ずしも十分な有効性が示されていない。

• 通常、ベラグルセラーゼ アルファ（遺伝子組換え）として、1回体重1kgあたり60単位を隔週点滴静脈内投与する。

投与速度

• 投与速度が速いとinfusion-related reactionが発現しやすいため、患者の状態を観察しながら、60分以上かけて投与すること。（「重要な基本的注意」の項参照）

溶解・希釈方法

• 1バイアルにつき日局注射用水4.3mLで本剤を溶解し、1バイアルあたり4.0mL（400単位）を採取できる。患者の体重あたりで計算した必要量の溶液を取り、100mLの日局生理食塩液に希釈し点滴液とする。（「適用上の注意」の項参照）
• イミグルセラーゼ（遺伝子組換え）から本剤に切替える場合は、目安としてイミグルセラーゼ（遺伝子組換え）と同一用量で本剤の投与を開始する。
• 患者の状態に応じて本剤の用量を調整することができる。なお、体重1kgあたり60単位を超える用量は臨床試験では検討されていない。（「臨床成績」の項参照）

慎重投与

• 本剤の成分又は他の酵素補充療法に対し過敏症の既往歴のある患者（「重要な基本的注意」の項参照）

重大な副作用

Infusion-related reaction（本剤投与中又は投与開始24時間以内に発現する本剤投与と関連する反応）（頻度不明）

• 重篤なinfusion-related reactionとして、アナフィラキシーをおこすことがあるので、投与中及び投与後も観察を十分に行い、重篤なinfusion-related reactionが認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。（「重要な基本的注意」の項参照）

薬効薬理

• ゴーシェ病はライソゾーム酵素であるβ-グルコセレブロシダーゼ遺伝子変異による常染色体劣性遺伝疾患である。グルコセレブロシダーゼの活性が低下することにより、グルコセレブロシドが主にマクロファージのライソゾームに蓄積し、肝及び脾の腫大、貧血及び血小板減少症、骨痛や骨の異常及び変形をもたらす。
  ベラグルセラーゼ アルファ（遺伝子組換え）は、ヒトグルコセレブロシダーゼと同じアミノ酸配列に主要糖鎖として高マンノース型糖鎖を付加した糖タンパク質である。糖鎖を高マンノース型糖鎖とすることで標的であるマクロファージのマンノース受容体を介して細胞内に取り込まれやすくし、ライソゾームに蓄積したグルコセレブロシドをグルコースとセラミドに分解する。
  ゴーシェ病モデル動物（9V/nullマウス）にベラグルセラーゼ アルファ（遺伝子組換え）及びイミグルセラーゼ（遺伝子組換え）（いずれも5、15又は60単位/kg）を反復投与した結果、いずれの酵素も肝でのグルコセレブロシド量及び脂質蓄積細胞数が減少した。なお、脾及び肺ではグルコセレブロシド量の変化は認められなかった^10）。

有効成分に関する理化学的知見

一般名

• ベラグルセラーゼ アルファ（遺伝子組換え）
  Velaglucerase Alfa （Genetical Recombination）

化学名（本質）

• ベラグルセラーゼ アルファは、遺伝子組換えヒトグルコセレブロシダーゼであり、ヒト繊維肉腫細胞HT1080から産生される。ベラグルセラーゼ アルファは497個のアミノ酸からなる糖タンパク質（分子量：約63,000）である。

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商品名

• ビプリブ

会社名

• シャイアー・ジャパン

成分

• ベラグルセラーゼアルファ

薬効分類

• ゴーシェ病治療用酵素製剤

薬効

• ゴーシェ病の諸症状（貧血、血小板減少症、肝脾腫及び骨症状）の改善を効能・効果とする新有効成分含有医薬品

【希少疾病用医薬品】

「アルファ」

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英

(Greek)alpha、(Greek)alfa

関

α