出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』「2015/03/25 04:48:35」(JST)
| ドウモイ酸 | |
|---|---|
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 14277-97-5 | 
| PubChem | 5282253 | 
| ChemSpider | 4445428 | 
| 日化辞番号 | J21.406J | 
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 SMILES 
  | 
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| 特性 | |
| 化学式 | C15H21NO6 | 
| モル質量 | 311.33 g mol−1 | 
| 外観 | 白色粉末 | 
| 密度 | 1.273 g/cm3 | 
| 沸点 | 
 607.2 ºC at 760 mmHg (101.3 kPa)  | 
| 蒸気圧 | 2.62×10−16 mmHg (34.9 fPa) at 25 °C | 
| 危険性 | |
| MSDS | 長瀬産業 | 
| Rフレーズ | R20 R21 R22 | 
| Sフレーズ | S36 S37 | 
| 引火点 | 321 ºC | 
| 半数致死量 LD50 | 3.6 mg/kg(マウス、腹腔) | 
| 出典 | |
| LD50[1] | |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
ドウモイ酸(ドウモイさん、ドーモイ酸、domoic acid、略称DA)は、天然由来のアミノ酸(正確にはイミノ酸)の一種で記憶喪失性貝毒の原因物質。神経毒であり、短期記憶の喪失や、脳障害を引き起こし、死に至る場合もある。
プセウドニッチア属 (Pseudo-nitzschia) の珪藻が作る水の華や珪藻Nitzschia navis-varingica[2]が生産することが明らかになっている。
分子式は C15H21NO6、分子量は 311.33。IUPAC名 [2''S''-[2a,3b,4b(1''Z'',3''E'',5''R'')]]-2-カルボキシ-4-(5-カルボキシ-1-メチル-1,3-ヘキサジエニル)-3-ピロロリジン酢酸。CAS登録番号は 14277-97-5。プロリンの誘導体でもある。構造的には神経伝達物質のL-グルタミン酸の固定アナログである。
単体は融点 213–217 °Cで、無色の結晶性粉末。水によく溶け、有機溶媒に不溶。
1958年、徳之島で駆虫薬として用いられていた紅藻ハナヤナギ(Chondria armata[3]、現地名ドウモイ)から分離・命名され[4]、1966年に構造決定された[5]。発見者は醍醐皓二。カイニン酸と似た性質を示し、グルタミン酸のアゴニストとしてグルタミン酸受容体と強く結合して駆虫作用を示す。煮沸消毒を行っても毒性がなくならない特性を持つ。
1987年の11月から12月にかけて、カナダのプリンスエドワード島で養殖のムラサキイガイによる食中毒が発生した[6]。被害者107人中4人が死亡、12人が重度の記憶障害に陥った。中毒を起こしたムラサキイガイを調べたところ、貝 100 g 当たり 31–128 mg のドウモイ酸が検出され、中毒者の摂取量は 60–290 mg と推定された(駆虫薬として用いられる量は 30 mg 程度である)。検死解剖などから、海馬に大量のドウモイ酸が取り込まれてグルタミン酸受容体と結合したために脳細胞が興奮・死滅し、中枢神経が侵されたことが分かった。その後、人の致死量は 300 mg/60 kg と割り出された。特に子供や高齢者は注意が必要。赤潮からも検出される。
ドウモイ酸は、異常繁殖した珪藻が活動を停止する際に作り出される。 生物濃縮によって貝類やカニ、アンチョビなどに取り込まれるため、現在では魚介類の輸出入において検査が行われるようになって来ている。カナダのドウモイ酸規制値は 20 ppm である[6]。わが国厚労省のサイトの説明では、記憶喪失性貝毒(ドウモイ酸)については監視体制や規制値を定めていない。輸出する場合には外国の規制値(20 ppm)を準用している。
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