- 英
- secobarbital
- 化
- セコバルビタールナトリウム secobarbital sodium
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- アイオナール
UpToDate Contents
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Japanese Journal
- 医薬品分析における反応機構(第2報) : セコバルビタールの定量法
- 気賀沢 和雄 [他],清水 弘明,岩田 武彦,田中 尚純,中黒 秀長
- 藥學雜誌 90(3), 257-261, 1970-03-25
- Colorimetric determination of barbituric acid derivatives is made by hydrolysis with sodium hydroxide to cleave the ring and coloration with a mixed solution of dimethylglyoxime and thiosemicarbazide …
- NAID 110003654360
- 前投薬としてのジアゼパム・セコバルビタール剤混合投与の価値
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
販売名
注射用アイオナール・ナトリウム(0.2)
組成
注射用アイオナール・ナトリウム(0.2)
1バイアル中にセコバルビタールナトリウム200mgを含有する。
禁忌
効能または効果
- 不眠症,麻酔前投薬,全身麻酔の導入,不安緊張状態の鎮静
- 通常,成人にはセコバルビタールナトリウムとして,1回100〜200mg(5%溶液※2〜4mL)を徐々に静脈内注射するか,又は筋肉内注射する。
なお,年齢,症状により適宜増減するが,総量500mg(5%溶液※10mL)を超えないことが望ましい。
- ※5%溶液;本品1バイアルを注射用水等4mLに溶解
慎重投与
- 幼児,小児,虚弱者
[呼吸抑制を起こすことがある。]
- 高齢者(「高齢者への投与」の項参照)
[呼吸抑制を起こすことがある。]
- 頭部外傷後遺症又は進行した動脈硬化症等の脳の器質障害のある患者
[中枢作用が増強されるおそれがある。]
重大な副作用
皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)(頻度不明)
- 皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)(発熱,皮膚・粘膜の発疹又は紅斑,壊死性結膜炎等の症候群)があらわれることがあるので,観察を十分に行い,このような症状があらわれた場合には,投与を中止すること。
チアノーゼ,呼吸抑制(0.1〜5%未満)
- チアノーゼ,呼吸抑制があらわれることがあるので,観察を十分に行い注意すること。
薬物依存(頻度不明)
- 連用により,薬物依存傾向を生じることがあるので,観察を十分に行い,慎重に投与すること。特にアルコール中毒,薬物依存の傾向又は既往歴のある患者,重篤な神経症患者に対しては注意すること。
禁断症状(頻度不明)
- 連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により,不安,不眠,痙攣,悪心,幻覚,妄想,興奮,錯乱又は抑うつ状態があらわれることがあるので,投与を中止する場合には徐々に減量するなど,慎重に行うこと。なお,高齢者,虚弱者の場合は特に注意すること。
薬効薬理
- セコバルビタールナトリウムは鎮静催眠作用を示すバルビタール系薬剤であり,作用持続時間からみるとチアミラール等の超短時間作用性バルビツレートとアモバルビタール等の中等時間作用性バルビツレートとの間に位する。
有効成分に関する理化学的知見
一般名
- セコバルビタールナトリウム(Secobarbital Sodium)
化学名
- Sodium 5-allyl-5-(1-methylbutyl)barbiturate
分子式
分子量
性状
- 白色の結晶又は結晶性の粉末で,においはない。
水に極めて溶けやすく,エタノール(95)に溶けやすく,ジエチルエーテル又はクロロホルムにほとんど溶けない。
本品は吸湿性である。
水溶液(1→10)のpHは9.7〜11.0である。
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セコバルビタール。セコバルビタールナトリウム