Japanese Journal
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- 月刊不動産流通 33(6), 62-65, 2014-12
- NAID 40020260365
- ネットワークを利用したロボットサービス[II・完] : ロボット・クラウド・スマートフォン・音声への適用
- 加藤 由花,松日楽 信人,加納 政芳 [他],中村 剛士,成田 雅彦
- 電子情報通信学会誌 97(6), 481-487, 2014-06-01
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- NAID 110009818610
- ネットワークを利用したロボットサービス[I] : RSNPのアーキテクチャとロボットサービスのプログラミング
- 成田 雅彦,加藤 由花,鈴木 昭二 [他],村川 賀彦
- 電子情報通信学会誌 97(4), 313-320, 2014-04-01
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- NAID 110009807312
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 選択的DPP-4阻害剤
- ?2型糖尿病治療剤?
販売名
スイニー錠100mg
組成
成分・分量
- 1錠中アナグリプチン100mgを含有する製剤である。
添加物
- ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、クロスポビドン、フマル酸ステアリルNa、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ
禁忌
- 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
- 重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡、1型糖尿病の患者
［輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない。］ - 重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者
［インスリンによる血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。］
効能または効果
- 2型糖尿病
ただし、下記のいずれかの治療で十分な効果が得られない場合に限る - 食事療法、運動療法のみ
- 食事療法、運動療法に加えてα-グルコシダーゼ阻害剤を使用
- 食事療法、運動療法に加えてビグアナイド系薬剤を使用
- 食事療法、運動療法に加えてスルホニルウレア剤を使用
- 食事療法、運動療法に加えてチアゾリジン系薬剤を使用
- 通常、成人にはアナグリプチンとして1回100mgを1日2回朝夕に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を200mgまで増量することができる。
- 腎機能障害患者では、排泄の遅延により本剤の血中濃度が上昇するため、重度以上の腎機能障害患者では、下記を目安に用量を調節すること。（「薬物動態」の項参照）
重度腎機能障害患者／末期腎不全患者
クレアチニンクリアランス（mL/分）
- Ccr＜30
血清クレアチニン値（mg/dL）注1）
- 男性：Cr＞2.4
女性：Cr＞2.0
投与量
- 100mg、1日1回
- 末期腎不全患者については、血液透析との時間関係は問わない。
- 注１）クレアチニンクリアランスに相当する換算値（年齢60歳、体重65kg）
慎重投与
- 重度腎機能障害のある患者又は透析中の末期腎不全患者（「用法・用量に関連する使用上の注意」、「薬物動態」の項参照）
- スルホニルウレア剤を投与中の患者
［他のDPP-4阻害剤において、併用により重篤な低血糖症が報告されている。（「重要な基本的注意」、「相互作用」、「副作用」の項参照）］ - 次に掲げる患者又は状態
［低血糖を起こすおそれがある。］ - 脳下垂体機能不全又は副腎機能不全
- 栄養不良状態、飢餓状態、不規則な食事摂取、食事摂取量の不足又は衰弱状態
- 激しい筋肉運動
- 過度のアルコール摂取者
重大な副作用
低血糖症
- 本剤の投与により低血糖症があらわれることがある。他のDPP-4阻害剤で、スルホニルウレア剤との併用で重篤な低血糖症状があらわれ、意識消失を来す例も報告されていることから、スルホニルウレア剤と併用する場合には、スルホニルウレア剤の減量を検討すること。低血糖症状が認められた場合には、糖質を含む食品を摂取するなど適切な処置を行うこと。ただし、α-グルコシダーゼ阻害剤との併用により低血糖症状が認められた場合には、ブドウ糖を投与すること。（「慎重投与」、「重要な基本的注意」、「相互作用」の項参照）
薬効薬理
作用機序
- アナグリプチンはジペプチジルペプチダーゼ-4（DPP-4）の競合的かつ可逆的な選択的阻害剤である。インクレチンであるグルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）及びグルコース依存性インスリン分泌刺激ポリペプチド（GIP）はグルコース依存的なインスリン分泌促進作用等を有するが21）、DPP-4により分解されて活性を失う22）。アナグリプチンはDPP-4の阻害によって内因性インクレチンの分解を抑制し、その作用を高めることで血糖コントロールを改善する。
薬理作用
DPP-4阻害作用23）
- ヒトDPP-4（組換え体、血漿及びCaco-2細胞由来）の活性を選択的に阻害する（IC50 値：3.3、5.4及び3.5nmol/L）（in vitro）。
インクレチンに対する作用12）
- 2型糖尿病患者において、アナグリプチン100mgを1日2回、3日間反復経口投与したところ、血漿中のDPP-4活性を阻害し、食後の活性型GLP-1及びGIP濃度を増加させた。
耐糖能及び糖代謝改善作用
- 2型糖尿病患者において、アナグリプチン100mgを1日2回、12週間反復経口投与したところ、空腹時血糖値及び食後血糖値を低下させた10）。
- 肥満・インスリン抵抗性動物（Zucker fatty ラット）24）及び非肥満・糖尿病動物（GK ラット）25）において、アナグリプチンは単回経口投与により糖負荷後の血漿インスリン濃度を増加させ、血糖値上昇を抑制した。
有効成分に関する理化学的知見
一般名
- Anagliptin アナグリプチン
化学名
- N-[2-({2-[(2S)-2-Cyanopyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl}amino)-2-methylpropyl]-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxamide
分子式
- C19H25N7O2
分子量
- 383.45
性状
- アナグリプチンは白色?淡黄色の結晶又は結晶性の粉末である。水に極めて溶けやすく、アセトニトリル又はメタノールに溶けやすく、エタノール（99.5）にやや溶けやすく、2-プロパノールに溶けにくく、ヘキサンに極めて溶けにくい。
融点
- 117?119℃
分配係数
- 0.46（1-オクタノール／水）
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