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- coproporphyrinogen oxidase
- 関
- コプロ・ルフィリノーゲンオキシダーゼ
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コプロポルフィリノーゲンオキシダーゼ |
|
識別子 |
EC番号 |
1.3.3.3 |
CAS登録番号 |
9076-84-0 |
データベース |
IntEnz |
IntEnz view |
BRENDA |
BRENDA entry |
ExPASy |
NiceZyme view |
KEGG |
KEGG entry |
MetaCyc |
metabolic pathway |
PRIAM |
profile |
PDB構造 |
RCSB PDB PDBe PDBsum |
遺伝子オントロジー |
AmiGO / EGO |
検索 |
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proteins |
|
コプロポルフィリノーゲンオキシダーゼ(coproporphyrinogen oxidase)は、ヒトのCPOX遺伝子にコードされている酵素である[1][2][3]。この酵素はポルフィリン代謝の6番目の反応に関与し、コプロポルフィリノーゲンIIIをプロトポルフィリノーゲンIXに変換する。
脚注[編集]
- ^ Lamoril J, Martasek P, Deybach JC, Da Silva V, Grandchamp B, Nordmann Y (Jun 1995). “A molecular defect in coproporphyrinogen oxidase gene causing harderoporphyria, a variant form of hereditary coproporphyria”. Hum Mol Genet 4 (2): 275-8. PMID 7757079.
- ^ Kohno H, Furukawa T, Yoshinaga T, Tokunaga R, Taketani S (Nov 1993). “Coproporphyrinogen oxidase. Purification, molecular cloning, and induction of mRNA during erythroid differentiation”. J Biol Chem 268 (28): 21359-63. PMID 8407975.
- ^ “Entrez Gene: CPOX coproporphyrinogen oxidase”. 2008年2月22日閲覧。
参考文献[編集]
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- Cacheux V, Martasek P, Fougerousse F, et al. (1994). “Localization of the human coproporphyrinogen oxidase gene to chromosome band 3q12.”. Hum. Genet. 94 (5): 557–9. doi:10.1007/BF00211026. PMID 7959694.
- Delfau-Larue MH, Martasek P, Grandchamp B (1995). “Coproporphyrinogen oxidase: gene organization and description of a mutation leading to exon 6 skipping.”. Hum. Mol. Genet. 3 (8): 1325–30. doi:10.1093/hmg/3.8.1325. PMID 7987309.
- Martasek P, Nordmann Y, Grandchamp B (1994). “Homozygous hereditary coproporphyria caused by an arginine to tryptophane substitution in coproporphyrinogen oxidase and common intragenic polymorphisms.”. Hum. Mol. Genet. 3 (3): 477–80. doi:10.1093/hmg/3.3.477. PMID 8012360.
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- Martasek P, Camadro JM, Delfau-Larue MH, et al. (1994). “Molecular cloning, sequencing, and functional expression of a cDNA encoding human coproporphyrinogen oxidase.”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 91 (8): 3024–8. doi:10.1073/pnas.91.8.3024. PMID 8159699.
- Taketani S, Kohno H, Furukawa T, et al. (1994). “Molecular cloning, sequencing and expression of cDNA encoding human coproporphyrinogen oxidase.”. Biochim. Biophys. Acta 1183 (3): 547–9. doi:10.1016/0005-2728(94)90083-3. PMID 8286403.
- Lamoril J, Deybach JC, Puy H, et al. (1997). “Three novel mutations in the coproporphyrinogen oxidase gene.”. Hum. Mutat. 9 (1): 78–80. doi:10.1002/(SICI)1098-1004(1997)9:1<78::AID-HUMU17>3.0.CO;2-M. PMID 8990017.
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- Schreiber WE, Zhang X, Senz J, Jamani A (1997). “Hereditary coproporphyria: exon screening by heteroduplex analysis detects three novel mutations in the coproporphyrinogen oxidase gene.”. Hum. Mutat. 10 (3): 196–200. doi:10.1002/(SICI)1098-1004(1997)10:3<196::AID-HUMU3>3.0.CO;2-H. PMID 9298818.
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- Lamoril J, Puy H, Gouya L, et al. (1998). “Neonatal hemolytic anemia due to inherited harderoporphyria: clinical characteristics and molecular basis.”. Blood 91 (4): 1453–7. PMID 9454777.
- Susa S, Daimon M, Kondo H, et al. (1999). “Identification of a novel mutation of the CPO gene in a Japanese hereditary coproporphyria family.”. Am. J. Med. Genet. 80 (3): 204–6. doi:10.1002/(SICI)1096-8628(19981116)80:3<204::AID-AJMG4>3.0.CO;2-G. PMID 9843038.
- Rosipal R, Lamoril J, Puy H, et al. (1999). “Systematic analysis of coproporphyrinogen oxidase gene defects in hereditary coproporphyria and mutation update.”. Hum. Mutat. 13 (1): 44–53. doi:10.1002/(SICI)1098-1004(1999)13:1<44::AID-HUMU5>3.0.CO;2-Q. PMID 9888388.
- Taketani S, Furukawa T, Furuyama K (2001). “Expression of coproporphyrinogen oxidase and synthesis of hemoglobin in human erythroleukemia K562 cells.”. Eur. J. Biochem. 268 (6): 1705–11. doi:10.1046/j.1432-1327.2001.02045.x. PMID 11248690.
- Lamoril J, Puy H, Whatley SD, et al. (2001). “Characterization of mutations in the CPO gene in British patients demonstrates absence of genotype-phenotype correlation and identifies relationship between hereditary coproporphyria and harderoporphyria.”. Am. J. Hum. Genet. 68 (5): 1130–8. doi:10.1086/320118. PMID 11309681.
- Elkon H, Don J, Melamed E, et al. (2003). “Mutant and wild-type alpha-synuclein interact with mitochondrial cytochrome C oxidase.”. J. Mol. Neurosci. 18 (3): 229–38. doi:10.1385/JMN:18:3:229. PMID 12059041.
- Wiman A, Floderus Y, Harper P (2002). “Two novel mutations and coexistence of the 991C>T and the 1339C>T mutation on a single allele in the coproporphyrinogen oxidase gene in Swedish patients with hereditary coproporphyria.”. J. Hum. Genet. 47 (8): 407–12. doi:10.1007/s100380200059. PMID 12181641.
外部リンク[編集]
- Coproporphyrinogen III Oxidases - the US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
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- 酵素反応
酵素の分類
- (a)酸化還元酵素(oxydoreductase) EC1:ある物質を酸化したり、還元したりします。脱水素酵素、ペルオキシダーゼなどを含みます。
- (b)転移酵素(transferase) EC2: アミノ基やリン酸基などをある物質から別の物質に転移する酵素です。アミノ基を転移する酵素はアミノトランスフェラーゼと呼ばれます。
- (c)加水分解酵素(hydrolase) EC3:ある物質(基質)に水(H2OのうちHとOH)を加えることにより、2つに分解します。多くの蛋白分解酵素が含まれます。
- (d)リアーゼ(lyase) EC4:ある物質を2つに分解します。
- (e)イソメラーゼ(isomerase) EC5:ある基質を異性体に変換します。
- (f)リガーゼ(ligase) EC6;ATPのエネルギーを使って2つの物質を結合します。
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