- 英
- capsaicin
- 同
- キャプサイシン
- 商
- R-Gel, Zostrix
- 関
- 蕃椒 トウガラシ
WordNet
- colorless pungent crystalline compound derived from capsicum; source of the hotness of hot peppers of the genus Capsicum such as chili and cayenne and jalapeno
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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2012/09/12 16:27:22」(JST)
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| カプサイシン |
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IUPAC名
8-メチル-N-バニリル-trans-6-ノネンアミド
|
別称
( E)- N-(4-ヒドロキシ-3-メトキシベンジル)-8-メチル-6-ノネンアミド
trans-8-メチル-N-バニリル-6-ノネンアミド
(E)-カプサイシン
CPS, C
|
| 識別情報 |
| CAS登録番号 |
404-86-4 |
| PubChem |
1548943 |
| 日化辞番号 |
J1.529F |
| EINECS |
206-969-8 |
| KEGG |
C06866 |
- CC(C)/C=C/CCCCC(NCC1=CC(OC)=C(O)C=C1)=O
|
| 特性 |
| 化学式 |
C18H27NO3 |
| モル質量 |
305.41 g/mol |
| 融点 |
62 - 65 °C
|
| 沸点 |
210 - 220 °C
|
| 危険性 |
| 主な危険性 |
T |
| Rフレーズ |
R24/25 |
| Sフレーズ |
S26, S36/37/39, S45 |
| 特記なき場合、データは常温（25 °C）・常圧（100 kPa）におけるものである。 |
カプサイシン (capsaicin) はアルカロイドのうちカプサイシノイドと呼ばれる化合物のひとつ。唐辛子の辛味をもたらす主成分で、辛味の指標であるスコヴィル値における基準物質。化合物名はトウガラシ属の学名Capsicumに因む。
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目次
- 1 特性
- 2 歴史
- 3 カプサイシノイド類
- 4 利用
- 5 脚注
- 6 関連項目
- 7 外部リンク
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特性
脂溶性の無色の結晶で、アルコールには溶けやすいが冷水にはほとんど溶けない。摂取すると受容体活性化チャネルのひとつであるTRPV1を刺激し、実際に温度が上昇しないものの激しい灼熱感をひきおこす。この機構はメントールによる冷刺激と同様である[1]。また、痛覚神経を刺激し、局所刺激作用あるいは辛味を感じさせる。体内に吸収されたカプサイシンは、脳に運ばれて内臓感覚神経に働き、副腎のアドレナリンの分泌を活発にさせ、発汗及び強心作用を促す。
- 急性毒性（マウス）は、腹腔内 LD50 9500μg/Kg、皮膚 LD50 512mg/Kg、静脈内 LD50 7800μg/Kg（LD50 : 50%致死率）。
ワサビ、カラシの辛み成分アリルイソチオシアネートとは風味が異なる。韓国など唐辛子を多食する地域の出身者でも、ワサビの辛さを苦手とする人は多い。
尚、カプサイシンは、単体では問題ないが、他の物質と同時に摂取すると癌発生を促進する機能を備えていることが明らかにされた[2]。
歴史
本化合物[3][4]は1816年、Christian Friedrich Bucholz（1770年 - 1818年）によって（純粋でない形ではあるが）初めて抽出された[5][6][7][8][9]。Bucholzはこれをトウガラシ属の学名 Capcisumから「capsicin」と呼んだ。カプサイシンをほぼ純粋な形で抽出した[10][11]John Clough Thresh（1850年 - 1932年）は、1876年に「capsaicin」と命名した[12]。しかし1898年、カプサイシンを純粋な形で初めて単離したのはKarl Mickoである[13][14]。カプサイシンの実験式（化学組成）は、1919年、E. K. Nelsonによって初めて決定された[15]。Nelsonはまたカプサイシンの化学構造を部分的に推定した。カプサイシンは1930年に、E. SpathとS. F. Darlingによって初めて合成された[16]。1961年、日本人化学者の小菅貞良と稲垣幸男が類似物質をトウガラシから単離し、カプサイシノイド類と命名した[17][18]。
ドイツ人薬理学者ルドルフ・ブーフハイム（英語版）[19][20]（1820年 - 1879年）は1873年に、ハンガリー人医師Endre Hőgyes[21]は1878年に、"capsicol"（ある程度精製したカプサイシン[22]）が粘膜に接触すると焼けるような感覚を引き起こし、胃液の分泌を増加させる、と記している。
カプサイシノイド類
カプサイシンはトウガラシ中の主要なカプサイシノイドである。その他にはジヒドロカプサイシンがある。これらの2つの化合物は量の少ないノルジヒドロカプサイシン、ホモジヒドロカプサイシン、ホモカプサイシンよりも味および感覚が2倍程強い。純粋なカプサイシノイド類の希薄溶液は異なる種類の辛味を生む。しかしながら、これらの差異はより濃い溶液では見られない。
カプサイシンはトウガラシの房室間隔壁において、バニリルアミンに分岐鎖脂肪酸を付加することで合成されていると考えられている。具体的に、カプサイシンはバニリルアミンと8-メチル-6-ノネノイル-CoAから作られる[23][24]。
生合成は、pun1遺伝子座に存在し、推定アシルトランスフェラーゼをコードしているAT3遺伝子に依存している[25]。
6種の天然カプサイシノイド類に加えて、一つの合成カプサイシノイドがある。ノナン酸バニリルアミド（英語版） (VNA, PAVA) が、カプサイシノイド類の相対的辛味を決定する基準物質として用いられる。
| 名称 |
略称 |
典型的な相対量 |
スコヴィル値 |
化学構造 |
| カプサイシン |
C |
69% |
16,000,000 |
|
| ジヒドロカプサイシン |
DHC |
22% |
16,000,000 |
|
| ノルジヒドロカプサイシン |
NDHC |
7% |
9,100,000 |
|
| ホモジヒドロカプサイシン |
HDHC |
1% |
8,600,000 |
|
| ホモカプサイシン |
HC |
1% |
8,600,000 |
|
| ノニバミド |
PAVA |
|
9,200,000 |
|
利用
医薬品
TRPV1のアゴニスト（最も強力なアゴニストはレシニフェラトキシン：resiniferatoxin ：RTX）であるカプサイシンで当該受容体を刺激すると痛覚神経は脱感作され、痛み刺激の伝達が抑制され痛みを感じにくくなることが知られている。この作用機序を利用して帯状疱疹後に発生する疼痛治療や糖尿病性神経障害による痛みの改善にカプサイシンクリームが臨床で使用されているが、一日数回の塗布が必要なこと[26]に加え、塗布直後の焼け付くような痛みの副作用が知られている[27]。この問題を解決できる可能性が高い鎮痛薬、若しくは炎症性疼痛から神経因性疼痛まで様々な痛みを改善する鎮痛薬としてTRPV1アンタゴニストの創薬研究・臨床開発が1997年以降多くの製薬会社でおこなわれている。実際、カプサイシン受容体と強力に結合するレシニフェラトキシンを修飾したヨードレシニフェラトキシン（I-RTX）はカプサイシン受容体のアンタゴニストとして作用する。実験用試薬としては他に、カプサイゼピンやルテニウムレッドなどが有名。臨床応用を目指したアンタゴニストとしてはSB-366791や SB-705498, SB-750364, A-425619などが開発されている。
医学品以外
- 体脂肪を燃やすなどのダイエット効果、健康増進効果があると俗に言われているが、国立健康・栄養研究所によれば、経口摂取によるカプサイシンの有効性に関して、ヒトでの信頼できるデータは見当たらない[28]。
- 催涙スプレーやトウガラシ忌避剤[29]の成分にされ、浴びると皮膚や粘膜がひりひりとした痛みを感じたり、咳や涙が止まらなくなったりする。
- 誤嚥性肺炎の防止に高齢者の嚥下反射の障害を改善させる方法の一つ[30]として、カプサイシン（唐辛子成分）入りトローチを用いることがある。
脚注
- ^ 富永真琴, "生体はいかに温度をセンスするか─ TRP チャネル温度受容体─", 日生誌, Vol.65, No.4･5, 130(2003). [1]
- ^ カプサイシンががんの発生促進、建国大教授らが解明 聯合ニュース2010年9月6日
- ^ カプサイシンの初期の研究の歴史: Harvey W. Felter and John U. Lloyd (1898). King's American Dispensatory. 1. Cincinnati, Ohio: Ohio Valley Co.. pp. 435. http://www.henriettesherbal.com/eclectic/kings/capsicum.html.
- ^ Andrew G. Du Mez (1917年). A century of the United States pharmocopoeia 1820-1920. I. The galenical oleoresins (Ph.D. thesis). University of Wisconsin.. pp. 111-132. http://www.archive.org/stream/centuryofuniteds00dumerich/centuryofuniteds00dumerich_djvu.txt
- ^ C. F. Bucholz (1816). “Chemische Untersuchung der trockenen reifen spanischen Pfeffers" [Chemical investigation of dry, ripe Spanish peppers]”. Almanach oder Taschenbuch für Scheidekünstler und Apotheker (Weimar) 37.
- ^ Jonathan Pereira (1854). The Elements of Materia Medica and Therapeutics. 2 (3rd U.S. ed.). Philadelphia, Pennsylvania: Blanchard and Lea. pp. 506. http://books.google.com/books?id=IrXszQ77xhYC&pg=PA506&lpg=PA506#v=onepage&q&f=false.
- ^ Hugh J. Rose, Henry J. Rose, and Thomas Wright, ed.s, ed. A New General Biographical Dictionary. 5. London, England. pp. page 186. http://books.google.com/books?id=nNRySUejNcYC&pg=PA186&lpg=PA186#v=onepage&q&f=false.
- ^ “ADB:Bucholtz, Christian Friedrich”. Wikisource. 2012年5月14日閲覧。
- ^ 1817年、フランス人化学者アンリ・ブラコノー（1780年- 1855年）もまた、トウガラシの活性成分を抽出した。以下の文献を参照。Henri Braconnot (1817). “Examen chemique du Piment, de son principe âcre, et de celui des plantes de la famille des renonculacées”. Annales de Chemie et de Physique 6: 122- 131. http://books.google.com/books?id=b2luVw2yngoC&pg=PA122#v=onepage&q&f=false. 。
トウガラシの活性化合物の単離を試みたその他の初期の研究者としては
(1) Benjamin Maurach （Benjamin Maurach (1816). “Pharmaceutisch-chemische Untersuchung des spanischen Pfeffers”. Berlinisches Jahrbuch für die Pharmacie 17. を参照、Maurachの論文のアブストラクトは以下で見ることができる： (i) Repertorium für die Pharmacie, vol. 6, page 117-119 (1819); (ii) Allgemeine Literatur-Zeitung, vol. 4, no. 18, page 146 (Feb. 1821); (iii) "Spanischer oder indischer Pfeffer," System der Materia medica ... , vol. 6, pages 381-386 (1821).）
(2) デンマーク人地質学者ヨハン・ゲオルク・フォルシュハーマー（英語版）（Hans C. Oersted (1820). “Sur la découverte de deux nouveaux alcalis végétaux”. Journal de physique, de chemie, d'histoire naturelle et des arts 90: 173-174. http://books.google.com/books?id=E-YPAAAAQAAJ&pg=PA173&lpg=PA174#v=onepage&q&f=false. を参照）。
(3) ドイツ人薬剤師Ernst Witting（Ernst Witting (1822). “Considerations sur les bases vegetales en general, sous le point de vue pharmaceutique et descriptif de deux substances, la capsicine et la nicotianine”. Beiträge für die pharmaceutische und analytische Chemie 3: 43ff. を参照）がいる。
- ^ (1) “Isolation of capsaicin”. The Pharmaceutical Journal and Transactions, 3rd series 6: 941-947. (1876). ; (2) J. C. Thresh (1876). “Capsaicin, the active principle in Capsicum fruits”. The Pharmaceutical Journal and Transactions, 3rd series 7 (315): 21 ff. この論文の要約: “Capsaicin, the active principle in Capsicum fruits”. The Analyst 1 (8): 148-149. (1876). http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/1876/AN/an876010148b. In The Pharmaceutical Journal and Transactions, volume 7, see also pages 259ff and 473 ff and in vol. 8, see pages 187ff; (3) Year Book of Pharmacy… (1876), pages 250 and 543; (4) J. C. Thresh (1877). “Note on Capsaicin”. Year Book of Pharmacy…: 24-25. http://www.archive.org/stream/yearbookofpharma1877londuoft/yearbookofpharma1877londuoft_djvu.txt. “Report on the active principle of Cayenne pepper”. Year Book of Pharmacy…: 485-488.
- ^ John Clough Thresh, M.D., D. Sc., and D.P.H. (1932). The British Medical Journal 1 (3726): 1057-1058. PMC 2521090. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=2521090.
- ^ J King, H Wickes Felter, J Uri Lloyd (1905). A King's American Dispensatory. Eclectic Medical Publications. ISBN 1888483024.
- ^ Karl Micko (1898). “Zur Kenntniss des Capsaïcins”. Zeitschrift für Untersuchung der Nahrungs- und Genussmittel 1: 818-829. http://books.google.com/books?id=8SbOAAAAMAAJ&pg=PA818#v=onepage&q&f=false.
- ^ Karl Micko (1899). “Über den wirksamen Bestandtheil des Cayennespfeffers”. Zeitschrift für Untersuchung der Nahrungs- und Genussmittel 2: 411-412. http://books.google.com/books?id=0zwDAAAAYAAJ&pg=PA411#v=onepage&q&f=false.
- ^ E. K. Nelson (1919). “The constitution of capsaicin, the pungent principle of capsicum”. J. Am. Chem. Soc. 41: 1115–1121. doi:10.1021/ja02228a011. http://books.google.com/books?id=Ra4UAAAAYAAJ&pg=PA1115&lpg=PA1115#v=onepage&q&f=false.
- ^ Ernst Späth, Stephen F. Darling (1930). “Synthese des Capsaicins”. Chem. Ber. 63B: 737–743.
- ^ 小菅 貞良, 稲垣 幸男, 奥村 弘 (1961). “蕃椒辛味成分に関する研究(第8報) 辛味成分の化学構造について(その5) 辛味成分IIの化学構造”. 日本農芸化学会誌 35: 923–927. doi:10.1271/nogeikagaku1924.35.10_923. ; (en) Chem. Abstr. 1964, 60, 9827g.
- ^ 小菅 貞良, 稲垣 幸男 (1962). “蕃椒辛味成分に関する研究(第11報) 二辛味成分の定量と含量”. 日本農芸化学会誌 36: 251-254. doi:10.1271/nogeikagaku1924.36.251.
- ^ Rudolf Buchheim (1873). “Über die 'scharfen' Stoffe”. Archiv der Heilkunde 14: 1ff.
- ^ R. Buchheim (1872). “Fructus Capsici”. Vierteljahresschrift fur praktische Pharmazie 4: 507ff.
- ^ Endre Hőgyes (1877). “Adatok a paprika (Capsicum annuum) élettani hatásához”. Orvos-természettudumányi társulatot Értesítője. ; reprinted in: Orvosi Hetilap [Medical Journal] (1878), 10 pages. Published in German as: "Beitrage zur physiologischen Wirkung der Bestandtheile des Capiscum annuum (Spanischer Pfeffer)" [Contributions on the physiological effects of components of Capsicum annuum (Spanish pepper)], Archiv für Experimentelle Pathologie und Pharmakologie, vol. 9, pages 117-130 (1878). See: http://www.springerlink.com/content/n54508568351x051/ .
- ^ F.A. Flückiger (1891). Pharmakognosie des Pflanzenreiches. Berlin, Germany: Gaertner's Verlagsbuchhandlung.
- ^ Fujiwake H., Suzuki T., Oka S., Iwai K. (1980). “Enzymatic formation of capsaicinoid from vanillylamine and iso-type fatty acids by cell-free extracts of Capsicum annuum var. annuum cv. Karayatsubusa”. Agric. Biol. Chem. 44: 2907–2912.
- ^ I. Guzman, P.W. Bosland, and M.A. O'Connell (2011). “Chapter 8: Heat, Color, and Flavor Compounds in Capsicum Fruit”. In David R. Gang, ed.. Recent Advances in Phytochemistry 41: The Biological Activity of Phytochemicals. New York, New York: Springer. pp. 117-118. http://books.google.com/books?id=--nQIHiE3QwC&pg=PA117&lpg=PA117#v=onepage&q&f=false.
- ^ Stewart C, Kang BC, Liu K, et al. (June 2005). “The Pun1 gene for pungency in pepper encodes a putative acyltransferase”. Plant J. 42 (5): 675–88. doi:10.1111/j.1365-313X.2005.02410.x. PMID 15918882.
- ^ メルクマニュアル医学百科 痛みの治療 鎮痛補助薬
- ^ 日本薬理学雑誌Vol. 122 (2003) , No. 3 192-200
- ^ 「健康食品」の安全性・有効性情報 トウガラシ 国立健康・栄養研究所
- ^ 防鼠加工用マイクロカプセル製剤 R-731 日本化薬
- ^ ～カプサイシンによる嚥下障害・誤嚥性肺炎予防に関する研究～
関連項目
- バニロイド受容体
- TRPV1 Vanilloid receptor subtype 1 (VR1)
- TRPスーパーファミリー
- 脱感作
- 神経因性疼痛
- カプシエイト
外部リンク
UpToDate Contents
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Japanese Journal
- イラストで学ぶ 機能性成分なるほど講座(第32回)カプサイシン
- 高辻 華子,高橋 功次朗,北川 純一
- 日本薬理学雑誌 145(6), 278-282, 2015
- … や飲み物の「おいしさ」に重要な要素である「のどごし」や「こく」の感覚形成に関与している可能性が考えられる．様々な機能を有するtransient receptor potential（TRP）チャネルファミリーに注目すると，カプサイシンによって活性化するTRPV1が属するTRPVファミリーは，機械刺激，熱刺激，pHの変化，浸透圧の変化で活性化する．また，細胞の代謝，分化，増殖などに関係しているTRPMファミリーには，冷刺激やメントール …
- NAID 130005075724
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
販売名
トウガラシチンキ
組成
- 本品は、総カプサイシン（カプサイシン及びジヒドロカプサイシン）0.010W/V％以上を含む。
禁忌
（次の部位には使用しないこと）
効能または効果
- 皮膚刺激剤として下記に用いる。
- 筋肉痛、凍瘡、凍傷（第1度）、育毛
- 筋肉痛、凍瘡、凍傷（第1度）には、トウガラシチンキとして、通常、10〜40％を添加した液剤、軟膏剤、硬膏剤又はパップ剤を1日1〜数回局所に塗布する。
- 育毛には、トウガラシチンキとして、通常1〜4％を添加した液剤を1日1〜数回局所に塗擦する。
★リンクテーブル★
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カプサイシン、メントール、カンフル、サリチル酸メチル
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カプサイシン、メントール、カンフル、サリチル酸メチル
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カプサイシン、メントール、カンフル、サリチル酸メチル
[★]
カプサイシン、カンフル、サリチル酸メチル
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- 英
- capsaicin-induced cough
- 同
- カプサイシン誘発性咳
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- 英
- capsaicin cough test
- 同
- カプサイシン咳テスト
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- 関
- カプサイシン誘発性咳嗽
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- 関
- カプサイシン咳嗽試験