/\ | ○ | ̄OH | | \/  ̄OH
| cathechol + ethanolamine | catechol-CH(OH)-CH2-NH2-CH(CH3)2 | isoproterenol |
| catechol-CH(OH)-CH2-NH-CH3 | adrenaline | |
| catechol-CH(OH)-CH2-NH2 | noradrenaline | |
| cathechol + ethylamine | catechol-CH2-CH2-NH2 | dopamine |
出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』「2013/02/01 13:57:08」(JST)
| カテコール | |
|---|---|
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IUPAC名
ピロカテコール(許容慣用名) |
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別称
ピロカテコール
ピロカテキン |
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 120-80-9 |
| PubChem | 289 |
| ChemSpider | 283 |
| KEGG | C00090 |
| ChEMBL | CHEMBL280998 |
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SMILES
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| 特性 | |
| 化学式 | C6H6O2 |
| モル質量 | 110.1 g/mol |
| 精密質量 | 110.036779 u |
| 外観 | 無色固体 |
| 密度 | 1.344 g/cm³, 固体 |
| 融点 |
105 °C, 378 K, 221 °F |
| 沸点 |
245.5 °C, 519 K, 474 °F |
| 水への溶解度 | 43 g/100 mL |
| 酸解離定数 pKa | 9.5 |
| 危険性 | |
| EU分類 | Harmful (Xn) |
| Rフレーズ | R21/22 R36/38 |
| Sフレーズ | S2 S22 S26 S37 |
| 引火点 | 127 °C |
| 関連する物質 | |
| 関連するベンゼンジオール | レゾルシノール ヒドロキノン |
| 関連物質 | 1,2-ベンゾキノン |
| 出典 | |
| Kis-net | |
| 特記なき場合、データは常温(25 °C)・常圧(100 kPa)におけるものである。 | |
カテコール (catechol) はフェノール類の一種で、ベンゼン環上のオルト位に 2個のヒドロキシ基を有する有機化合物。ポリフェノールに含まれる構造として知られる。ピロカテコール (pyrocatechol) とも呼ばれる。位置異性体にレゾルシノール、ヒドロキノンがある。
常温常圧で無色の固体。水にもエーテルにも可溶。マメ科アカシア属のペグ阿仙薬(Acacia catechu、カテキュー…阿仙薬ではない)に含まれていたカテキンの乾留成分に含まれていたためにこの様に命名された。
抗酸化作用が強いとされ、ウルシオール(漆の主成分)、カテコールアミン(アドレナリン、ノルアドレナリン、ドパミン)や、カテキンなどのポリフェノール、ほか多くの生体物質の骨格に含まれる。o-ベンゾキノンの還元によって生成する。ヒドロキシ基の位置が異なる構造異性体にヒドロキノン及びレゾルシノールがある。染料の原料や止血剤として用いられる。
空気中に長期放置するとゆっくりと酸化を受け、淡いピンク色を呈する。
動物実験により変異原性があることが確認されており、日本ではPRTR法により第1種指定化学物質に指定されている。
極めて水に溶けやすい物質であり、大学で実験中にその様子を見た若き日のSF作家アイザック・アシモフは、それをヒントに水に入る前に水に溶けてしまう架空の物質「チオチモリン」を考案した。
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| 拡張検索 | 「カテコールアミン作動性大縦束」「カテコールオキシダーゼ」「カテコールO-メチルトランスフェラーゼ」「カテコール-1,2-ジオキシゲナーゼ」 |
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