UpToDate Contents
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- 1. ウィルソン病の診断 diagnosis of wilson disease
- 2. ウィルソン病の病因および臨床症状 pathogenesis and clinical manifestations of wilson disease
- 3. 肝機能検査値異常が認められた患者に対するアプローチ approach to the patient with abnormal liver function tests
- 4. 食物中の微量ミネラルの概要 overview of dietary trace minerals
- 5. ウィルソン病の治療 treatment of wilson disease
Japanese Journal
- ウィルソン病遺伝子産物の肝細胞内分布とセルロプラスミンとの関連
- 永野 幸治,中村 公俊,浦上 研一,内山 英樹,服部 新三郎,遠藤 文夫,松田 一郎
- 日本先天代謝異常学会雑誌 13(3), 490, 1997-10-15
- NAID 10018939186
- ウィルソン病遺伝子治療の試み
- 永野 幸治,遠藤 文夫,中村 公俊,浦上 研一,梅山 一大,松田 一郎
- 日本先天代謝異常学会雑誌 12(2), 200, 1996-10-15
- NAID 10018939453
- 遺伝性肝炎発症LECラットにおけるウィルソン病遺伝子の欠失
- 小野 教夫 [他],福本 理作,近藤 恭光,吉田 廸弘
- The Japanese journal of genetics 70(1), 25-33, 1995-02-25
- NAID 10002506792
Related Links
- ヒト第13番染色体長腕の位置する場所に、ATP-7Bという遺伝子が座位しています。ウィルソン病の方は、このATP-7B遺伝子に異常を生じています。 この遺伝子異常によってCu（銅）輸送の機能が障害され肝臓においてセルロプラスミン（Cp ...
- 分子遺伝学的検査 遺伝子 ウィルソン病に関連した遺伝子としては現在のところATP7B（PタイプATP合成酵素関連銅輸送体をコードしている）のみが知られている． 分子遺伝学的検査：臨床的利用 確定診断 発症前診断
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★リンクテーブル★
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| 関連記事 | 「遺伝」「遺伝子」「子」 |
「Wilson disease gene」
「遺伝」
- 英
- heredity, inheritance
- 同
- 氏か育ちか
- 関
- 遺伝子、遺伝性疾患。遺伝形式
- 親のもつ遺伝情報が遺伝子によって子孫に伝達され、その作用によって形質が発現すること。
「遺伝子」
- 英
- gene
- 同
- 遺伝因子 genetic factor
- 関
- ゲノム genome
- 生物の遺伝情報を担う主要因子
- 全ての生物の情報は、DNAからなる塩基配列にコードされている