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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2015/09/25 09:04:35」(JST)

「アリール化合物」とは異なります。

アリル基の構造

アリル化合物（-かごうぶつ、allyl compound）とは、2-プロペニル (2-propenyl) 構造 -CH₂CH=CH₂ を持つ化合物の総称である。2-プロペニル基はアリル基 (allyl group) とも呼ばれ、IUPAC命名法では慣用名とされる。

命名法では、2-プロペニル骨格を持つ置換基にアリル基という呼称は使用できるが、さらに置換法命名で誘導した置換基名としては使用できない。すなわち、2-メチルアリル- というような命名法は禁則である（2-メチル-2-プロペニル- とすべきである）^{[疑問点 – ノート]}。

なお、日本語表記においてはrとlが一致してしまうことから、芳香族基を示すaryl groupは本記事のアリル基と区別して「アリール基」と字訳されることになっているため、これらの区別に関して注意を要する。

「アリル」の語源はユリ科ネギ属の属名 Allium に由来する。ネギ、タマネギ、ラッキョウ、ニンニクなど、ネギ属の植物には硫化アリルをはじめとする、アリル基を有する硫黄化合物が多く含まれている。

アリル化合物、特に1位に電子求引性や電子供与性の原子あるいは基を持つアリル化合物は反応性に富み、種々の反応や重合反応に利用される。

アリル位

アルケンにおいて、二重結合に隣接する炭素の位置を アリル位 と呼ぶ。これはアリル化合物に限らず、例えば1-ヘキセンの3位や、シクロヘキセンの3または6位もアリル位と呼ばれる。アリル位の炭素はアルカンと同じ sp³炭素であるが、二重結合の作用により特徴的な性質を示す。

上からアリルカチオン、アリルアニオン、アリルラジカル

アリル基が遊離したカルボカチオン、カルボアニオン、ラジカルは、いずれも共鳴により安定化される。そのため、アリル位に脱離基を持つ化合物は S_N1' 反応（アリル転位のひとつ）など、アリル基の中で二重結合の位置がシフトする転位反応を起こす。

ウォール・チーグラー反応において臭素が選択的にアリル位に導入されるのは、中間体のアリルラジカルが安定なためである。

アリル基はアルコールやアミンの保護基として用いられる。パラジウム触媒などで脱保護される。

立体化学においては、炭素炭素二重結合の骨格が平面構造をとることで、アリル位の置換基は立体配置に関して特徴的な影響を受ける（アリル歪みなど）。

アリルアニオンが金属錯体の配位子となった場合、ハプト数は η¹, η², η³ の3通りの可能性がある。

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坂本恵一,古谷直樹,曽我久司
色材協会誌 85(1), 2-8, 2012
機能性色素を用いた太陽電池は有機薄膜型および色素増感型が知られており，製造のしやすさから色素増感型が主流になりつつある。このような機能性色素としてフタロシアニン（PC）が注目されている。PCはQ帯と呼ばれる最高被占軌道－最低空軌道間のπ-π*遷移に基づく600～650 nm付近に極大吸収を有している。Q帯はPCのπ電子共役系を伸長することによって長波長側へ伸長することが可能であるが，さらにノン－ペ …
NAID 130004696479