βサラセミア
WordNet
- an inherited form of anemia caused by faulty synthesis of hemoglobin (同)thalassaemia, Mediterranean_anemia, Mediterranean anaemia
UpToDate Contents
全文を閲覧するには購読必要です。 To read the full text you will need to subscribe.
Japanese Journal
- 症例 精巣腫瘍を偶発した遺伝性持続性高胎児型ヘモグロビン血症合併δサラセミアの一例
- 梅村 創,Svasti Saovaros
- 福岡医学雑誌 = Fukuoka acta medica 106(2), 23-32, 2015-02-25
- 生体の働きは,遺伝子の発現によりタンパク質が合成されて支えられている.その異常を捉えることは,遺伝性疾患や後天的な遺伝子異常で引き起こされる腫瘍のみならず様々な病態を的確に診断し最適の治療法を選択できることを可能にした.さらに,多くの遺伝子の発現が細胞内や様々な体液中に存在するmicroRNA(miRNA)により調節されていることが明らかになってきた.miRNA は個体発生,細胞増殖・分化,アポト …
- NAID 120005593342
- 症例報告 鉄欠乏性貧血と診断されていた軽症型βサラセミアの母子例
- 蓮見 純平,牛久 英雄
- 日本小児科学会雑誌 = The journal of the Japan Pediatric Society 119(1), 44-48, 2015-01
- NAID 40020334644
Related Links
- Thalassemia major and thalassemia intermedia are inherited in an autosomal recessive pattern, which means both copies of the HBB gene in each cell have mutations. The parents of an individual with an autosomal ...
- Review Article from The New England Journal of Medicine — β-Thalassemia ... Endocrinopathies and Bone Disease Impairment of growth and endocrinopathies, particularly hypogonadism, are common features of ...
★リンクテーブル★
[★]
- 英
- beta-thalassemia, beta thalassemia, β-thalassemia, β thalassemia .beta-thalassaemia
- 同
- β-サラセミア、ベータサラセミア
- 関
- β地中海貧血症、サラセミア