pulmonary atresia

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肺動脈弁閉鎖症 PA

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英文文献

  • Congenital heart defects in oculodentodigital dysplasia: Report of two cases.
  • Izumi K, Lippa AM, Wilkens A, Feret HA, McDonald-McGinn DM, Zackai EH.SourceDivision of Human Genetics, The Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, Pennsylvania.
  • American journal of medical genetics. Part A.Am J Med Genet A.2013 Dec;161(12):3150-4. doi: 10.1002/ajmg.a.36159. Epub 2013 Oct 2.
  • Oculodentodigital dysplasia is caused by mutations in the GJA1 gene. Oculodentodigital dysplasia presents with a spectrum of clinical features including craniofacial, ocular, dental, and limb anomalies. Although recent findings implicate the major role of GJA1 during cardiac organogenesis, congenita
  • PMID 24115525
  • [A 2-month-old child with complex tracheal hypoplasia].
  • De Cloedt L, Papadopoulos J, Corouge P, Khalil T, Van Laer P.SourceService de soins intensifs pédiatriques, centre hospitalier Jolimont-Lobbes site de Jolimont, Haine-Saint-Paul, Belgique. Electronic address: lisedecloedt@gmail.com.
  • Archives de pédiatrie : organe officiel de la Sociéte française de pédiatrie.Arch Pediatr.2013 Dec;20(12):1321-4. doi: 10.1016/j.arcped.2013.09.014. Epub 2013 Oct 31.
  • We describe the case of a 2-month-old child with complex tracheal hypoplasia with bilateral bronchial hypoplasia and left pulmonary hypoplasia. Tracheal hypoplasia is complex when it is associated with critical stenosis, cricoid stenosis, bronchial hypoplasia, tracheal bronchus, or esophageal atresi
  • PMID 24183835
  • Modified Blalock Taussig shunt: a not-so-simple palliative procedure.
  • Dirks V, Prêtre R, Knirsch W, Valsangiacomo Buechel ER, Seifert B, Schweiger M, Hübler M, Dave H.SourceDivision of Congenital Cardiovascular Surgery, University Children's Hospital Zurich, Zurich, Switzerland.
  • European journal of cardio-thoracic surgery : official journal of the European Association for Cardio-thoracic Surgery.Eur J Cardiothorac Surg.2013 Dec;44(6):1096-102. doi: 10.1093/ejcts/ezt172. Epub 2013 Mar 28.
  • OBJECTIVES: Thirty-two consecutive isolated modified Blalock Taussig (BT) shunts performed in infancy since 2004 were reviewed and analysed to identify the risk factors for shunt intervention and mortality.METHODS: Sternotomy was the only approach used. Median age and weight were 10.5 (range 1-74) d
  • PMID 23539419

和文文献

  • 乳幼児ファロー四徴症におけるβ遮断薬服用と低血糖発作の頻度およびその危険因子の検討
  • 伊藤 怜司,小川 潔,森 琢磨,菅本 健司,菱谷 隆,星野 健司,野村 耕司,関島 俊雄,目澤 秀俊,井田 博幸
  • Pediatric Cardiology and Cardiac Surgery 29(3), 129-136, 2013
  • 背景:β遮断薬は小児においても循環器疾患を中心に用いられるが,低血圧,徐脈,低血糖といった副作用が問題となることがある。特に低血糖は重大な後遺症を来す可能性があるが,小児における頻度や危険因子は明らかではない。目的:乳幼児ファロー四徴症におけるβ遮断薬服用の有無と低血糖発症の関連性を明らかにし,その危険因子を明らかにすること。方法:1983 年4 月~ 2011 年1 月に受診したファロー四徴症4 …
  • NAID 130003380027
  • 二心室修復後の純型肺動脈閉鎖症:新たな課題
  • 大場 淳一
  • Pediatric Cardiology and Cardiac Surgery 29(3), 125-128, 2013
  • NAID 130003380026
  • 純型肺動脈閉鎖術後遠隔期における心臓MRI 検査を用いた両心室収縮機能評価
  • 石丸 和彦,上野 高義,井手 春樹,平 将生,小澤 秀登,小垣 滋豊,澤 芳樹
  • Pediatric Cardiology and Cardiac Surgery 29(3), 118-124, 2013
  • 背景:純型肺動脈閉鎖(PAIVS)の二心室修復(BVR)術後長期遠隔期での心機能評価の報告は少ない.目的:心臓MRI 検査(cMR)を用いてBVR 術後遠隔期のPAIVS 症例における三尖弁輪径,右室容積の変化並びに両心室収縮機能を評価すること.方法:対象は1990 年以降,BVR 術後10 年以上経過したPAIVS 4 例,平均年齢は18.5 歳.PAIVS 4 例(P 群)と健常人9 例(N …
  • NAID 130003380025

関連リンク

Pulmonary Atresia Congenital Defect, Heart Pulmonary atresia is a type of congenital heart defect that is characterized by an improperly formed pulmonary valve. It causes a serious deprivation of oxygen in those affected by it. ...
(rollover to compare with normal) PFO = Patent Foramen Ovale PA = Pulmonary Artery RV = Right Ventricle VS = Ventricular Septum What Is It? In Pulmonary Atresia, there is no Pulmonary Valve, or opening through which blood ...

関連画像

Pulmonary atresiaPulmonary Atresia treatments symptoms Pulmonary Atresia and the Adult PatientPulmonary atresiaPulmonary Atresia with VSDPulmonary Atresia.jpg


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拡張検索pulmonary atresia with ventricular septal defect」「pure pulmonary atresia
関連記事atresia」「pulmonary

肺動脈弁閉鎖症」

  [★]

pulmonary atresia, PA
純型肺動脈弁閉鎖症

概念

  • 肺動脈弁の閉鎖が存在し、右室の低形成を伴う。
  • 静脈血の酸素化は静脈血が心房中隔欠損孔から体循環に入り、動脈管を介して肺動脈に流れ込むことでなされる。
  • 症状はチアノーゼ、不活発などである。
  • 心室中隔欠損がないものは純系肺動脈閉鎖症と呼ばれる。

国試


PA」

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純型肺動脈閉鎖症



肺動脈閉鎖」

  [★]

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肺動脈閉鎖症


pulmonary atresia with ventricular septal defect」

  [★] 肺動脈閉鎖兼心室中隔欠損


pure pulmonary atresia」

  [★] 純型肺動脈弁閉鎖症, PPA


atresia」

  [★]

(ギリシャ語 trēsis(perforation))
  • n.
  • (医)(管・孔・腔などの)閉鎖、閉鎖症

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「an abnormal condition in which a normal opening or tube in the body (as the urethra) is closed or absent」


pulmonary」

  [★]

  • adj.
  • 肺の、肺性の
lungpneumo

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「肺の;肺を冒す」




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