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- the 4th letter of the Roman alphabet (同)d
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- Deutsche mark
- deuteriumの化学記号
UpToDate Contents
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- 1. デュシェンヌ型およびベッカー型筋ジストロフィーの臨床的特徴および診断 clinical features and diagnosis of duchenne and becker muscular dystrophy
- 2. 拡張型心筋症の遺伝学 genetics of dilated cardiomyopathy
- 3. 心疾患関連する遺伝性症候群 inherited syndromes associated with cardiac disease
- 4. 肢帯型筋ジストロフィー limb girdle muscular dystrophy
- 5. デュシェンヌ型およびベッカー型筋ジストロフィーの治療 treatment of duchenne and becker muscular dystrophy
Japanese Journal
- 遺伝カウンセリング第2報;DMD疑い例の保因者診断-DMD3'側の多型検索
- 松本 正,佐々木 規子,宮原 春美,土井 知巳,天本 なぎさ,近藤 達郎
- 長崎大学医学部保健学科紀要 16(2), 63-65, 2003-12
- … 者である不安が強いため，遺伝子多型を用いたＸ染色体親起源検索を行った．クライアントは母親から兄とは異なるＸ染色体を伝達されており，DMD保因者である可能性は非常に低いと結論した．この過程でDMD遺伝子（DMD）3’側では有効な多型が検出されなかったので，新たにDMD3’側の多型マーカー検索を行い，８種類のマイクロサテライト・マーカーが検出された．今後，これらのマーカーはDMDの保因者・出生前診断 …
- NAID 110000092337
- 筋萎縮性疾患の遺伝分析 : Duchenne 型ジストロフィー症について
- 吉丸 博志,古庄 敏行,中里 興文,中島 洋明,金久 禎秀,納 光弘,井形 昭弘,川平 稔,中嶋 八良
- 杏林医学会雑誌 15(2), 181-189, 1984-06-30
- NAID 110002697374
Related Links
- ... により、ポジショナルクローニング研究戦略の初期の成功例として、X染色体p21.1領域にDMD遺伝子が同定された．この遺伝子は79個のエクソンを有する全遺伝子中最大のものである．この遺伝子の産物ジストロフィン蛋白は片方 ...
- DMD での研究をきっかけとして、様々な筋細胞膜及び細胞内・細胞外の蛋白質の構造と役割が明らかにされ、それぞれの蛋白質の異常による筋ジストロフィーが解明されました。さらに、その元となる遺伝子異常が次々に明らか ...
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★リンクテーブル★
| 関連記事 | 「DM」「遺伝」「D」「遺伝子」「DMD」 |
「DM」
- 糖尿病 diabetes mellitus
- 二重微小染色体 double minute chromosome double minute=微小染色体 minute chromosome
- 皮膚筋炎 dermatomyositis
- 筋強直性ジストロフィー 筋緊張性ジストロフィ myotonic dystrophy MD dystrophia myotonica DM
- デジタルマンモグラフィ digital mammography
「遺伝」
- 英
- heredity, inheritance
- 同
- 氏か育ちか
- 関
- 遺伝子、遺伝性疾患。遺伝形式
- 親のもつ遺伝情報が遺伝子によって子孫に伝達され、その作用によって形質が発現すること。
「D」
- アスパラギン酸
- ジヒドロウリジン
- 遠位の distal,
- うつ病 depression
- 下行結腸 descending colon(大腸内視鏡検査の結果を記載するときに用いる)
「遺伝子」
- 英
- gene
- 同
- 遺伝因子 genetic factor
- 関
- ゲノム genome
- 生物の遺伝情報を担う主要因子
- 全ての生物の情報は、DNAからなる塩基配列にコードされている