CIDP

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慢性炎症性脱髄性多発神経炎 chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy

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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』「2013/02/01 18:55:11」(JST)

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英文文献

  • A European multicentre reappraisal of distal compound muscle action potential duration in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy.
  • Rajabally YA, Lagarde J, Cassereau J, Viala K, Fournier E, Nicolas G.SourceDepartments of Neurology and Neurophysiology, Neuromuscular Clinic, University Hospitals of Leicester, Leicester, UK Fédération de Neurophysiologie Clinique, AP-HP, Groupe Hospitalier Pitié-Salpetrière, Paris, France Centre de Référence Maladies Neuromusculaires de l'Enfant et de l'Adulte Nantes-Angers, Centre Hospitalier Universitaire d'Angers, Angers, France.
  • European journal of neurology : the official journal of the European Federation of Neurological Societies.Eur J Neurol.2011 Dec 5. doi: 10.1111/j.1468-1331.2011.03605.x. [Epub ahead of print]
  • Background:  The electrodiagnostic value of distal compound muscle action potential duration (DCMAPD) has been studied rarely in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP). Cut-offs proposed have not been widely evaluated. The influence of low-cut EMG filter settings ≤ 10 Hz as
  • PMID 22136662
  • Autoimmune neuromuscular disorders in childhood.
  • McMillan HJ, Darras BT, Kang PB.SourceDivision of Neurology, Children's Hospital of Eastern Ontario, Ottawa, Ontario, Canada.
  • Current treatment options in neurology.Curr Treat Options Neurol.2011 Dec;13(6):590-607.
  • OPINION STATEMENT: Autoimmune neuromuscular disorders in childhood include Guillain-Barré syndrome and its variants, chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP), juvenile myasthenia gravis (JMG), and juvenile dermatomyositis (JDM), along with other disorders rarely seen in chil
  • PMID 21912840

和文文献

  • 進行性の疾患がある子どもの就学支援 担当医の取り組み (特集 子どもと家族の生活を支える 小児における訪問看護) -- (事例にみる訪問看護の実際)
  • 緩徐進行性経過中に亜急性増悪を呈した遠位対称型慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー(DADS)の1例--臨床病型の移行に注目して
  • 澁谷 和幹,三澤 園子,福島 剛志 [他]
  • 臨床神経学 51(2), 141-144, 2011-02
  • NAID 40018714158

関連リンク

数日から約1週で発症する急性炎症性脱髄性多発根神経炎(acute inflammatory demyelinating polyneuropathy: AIDP 別名:ギラン・バレー症候群)に対して、CIDPの 発病は急性、亜急性あるいは慢性の時もありますが、経過は2ヶ月以上にわたり緩徐に ...

関連画像

What is CIDP Demyelinating Polyneuropathy (CIDPIVIG has a significant effect on CIDP Cidp neuropathy wallpapersReine Nervensache – GBS und CIDP demyelinating polyneuropathy (CIDP


★リンクテーブル★
先読みchronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy
リンク元慢性炎症性脱髄性多発神経炎」「免疫介在性ニューロパチー
関連記事CID」「CI

chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy」

  [★] 慢性炎症性脱髄性多発神経炎


慢性炎症性脱髄性多発神経炎」

  [★]

chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy, chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, CIDP
慢性炎症性脱髄性多発根神経炎慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー慢性炎症性脱髄性多発性根神経障害慢性炎症性脱髄性多発神経障害慢性炎症性脱髄性多発根神経炎
難病
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概念

病因

  • 末梢神経ミエリンの構成成分に対する免疫異常に基づく自己免疫性疾患と考えられている。

uptodateの見解

参考2
  • CIDPが単一の疾患なのか症候群なのかは議論が分かれるところである。以下の疾患はいずれも慢性、脱髄、炎症、あるいは免疫の媒介(immune-mediation)を共通に有する (略) (以下、鑑別疾患に上げられると思われるため、列挙。現時点でのCIDPの疾患概念はとにかく原因不明ということ)
  • CIDP
  • 多巣性運動ニューロパチーmultifocal motor neuropathyMMN
  • Lewis-Sumner症候群、Lewis-Sumner syndromeMADSAM
  • IgM異常蛋白をともなう遠位脱髄性神経炎±抗MAG抗体、distal demyelinating neuropathy with IgM paraprotein, with or without anti-myelin associated glycoprotein
  • IgG, IgA異常蛋白をともなう脱髄性神経炎、demyelinating neuropathy with IgG or IgA paraprotein
  • POEMS症候群POEMS syndrome
  • 感覚優位型脱髄性神経炎、sensory predominant demyelinating neuropathy
  • 中枢神経系の脱髄を伴う脱髄性神経炎、demyelinating neuropathy with central nervous system demyelination
  • その他の膠原病・血管炎、甲状腺中毒症、臓器移植・骨髄移植、遺伝性ニューロパチー、ネフローゼ症候群、炎症性腸疾患。
  • 全身疾患に関連する脱髄性神経炎:B型肝炎C型肝炎、HIV感染、リンパ腫、糖尿病、全身性エリテマトーデス

検査

  • 脳脊髄検査:蛋白細胞解離

診断基準

参考1
診断:( 1.の1)2) ) and ( 2.の1) ) and ( 2.の2)~5)のうち1つ )

主要項目

1. 発症と経過

  • 1) 2ヶ月以上の経過の、寛解・増悪を繰り返すか、慢性進行性の経過をとる多発ニューロパチーである。
  • 2) 当該患者の多発ニューロパチーを説明できる明らかな基礎疾患、薬物使用、毒物への曝露がなく、類似疾患の遺伝歴がない。

2. 検査所見

  • 1) 末梢神経伝導検査で、2本以上の運動神経において、脱髄を示唆する所見を示す。(伝導速度の低下、伝導ブロックまたは時間的分散の存在、遠位潜時の延長、F波欠如または最短潜時の延長)
  • 2) 脳脊髄液検査で、蛋白増加をみとめ、細胞数は10/mm3未満である。
  • 3) 免疫グロブリン大量療法、副腎皮質ステロイド薬、血液浄化療法、その他の免疫療法などにより改善を示した病歴がある。
  • 4) MRIで神経根あるいは馬尾の肥厚または造影所見がある。
  • 5) 末梢神経生検で脱髄を示唆する所見がある。

鑑別診断

治療

  • 副腎皮質ステロイド、免疫グロブリン大量投与

参考

  • 1. 慢性炎症性脱髄性多発神経炎(公費対象) - 難病情報センター
http://www.nanbyou.or.jp/entry/333
  • 2. [charged] Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy: Etiology, clinical features, and diagnosis - uptodate [1]
  • 3. [charged] Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy: Treatment and prognosisFind Print Email - uptodate [2]



免疫介在性ニューロパチー」

  [★]

immune-mediated neuropathies, immune-mediated neuropathy


概念

  • 末梢神経の構成成分に対する自己免疫によるニューロパチー

急性経過

慢性経過


CID」

  [★]


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「Criminal investigation Department [of Scotland Yard]ロンドン警視庁捜査課」


CI」

  [★]

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「Channel Islands」


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