Japanese Journal
- 遺伝性腎炎と良性家族性血尿 (特集 小児腎疾患--EBMに基づく診療のために)
- 仲里 仁史,服部 新三郎
- 小児科診療 66(4), 641-646, 2003-04
- NAID 40005715883
- 菲薄基底膜症候群(良性家族性血尿) (最新症候群事典<焦点>)
- 北島 武之,酒井 紀,浜口 欣一
- 看護技術 40(10), p82-84, 1994-07
- NAID 40000544108
Related Links
- 家庭医学館 良性家族性血尿（菲薄基底膜病）の用語解説 - [どんな病気か] 糸球体基底 膜（しきゅうたいきていまく）の異常による血尿が、家族性、遺伝性にみられる病気です。 しかし、アルポート症候群（「遺伝性腎炎」）とちがい、その異常は軽く、進行することも ...
- 2006年9月18日 ... 腎・尿管疾患の腎糸球体病変のお話です。 今回は糸球体基底膜菲薄化症候群の説明 です。 昨日のはあまりにも遺伝用語ばかりでこもんもちんぷんかんぷんでした。 分かる 人には分かるんだろうなぁ・・・。 ☆[糸球体基底膜菲薄化症候群]thin ...
Related Pictures
★リンクテーブル★
| リンク元 | 「菲薄基底膜病」 |
| 関連記事 | 「症候群」「基底膜」「基底」「群」「症候」 |
「菲薄基底膜病」
- 英
- thin basement membrane disease
- 同
- 家族性良性血尿 良性家族性血尿 benign familial hematuria
- 家族性糸球体基底膜菲薄症 familial thin glomerular basement membrane disease
- 家族性基底膜菲薄症 familial thin basement membrane disease
「症候群」
- 英
- syndrome, symptom-complex
- 同
- 症状群
- 関
- [[]]
- 成因や病理学的所見からではなく、複数の症候の組み合わせによって診断される診断名あるいは疾患。
内分泌
先天的代謝異常
- レッシュ・ナイハン症候群 レッシュ-ナイハン症候群 Lesch-Nyhan症候群：HGPRTの欠損により尿酸が蓄積するX染色体連鎖劣性遺伝疾患であり、痙性麻痺、不随意運動、知的障害、自傷行為が見られる。(QB.D-233)
高プロラクチン血症
- 分娩後の視床下部障害によるプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制のため、高プロラクチン血症を呈する。
- 分娩に関係なくプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制をきたし、高プロラクチン血症を呈する。
性腺機能低下
- 嗅覚の低下・脱出、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症
- Bardet-Biedl症候群 バルデー・ビードル症候群 バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Bardet-Biedl症候群 ローレンス-ムーン-バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Biedl症候群 ローレンス・ムーン・ビードル症候群
- 肥満、網膜色素変性症、知能低下、低ゴナドトロピン性性器発育不全、多指症、低身長
性早熟
- 思春期早発症、多発性線維性骨異形成症、皮膚色素沈着
- Sheehan症候群 シーハン症候群：汎下垂体機能低下症。
- 女性型の肥満、性器の発育障害の2主徴を示し、視床下部に器質的障害をもつ疾患群。
脳神経外科・神経内科
- Wallenberg症候群 ワレンベルグ症候群：椎骨動脈、後下小脳動脈の血栓塞栓症などで生じる。頚部より下位で温度覚の障害が健側に出現するのに対し、頚部より上位では障害側に温度覚の障害が出現する。
「基底膜」
- 英
- basilar membrane (Z), basement membrane, BM
- ラ
- membrana basalis
- 同
- 基底板× basal lamina×
- 図：NDE.6(シェーマ)
- 表皮直下に存在。光学顕微鏡下でPAS染色に赤色に染まり、ジアスターゼ抵抗性を示す。電顕的には複雑な構造を示す。(NDE.6)
基底膜近傍の構造
「基底」
「群」
「症候」
- 英
- symptom and sign
- 関
- 症状, 徴候 兆候