- 英
- essential myoclonus
- 関
- ミオクローヌスてんかん ,ラフォラ病
UpToDate Contents
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- 1. ミオクローヌスの分類および評価classification and evaluation of myoclonus [show details]
…Progression is slow or absent . Cognition is normal. Essential myoclonus is divided into sporadic and hereditary forms Sporadic (or idiopathic) essential myoclonus is a heterogeneous entity regarding distribution …
- 2. ミオクローヌスの治療treatment of myoclonus [show details]
…Clonazepam may also be helpful for subcortical-nonsegmental types of myoclonus, including essential myoclonus , myoclonus-dystonia, reticular reflex myoclonus , hyperekplexia , and propriospinal myoclonus …
- 3. 症候性（二次性）ミオクローヌスsymptomatic secondary myoclonus [show details]
- 4. 小児における運動過多な運動障害hyperkinetic movement disorders in children [show details]
…stimulus-sensitive. It should be differentiated from neonatal seizures and infantile spasms. Essential myoclonus has no associated neurologic deficit, although it may be associated with ET. The disorder is…
- 5. 振子様眼振pendular nystagmus [show details]
Japanese Journal
- 本態性ミオクローヌスとてんかんを合併する家族性疾患について-familial essential myoclonus and epilepsy (FEME) の疾病分類的位置付けと治療的側面-
Related Links
- 症候性ミオクローヌスとは、その原因となる基礎的疾患が脳の全体、或いは一部にある事により、脳内に電気的な異常・過剰放電が起こるミオクローヌスのことです。
- 1．振戦様ミオクローヌス（皮質振戦）：本態性振戦に類似したミオクローヌスを両上肢中心に認める。緩徐進行性で特に60歳前後の老年期に悪化する。ミオクロニー発作も認める。 2．稀発全般強直間代発作：通常年1回未満の頻度。光 ...
- 必須ミオクローヌス 本態性ミオクローヌスはかなりまれな遺伝性疾患です。家族性（常染色体優性遺伝）と散発性の両方の形態があります。この疾患は人生の1年目または2年目に始まり、他の神経障害および精神障害を伴わず、EEGに
★リンクテーブル★
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本態性ミオクローヌス
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- clonus
- 英
- myoclonus myoclonia
- 同
- 筋クローヌス、筋間代、間代性筋痙攣
- 関
- 不随意運動、動作性ミオクローヌス action myoclonus
概念
- 電光のように突然起こる共同筋群の収縮によって、体の一部がピクッと動く不随意運動。
- 持続時間は短い。規則性はない。
- 大脳皮質、視床、大脳基底核、脳幹、脊髄前角細胞の障害で起こりうるため、原因部位も原因疾患も多彩ある。
- てんかんでも起こりうる。
原因
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- 英
- essential
- 関
- 基本的、重要、必須、必要、本質的、必要不可欠