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1. 遺伝性皮膚症 the genodermatoses
2. 新生児における小水疱性および膿疱性の病変 vesiculobullous and pustular lesions in the newborn
3. 複合免疫不全 combined immunodeficiencies
4. 新生児単純ヘルペスウイルス感染：臨床的特徴および診断 neonatal herpes simplex virus infection clinical features and diagnosis
5. ケラトアカントーマ：疫学、危険因子、および診断 keratoacanthoma epidemiology risk factors and diagnosis

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関連記事	「症候群」「群」「症候」

「神経皮膚症候群」

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英: neurocutaneous syndrome、neurocutaneous disorder
関: 母斑症 phakomatosis

外胚葉異常により皮膚母斑や神経腫瘍を生じる先天性疾患

神経線維腫症1型, neurofibromatosis type 1, NF1, フォン・レックリングハウゼン病 von Recklinghausen disease：NF1の変異による常染色体優性遺伝疾患で多発性のカフェオレ斑、神経線維腫が特徴的。皮膚症状(カフェオレ斑、神経線維腫、黄色腫、貧血母斑、母斑性黄色内皮腫)、眼症状(リッシュ結節)

神経線維腫症2型, neurofibromatosis type 2, NF2
結節性硬化症, tuberous sclerosis
ポイツ・イェーガー症候群, Peutz-Jeghers syndrome：顔面片側性の単純血管腫(三叉神経第1枝に沿う(CN V1))、眼の脈絡膜血管腫、脳軟膜の血管腫　→　中枢神経症状(乳幼児期からの痙攣発作、大脳半球萎縮、石灰化、知能障害)、眼症状(脈絡膜の血管腫による眼圧亢進、緑内障　→　牛眼　)
色素失調症, incontinentia pigmenti, ブロッホ・ザルツバーガー症候群, Bloch-Sulzberger syndrome
スタージ・ウェーバー症候群, Sturge-Weber syndrome：遺伝性無し。皮膚症状：顔面片側性の単純血管腫(三叉神経第1枝に沿う(CN V1)) 。中枢神経症状：顔面血管腫が存在する側の特に後頭葉に脳軟膜の血管腫が発生 (NDE.349)。乳幼児期からの血管発作。大脳半球萎縮、石灰化、知能障害。眼症状：緑内障(牛眼)
クリッペル・トレノーニイ・ウェーバー症候群, Klippel-Trenaunay-Weber syndrome
神経皮膚黒色症, neurocutaneous smelanosis
汎発性黒子症候群, lentiginosis profusa, LEOPARD症候群
基底細胞母斑症候群, basal cell nevus syndrome
フォン・ヒッペル・リンドウ病, von Hippel-Lindau disease：常染色体優性遺伝。
色素血管母斑症, phacomatosis pigmentovascularis, オスラー病, Osler disease
遺伝性出血性毛細血管拡張症, hereditary hemorrhagic telangiectasia
青色ゴムマリ様母斑症候群, blue rubber-bleb nevus syndrome
マフッチ症候群, Maffucci's syndrome
Zinsser-Cole-Engman症候群, Zinsser-Cole-Engman syndrome
先天性角化異常症, dyskeratosis congenita
表皮母斑症候群, epidermal nervus syndrome
先天性血管拡張性大理石様皮斑, cutis marmorata telangiectatica congenita

「色素失調症」

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ラ: incontinentia pigmenti
同: 色素性失調症、ブロッホ・サルズバーガー症候群, ブロッホ・ザルツバーガー症候群, Bloch-Sulzberger症候群, Bloch-Sulzberger syndrome

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ブロッホ・サルツバーガー症候群 : 11 件
ブロッホ・ザルツバーガー症候群 : 38 件
ブロッホ・サルズバーガー症候群 : 38 件
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ブロッホ・ザルツバーガー症候群 Bloch-Sulzberger : 10 件
ブロッホ・サルズバーガー症候群 Bloch-Sulzberger : 15 件