UpToDate Contents
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- 1. カルチノイド症候群の臨床的特徴 clinical features of the carcinoid syndrome
- 2. 成人における全身性硬化症（強皮症）の診断および鑑別診断 diagnosis and differential diagnosis of systemic sclerosis scleroderma in adults
- 3. カルチノイド症候群の治療 treatment of the carcinoid syndrome
- 4. 小児における急性小脳性運動失調 acute cerebellar ataxia in children
- 5. Metastatic well-differentiated gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors: Presentation, prognosis, imaging, and biochemical monitoring
Japanese Journal
- トリプトファン代謝異常--トリプトファン吸収不全症(青いおむつ症候群) (先天性代謝病・免疫病ハンドブック) -- (アミノ酸代謝異常)
- 多田 啓也
- 代謝 19(10臨増), p390-391, 1982-10
- NAID 40002287649
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- ナイアシン（ニコチンアミドまたはニコチン酸）欠乏症は、アミノ酸であるトリプトファンも 同時に不足しているときにのみ、ペラグラの ... ペラグラは、トリプトファン吸収が損なわ れるまれな遺伝性疾患であるハートナップ病(尿細管障害と嚢胞性腎疾患: ハートナップ ... そして、普通は脳の機能不全（脳症）が続いて起こります。錯乱、見当識の喪失、幻覚 、記憶喪失などが特徴です。 診断は、それまでの食生活、症状、状況に基づいて行い ます。
- 必須アミノ酸であるトリプトファンが小腸で吸収されず、大腸の腸内細菌により分解され、 インドール化合物となり吸収され、尿中にインジゴ青として排泄され ... 発熱、便秘、 不機嫌、発育障害などの症状が現れる。 ... 腎結石による腎障害、腎不全が致命的と なる。
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| リンク元 | 「青いおむつ症候群」「tryptophan malabsorption syndrome」 |
| 関連記事 | 「トリプトファン」「不全」「不全症」「吸収」「症」 |
「青いおむつ症候群」
「tryptophan malabsorption syndrome」
「トリプトファン」
- 英
- tryptophan Trp W
- 同
- α-アミノ-β-(3-インドリル)プロピオン酸 α-amino-β-(3-indolyl)-propionicacid、2-アミノ-3-(3-インドリル)プロピオン酸 2-amino-3-(3-indolyl)-propionicacid
- 関
- アミノ酸、芳香族アミノ酸
- 無極性。無電荷
- 側鎖：
／＼
-CH2-------| ○|
|| | ｜
＼ ／ ＼／
NH
サプリメントの効能
効くとは断言できないが、効能の可能性が示唆されている
効かないかもしれない
科学的データの不十分
- うつ、不安、季節性気分障害、注意欠陥多動性障害、睡眠障害の治療
「不全」
「不全症」
- 英
- failure、insufficiency、(ラ)imperfecta
- 関
- 機能不全、失敗、不十分、不全、不足、弁閉鎖不全、弁閉鎖不全症、機能不全症
「吸収」
- 英
- absorption
- 関
- 水分は小腸で80-90%、大腸で10-20%吸収される (YN.A-12)
「症」
- 英
- sis, pathy
- 検査や徴候に加えて症状が出ている状態？