- 英
- deoxyuridine, dU
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デオキシウリジン |
|
識別情報 |
CAS登録番号 |
951-78-0 |
PubChem |
640 |
ChemSpider |
13118 |
UNII |
W78I7AY22C |
MeSH |
Deoxyuridine |
- O=C/1NC(=O)N(\C=C\1)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)C2)CO
|
- InChI=1S/C9H12N2O5/c12-4-6-5(13)3-8(16-6)11-2-1-7(14)10-9(11)15/h1-2,5-6,8,12-13H,3-4H2,(H,10,14,15)/t5-,6+,8+/m0/s1
Key: MXHRCPNRJAMMIM-SHYZEUOFSA-N
InChI=1/C9H12N2O5/c12-4-6-5(13)3-8(16-6)11-2-1-7(14)10-9(11)15/h1-2,5-6,8,12-13H,3-4H2,(H,10,14,15)/t5-,6+,8+/m0/s1
Key: MXHRCPNRJAMMIM-SHYZEUOFBK
|
特性 |
化学式 |
C9H12N2O5 |
モル質量 |
228.202 |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
デオキシウリジン (英:Deoxyuridine)は、化合物であり、ヌクレオシドである。デオキシウリジンは、化学構造がウリジンに似ているが2’-ヒドロキシ基はない。
イドクスウリジンやトリフルリジンは、抗ウイルス剤として利用されているデオキシウリジンの誘導体である。これらは、DNA複製の一環として組み込まれるほど類似しているが、ウラシル部分に(それぞれヨウ素基とCF3基の)置換基を有して、塩基対の形成を妨げている。
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Japanese Journal
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★リンクテーブル★
[★]
- 英
- 5-fluorodeoxyuridine, FUdR
- 同
- フロクスウリジン floxuridine, 5-フルオロデオキシウリジン 5-fluoro-2′-deoxyuridine 5-FUdR
[★]
- 英
- bromodeoxyuridine、BrdU
- 関
- ブロクスウリジン
[★]
- 英
- deoxyuridine monophosphate、dUMP
- 関
- 2'-デオキシウリジル酸
[★]
- 英
- lysine, Lys, K ≠ ricin
- 同
- リシン
- 関
- アミノ酸、アルギニン、ヒスチジン
-CH2-CH2-CH2-CH2-NH2
α β γ ε >εアミノ基を有する。即ち、側鎖には炭素が4つ含まれる。
- ヒストンにLysが豊富なこと、Lysのεアミノ基がアセチル化を受けると正電荷が失われる。-NH-CO-CH3
[★]
- 英
- uridine Urd
- 関
- ウラシル