チトクロムP-450

出典: meddic

cytochrome P-450cytochrome P450
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和文文献

  • A small amount of ketamine with oxycodone induced an acute hyperactive delirium due to voriconazole, a CYP3A4 inhibitor, in a case of multiple myeloma with cancer pain
  • 齊藤 理,赤木 徹,竜野 真維,三浦 耕資,周東 千緒,工藤 尚子,村上 敏史,的場 元弘
  • Palliative Care Research 7(1), 506-509, 2012
  • … Ketamine is metabolized to norketamine, which is thought to be more harmless than ketamine, by cytochrome P 450 (CYP) (a part of by CYP3A4) and voriconazole is an inhibitor of CYP3A4. …
  • NAID 130002084806
  • 新規抗てんかん薬レベチラセタム(イーケプラ^【○!R】錠)の薬理作用と臨床成績
  • 石井 豊,田中 岳
  • 日本薬理學雜誌 = Folia pharmacologica Japonica 137(2), 95-102, 2011-02-01
  • … 療で十分にコントロールできない部分発作を有するてんかん患者を対象にプラセボ対照二重盲検比較試験を実施し,レベチラセタムの有効性および安全性を確認した.レベチラセタムの代謝はチトクロムP-450の関与を受けず,併用された既存の抗てんかん薬の薬物動態にも影響を及ぼさなかったことから,既存の抗てんかん薬でしばしば問題となる他剤との薬物相互作用のリスクは少ないと考えられ …
  • NAID 10029417186
  • ヒト肝ミクロソームのチトクロームP-450活性へのスギナエキスの影響と血中薬剤との相互作用予測
  • 安達 弥永,安保 智子,藤島 美紀 [他]
  • 生活衛生 54(2), 137-145, 2010
  • NAID 40017118472

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シトクロム cytochrome =「チトクロム」「チトクローム」 電子転移によってヘム補欠分子の中心鉄分子の原子価が(+2)と(+3)の酸化状態の間を可逆的に変化する作用機序を持つ電子伝達ヘムタンパク質の総称。 多くの種類がある

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、解毒酵素のチトクロムP-450  complex of cytochrome P-450 (Shaik 2005Cytochrome P450 Oxidase (CYP2C9)


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シトクロム cytochrome CYP薬物代謝酵素



シトクロムP450

RH + NADPH + O2 + H+ → ROH + NADP+ + H2O
  • シトクロムP450は水酸化酵素ファミリーの総称
  • 肝臓に多く存在し、解毒を行う。
水酸化により可溶化し、グルクロン酸抱合を行い、尿として排出できるようにする。
  • ステロイドホルモンの生合成
  • 脂肪酸の代謝
  • 細胞内の小胞体に多い
  • 一部はミトコンドリアに存在

シトクロムP450


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