クローニングベクター

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和文文献

  • Bacillus circulans G22-10由来環状イソマルトオリゴ糖合成酵素(CITase)遺伝子のクローニングと大腸菌発現系の作成
  • 川端康之
  • 大阪樟蔭女子大学学芸学部論集 44, 61-67, 2007-03-20
  • Bacillus circulans G22-10由来環状イソマルトオリゴ糖合成酵素(CITase)の大量調製を目的として、同酵素遺伝子のクローニングと大腸菌を宿主とする高発現系の構築を試みた。 B. circulans G22-10のゲノムからPCR法により増幅したCITase遺伝子を、pET-15bのNdeI-BamHIサイトに組込み、同遺伝子クローニングベクターpCITを構築した。pCITを …
  • NAID 110006239754
  • 466 コリシン遺伝子を用いた高効率クローニング・ベクターの構築(遺伝子工学,一般講演)
  • 國廣 澄子,萩原 央子,正木 春彦,町田 雅之
  • 日本生物工学会大会講演要旨集 平成14年度, 67, 2002-09-25
  • NAID 110007319707
  • 551 ブレオマイシン耐性遺伝子blmBの真核細胞における発現およびクローニングベクターの構築
  • 田中 大,熊谷 孝則,杉山 政則
  • 日本生物工学会大会講演要旨集 平成10年度, 74, 1998-08-31
  • NAID 110002921479

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― 3 ― クローニング実験ハンドブック クローニング実験ハンドブック ― 4 ― 制限酵素/ライゲーションによるクローニング 目的のDNA断片を目的のベクタープラスミドに載せるクローニング操作は遺伝子工学実験の基本です。
本製品は、Taq DNA polymerase(TaKaRa Taq、TaKaRa Ex Taq、TaKaRa LA Taq、SpeedSTAR HS等)で増幅され、3’末端にデオキシリボアデノシン(dA)が一塩基付加されたPCR産物をクローニングするためのTベクターである。 EcoR ...

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