UpToDate Contents
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- 1. 胎児の酸塩基の生理学 fetal acid base physiology
- 2. Folic acid supplementation in pregnancy
- 3. ポルフィリン症：概要 porphyrias an overview
- 4. 疾患予防におけるビタミン補給 vitamin supplementation in disease prevention
- 5. 胃酸分泌の生理学 physiology of gastric acid secretion
Japanese Journal
- ヨード造影剤イオキサグル酸の補体系に及ぼす影響
- 宇随 弘泰,李 鐘大,清水 寛正,中野 〓,見附 保彦,和田 嗣業,福本 雅和,山崎 武俊,上田 孝典
- 臨床薬理 29(1), 43-44, 1998-03-31
- NAID 10011504594
- 90 LMITにてイオキサグル酸が原因と考えられた薬剤性肺炎の一例
- 大矢 聡,長谷川 隆志,原 勝人,五十嵐 謙一,鈴木 栄一,荒川 正昭
- アレルギー 47(2・3), 305, 1998-03-30
- NAID 110002405262
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- 商品名, ヘキサブリックス320, 薬品情報 添付文書情報成分一致薬品. (成分： イオキサグル酸,ヨウ素化合物). 経路：注射薬｜規格：53．33％20mL1瓶 ｜ 一般名：イオキサグル酸注射液｜薬価：2964.00 ｜メーカー：ゲルベ・ジャパン ...
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 尿路・血管造影剤
販売名
ヘキサブリックス320(20mL)
組成
有効成分
イオキサグル酸（ヨウ素a）として）
- 1バイアル中の分量
10.666g（6.4g） - a）ヨウ素濃度：320mg/mL
添加物
メグルミン
- 1バイアル中の分量
1.048g
添加物
水酸化ナトリウム
- 1バイアル中の分量
0.122g
添加物
エデト酸カルシウム二ナトリウム
- 1バイアル中の分量
2.0mg
禁忌
- ヨード又はヨード造影剤に過敏症の既往歴のある患者
- 重篤な甲状腺疾患のある患者
［ヨード過剰に対する自己調節メカニズムが機能できず，症状が悪化するおそれがある］
効能または効果
- 脳血管撮影，血管心臓撮影（冠状動脈撮影を含む），胸部臓器血管撮影，腹部臓器血管撮影，四肢血管撮影，コンピューター断層撮影における造影，静脈性尿路撮影，ディジタルＸ線撮影法による静脈性血管撮影
- 通常，成人１回下記量を使用する．なお，年齢，体重，症状，目的により適宜増減する．
| 用量 | |
| 脳血管撮影 | 5?15mL |
| 血管心臓撮影 （冠状動脈撮影） |
20?50mL （5?8mL） |
| 胸部臓器血管撮影 | 5?50mL |
| 腹部臓器血管撮影 | 5?60mL |
| 四肢血管撮影 | 10?50mL |
| コンピューター断層撮影における造影 | 50?100mL （50mLを超えて投与するときは通常点滴とする） |
| 静脈性尿路撮影 | 20?100mL （50mLを超えて投与するときは通常点滴とする） |
| ディジタルＸ線撮影法による静脈性血管撮影 | 30?40mL |
慎重投与
- 本人又は両親，兄弟に発疹，蕁麻疹等のアレルギーを起こしやすい体質を有する患者
- 薬物過敏症の既往歴のある患者
- 脱水症状のある患者
［急性腎不全を起こすおそれがある］ - 高血圧症の患者
［心・循環器系に影響を及ぼすことがある．また，高血圧の患者はアテローム性動脈硬化症を併発していることが多く，カテーテル操作によりアテロームが剥離し血管を塞栓させるおそれがある］ - 動脈硬化のある患者
［「高血圧症の患者」に同じ］ - 糖尿病の患者
［糖尿病患者は心・腎疾患を合併していることが多い］ - 甲状腺疾患のある患者
［「禁忌」の項参照］ - 肝機能が低下している患者
［肝機能が悪化するおそれがある．（「原則禁忌」の項参照）］ - 腎機能が低下している患者
［腎機能が悪化するおそれがある．（「原則禁忌」の項参照）］ - 高齢者
［「高齢者への投与」の項参照］ - 幼・小児
［「小児等への投与」の項参照］
重大な副作用
- 0.1％未満
- まれにショック（遅発性を含む）を起こし，失神，意識消失，呼吸困難，呼吸停止，心停止等の症状
があらわれることがあるので，観察を十分に行い，必要に応じ適切な処置を行うこと．また，軽度の過敏症状も重篤な症状に進展する場合があるので，観察を十分に行うこと．
- 0.1％未満
- まれに呼吸困難，チアノーゼ，全身の潮紅，喉頭浮腫，顔面浮腫，眼瞼浮腫，気管支痙攣等のアナフィラキシー様症状（遅発性を含む）があらわれることがあるので，観察を十分に行い，必要に応じ適切な処置を行うこと．
- 0.1％未満
- まれに急性腎不全があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には，適切な処置を行うこと．
- 0.1％未満
- まれに肺水腫があらわれることがあるので，異常が認められた場合には，投与を中止し，適切な処置を行うこと．
- 頻度不明
- 間質性肺炎があらわれることがあるので，発熱，咳嗽，呼吸困難，胸部Ｘ線異常等が認められた場合には，副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと．
- 0.1％未満
- まれに血小板減少があらわれることがあるので，異常が認められた場合には適切な処置を行うこと．
- 頻度不明麻痺，麻痺の増強，健忘等の精神神経系症状があらわれることがあるので，観察を十分に行い，必要に応じ適切な処置を行うこと．
- 頻度不明心室細動，冠動脈攣縮があらわれることがあるので，異常が認められた場合には，適切な処置を行うこと．
- 頻度不明
- AST（GOT），ALT（GPT），γ-GTP上昇等の肝機能障害，黄疸があらわれることがあるので，異常が認められた場合には，適切な処置を行うこと．
- 頻度不明
- 皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には，適切な処置を行うこと．
- 頻度不明
- 痙攣発作があらわれることがあるので，異常が認められた場合には，適切な処置を行うこと．
- 頻度不明
- 脳梗塞等の脳血管障害があらわれることがあるので，観察を十分に行い，必要に応じ適切な処置を行うこと．
有効成分に関する理化学的知見
一般名
- イオキサグル酸（ioxaglic acid）
化学名
- N-（2-hydroxyethyl）-2,4,6-triiodo-5-［2-［2,4,6-triiodo-3-（N-methylacetamido）-5-（methylcarbamoyl）benzamido］acetamido］isophthalamic acid
分子式
- C24H21I6N5O8
分子量
- 1268.88
性状
- ・本品は白色の結晶性の粉末である．
・本品はエタノール（95）に溶けにくく，水に極めて溶
けにくく，トルエンにほとんど溶けない．
・本品は水酸化ナトリウム試液に溶ける．
・本品は光によって徐々に着色する．
★リンクテーブル★
| リンク元 | 「ioxaglate」「イオキサグレート」「ioxaglic acid」 |
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