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- menin
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- 家族性多発性内分泌腺腫症1型 MEN-1
UpToDate Contents
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- 1. 多発性内分泌腫瘍1型: 遺伝学multiple endocrine neoplasia type 1 genetics [show details]
…(11q13). Its protein product is termed "menin." Over 1000 MEN1 gene mutations have been detected that inactivate or disrupt menin function. Inactivation of menin results in loss of tumor suppression. Families …
- 2. 急性骨髄性白血病の分子遺伝学molecular genetics of acute myeloid leukemia [show details]
…polymerase II elongation factor, thereby disrupting checkpoints for transcription elongation . Both Menin and lens epithelium-derived growth factor (LEDGF) appear to be key elements in the interaction between …
- 3. 副甲状腺ホルモンの分泌および作用parathyroid hormone secretion and action [show details]
…decade, particularly in familial forms of hyperparathyroidism. Some examples are genetic defects in menin (in multiple endocrine neoplasia 1 [MEN1] and adenomas), parafibromin (in sporadic and familial parathyroid…
- 4. 遺伝子検査の解釈:MEN1 (多発性内分泌腫瘍)gene test interpretation men1 multiple endocrine neoplasia [show details]
…discussed in detail separately . The MEN1 gene encodes menin, a tumor suppressor associated with multiple endocrine neoplasia type 1. Menin is a scaffold protein that functions in histone modification …
- 5. ガストリンの生理学physiology of gastrin [show details]
…requires not only hypergastrinemia but another cofactor, such as loss of the tumor suppressor gene, menin (the genetic defect in multiple endocrine neoplasia type 1 [MEN-1]), or overexpression of a tumor…
Japanese Journal
- シノメニンの心臓イオンチャネルと大動脈血管への薬理作用―漢方薬(多成分複合薬)の加齢的特徴―
- 【図書紹介】『吐き気 ある強烈な感覚の理論と歴史』 W・メニングハウス著 竹峰義和、知野ゆり、由比俊行 訳 法政大学出版局 二〇一〇年
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- メニンは多発性内分泌腺腫症1型の責任遺伝子men1の遺伝子産物で、副腎腫瘍や副甲状腺腫瘍を構成する腺腫細胞の核内に存在する。メニンはproto-oncogeneであるJun Dや転写因子NF-kappa Bに結合し、その機能を阻害することが報告 ...
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