- 英
- benzoin
- 関
- 安息香、アンソッコウ
WordNet
- gum resin used especially in treating skin irritation (同)gum_benzoin, benjamin, gum_benjamin, asa dulcis
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- 安息香(香水・化粧品に用いられる)
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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』「2016/02/22 07:53:02」(JST)
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- 安息香の英語名 (benzoin) に由来した呼称。安息香を参照のこと。この呼称 "benzoin" が "benzoic acid"(安息香酸)の語源となり、そこからベンゼンを始めとするさまざまな芳香族化合物の名称が派生した。
- 芳香族で、示性式が C6H5C(=O)CH(OH)C6H5 と表される有機化合物の一種 (benzoin)。以下に示す。
ベンゾイン |
|
|
|
識別情報 |
CAS登録番号 |
119-53-9, 5928-66-5(R-(−)-l 体), 5928-67-6(S-(+)-d 体) |
KEGG |
C01408 |
- O=C(C1=CC=CC=C1)C(O)C2=CC=CC=C2
|
特性 |
化学式 |
C14H12O2 |
モル質量 |
212.24 |
外観 |
無色固体 |
融点 |
137 (ラセミ体、132 ℃(R体、S体))
|
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
ベンゾイン(benzoin)は、芳香族に分類される有機化合物のひとつ。示性式は C6H5C(=O)CH(OH)C6H5、IUPAC命名法では2-ヒドロキシ-1,2-ジフェニルエタノン (2-hydroxy-1,2-diphenylethanone) と表される。ベンゾイン縮合の反応生成物として知られる。ベンゾインが持つ部分構造 (-C(=O)CH(OH)-) は、アシロイン構造と呼ばれる。
ベンゾインは、ベンズアルデヒド 2分子から、シアン化物イオンを触媒とする縮合反応によって生成物として得られる[1]。この縮合反応をベンゾイン縮合と呼ぶ。
ベンゾインを硝酸などで酸化すると、ベンジル (benzil、C6H5C(=O)C(=O)C6H5) が得られる。
参考文献
- ^ Adams, R.; Marvel, C. S. Org. Synth., Coll. Vol. 1, p.94 (1941); Vol. 1, p.33 (1921). オンライン版
|
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- TLCとGC/MSを用いたテルペノイド系ガムベースの識別法
- 含窒素複素環カルベン触媒を用いた不斉ベンゾイン縮合
- 有機合成化学協会誌 : JOURNAL OF Synthetic Organic Chemistry JAPAN 65(4), 370-371, 2007-04-01
- NAID 10018898985
- 炭素官能性アルコキシシラン類の光硬化(9)ジアクリレート/シリケート系有機・無機ハイブリッドの合成 (報文特集)
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