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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2014/02/04 00:17:55」(JST)

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よくシム調整されたサンプルの自由誘導減衰 (FID) 核磁気共鳴 (NMR) シグナル

フーリエ変換NMRにおける自由誘導減衰（じゆうゆうどうげんすい、英: free induction decay, FID）は、磁場中の（通常z軸に沿った）非平衡核スピン磁化歳差運動によって生成する可観測のNMRシグナルである。この非平衡磁化は、一般的に核スピンのラーモア周波数に近い共鳴高周波のパルスを印加することによって誘導することができる。

もし磁化ベクトルがxy平面中に非ゼロ成分を有していると、歳差磁化はサンプル周辺の検出コイルにおいて対応する発振電圧を誘導する。この時間領域シグナルは通常デジタイズされ、次にNMRシグナルの周波数スペクトルすなわちNMRスペクトルを得るためにフーリエ変換される^[1]。

NMRシグナルの持続時間は、究極的にはスピン-スピン緩和によって制限されるが、異なるNMR周波数間の相互干渉もまたシグナルのより素早い減衰の原因となる。溶液サンプルを用いたNMRの場合など、NMR周波数がよく分離している時は、FIDの全体の減衰は緩和支配であり、FIDはおおよそ指数関数である（時定数T₂あるいはより正確にはT₂^*）。FIDの持続時間は¹Hといった核では秒単位である。もし固体NMRの場合のようにNMRの線形が緩和支配でない場合は、NMRシグナルは一般的により早く、例えば¹H NMRではマイクロ秒で減衰する。

特にもしごく限られた周波数成分しか存在しなければ、FIDは水素を含む航空燃料、乳製品の固体と液体の比といったサンプルの物理学的性質を定量的に決定するために、直接解析される（時間領域NMR）。

脚注[編集]

^ Duer, Melinda J. (2004). Introduction to Solid-State NMR Spectroscopy. Blackwell Publishing. pp. 43-58. ISBN 978-1-4051-0914-7.

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1. 成人における鉄欠乏性貧血の原因および診断 causes and diagnosis of iron deficiency anemia in the adult

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An efficient method for the simultaneous determination of furan, 2-methylfuran and 2-pentylfuran in fruit juices by headspace solid phase microextraction and gas chromatography-flame ionisation detector.

Hu G1, Zhu Y2, Hernandez M2, Koutchma T2, Shao S3.
Food chemistry.Food Chem.2016 Feb 1;192:9-14. doi: 10.1016/j.foodchem.2015.06.100. Epub 2015 Jun 30.
A headspace solid phase microextraction (HS-SPME) procedure followed by gas chromatography-flame ionisation detector (GC-FID) analysis was developed and validated for the simultaneous analysis of furan, 2-methylfuran and 2-pentylfuran from juice samples. Extraction at 32°C for 20min with stirring a
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Organosulfide profile and hydrogen sulfide-releasing capacity of stinky bean (Parkia speciosa) oil: Effects of pH and extraction methods.

Tocmo R1, Liang D1, Wang C1, Poh J1, Huang D2.
Food chemistry.Food Chem.2016 Jan 1;190:1123-9. doi: 10.1016/j.foodchem.2015.06.072. Epub 2015 Jun 22.
Stinky beans (Parkia speciosa) were hydrodistilled and solvent-extracted and the oil obtained was analyzed by GC-MS/FID. Nine cyclic and one acyclic organosulfides were identified comprising 36% of total volatiles. Solvent extracts contained significantly (p<0.05) higher total organosulfides (680
PMID 26213085

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Food chemistry.Food Chem.2015 Dec 1;188:279-85. doi: 10.1016/j.foodchem.2015.04.139. Epub 2015 May 1.
In this study extra virgin olive oils of Italian and non-Italian origin (from Spain, Tunisia and blends of EU origin) were differentiated by GC-FID analysis of sterols and esterified sterols followed by chemometric tools. PCA allowed to highlight the high significance of esterified sterols to charac
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