造粒

英

granulation、granulate

関

顆粒化、肉芽形成

WordNet

1. new connective tissue and tiny blood vessels that form on the surfaces of a wound during the healing process (同)granulation_tissue
2. the act of forming something into granules or grains; "the granulation of medicines"
3. become granular (同)grain
4. form into grains (同)grain
5. form granulating tissue; "wounds and ulcers can granulate"

PrepTutorEJDIC

1. 粒[状]にすること;粒状,ざらざらした状態; / (ざらざらした表面の)ぶつぶつ,粒点
2. 〈砂糖など〉‘を'粒[状]にする / 〈紙・革など〉‘の'表面をざらざらにする / 粒[状]になる / 表面がざらざらになる

UpToDate Contents

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• 1. 末梢血塗抹標本の評価 evaluation of the peripheral blood smear
• 2. 好中球増多症の患者へのアプローチ approach to the patient with neutrophilia
• 3. 慢性骨髄性白血病の臨床症状および診断 clinical manifestations and diagnosis of chronic myeloid leukemia
• 4. 脾腫およびその他の脾疾患を有する成人患者に対するアプローチ approach to the adult patient with splenomegaly and other splenic disorders
• 5. 好中球増多症の原因 causes of neutrophilia

Japanese Journal

• 乾燥・造粒技術 (特集 あしたのモノづくりを支える粉体技術 : 材料開発の基盤技術の最新動向)

• 根本 源太郎,大川原 知尚,大川原 正明
• 工業材料 62(12), 55-58, 2014-12
• NAID 40020265212

• 誘電損失法によるハロゲン化銀微結晶の空間電荷層の研究(1)イオン伝導度の銀イオン空孔支配領域を有する2重構造粒子の誘電損失応答

• 山下 清司,大島 直人,高田 俊二
• 日本写真学会誌 = Journal of the Society of Photographic Science and Imaging of Japan 77(4), 318-326, 2014-11
• NAID 40020277261

• 流動層造粒工程の効率化 : 気液二相バインダ(アクアガスバインダ)の利用

• 五月女 格
• ニューフードインダストリー 56(11), 53-62, 2014-11
• NAID 40020247134

Related Links

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<粉粒体ハンドリングの部屋(7)> ここでは，粉粒体の造粒装置（ぞう ...

• 造粒技術紹介

造粒技術紹介. The Art of Granulation Technology. 須原 一樹ａ）・小西 孝信ｂ）. Kazuki SUHARA, Takanobu KONISHI. ホソカワミクロン㈱. ａ）国際管理本部 グローバルマーケティング室 室長 ｂ）東京本社営業本部 部長. ａ）Manager, Global Marketing ...

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Japan Pharmaceutical Reference

薬効分類名

• ドパミン作動性パーキンソン病治療剤

販売名

プラミペキソール塩酸塩錠０．１２５ｍｇ「ＤＳＥＰ」

組成

• 1錠中に次の成分を含有

有効成分

• プラミペキソール塩酸塩水和物　0.125mg

添加物

• D-マンニトール、トウモロコシデンプン造粒物、ポビドン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム

禁忌

• 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人[動物(ラット)を用いた生殖発生毒性試験で、妊娠率の低下、生存胎児数の減少及び出生児体重の低下が認められている(「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照)。]
• 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

効能または効果

• パーキンソン病
• 通常、成人にはプラミペキソール塩酸塩水和物として1日量0.25mgからはじめ、2週目に1日量を0.5mgとし、以後経過を観察しながら、1週間毎に1日量として0.5mgずつ増量し、維持量(標準1日量1.5〜4.5mg)を定める。1日量がプラミペキソール塩酸塩水和物として1.5mg未満の場合は2回に分割して朝夕食後に、1.5mg以上の場合は3回に分割して毎食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減ができるが、1日量は4.5mgを超えないこと。
• 本剤の投与は、少量から開始し、幻覚等の精神症状、消化器症状、血圧等の観察を十分に行い、慎重に維持量(標準1日量1.5〜4.5mg)まで増量すること(「慎重投与」、「重要な基本的注意」、「副作用」の項参照)。
• 腎機能障害患者に対する投与法
  

本剤は主に尿中に未変化体のまま排泄される。腎機能障害患者(クレアチニンクリアランスが50mL/min未満)に本剤を投与すると、腎クリアランスの低下により本剤の消失半減期が延長するため、次のような投与法を目安に投与回数を調節し腎機能に注意しながら慎重に漸増すること。なお、腎機能障害患者に対する最大1日量及び最大1回量は下表のとおりとする。また、透析患者あるいは非常に高度な腎機能障害患者での十分な使用経験はないので、このような患者に対しては状態を観察しながら慎重に投与すること(「慎重投与」、「高齢者への投与」の項参照)。

慎重投与

• 幻覚、妄想等の精神症状又はそれらの既往歴のある患者[症状が増悪又は発現しやすくなることがある(「重要な基本的注意」、「副作用」の項参照)。]
• 腎機能障害のある患者[副作用が発現しやすくなるおそれがあり、また、本剤は主に尿中に未変化体として排泄される(「用法・用量に関連する使用上の注意」、「副作用」の項参照)。]
• 重篤な心疾患又はそれらの既往歴のある患者[副作用が発現しやすくなるおそれがある(「重要な基本的注意」、「副作用」の項参照)。]
• 低血圧症の患者[症状が悪化することがある(「重要な基本的注意」、「副作用」の項参照)。]
• 高齢者(「高齢者への投与」の項参照)

重大な副作用

突発的睡眠

(頻度不明)

• 前兆のない突発的睡眠があらわれることがあるので、このような場合には、減量、休薬又は投与中止等の適切な処置を行うこと。

幻覚、妄想、せん妄、激越、錯乱

(頻度不明)

• 幻覚(主に幻視)、妄想、せん妄、激越、錯乱があらわれることがあるので、このような場合には、減量又は投与を中止するとともに、必要に応じて抗精神病薬を使用するなどの適切な処置を行うこと。

抗利尿ホルモン不適合分泌症候群(SIADH)

(頻度不明)

• 低ナトリウム血症、低浸透圧血症、尿中ナトリウム排泄量の増加、高張尿、痙攣、意識障害等を伴う抗利尿ホルモン不適合分泌症候群(SIADH)があらわれることがあるので、異常が認められた場合には投与を中止し、水分摂取の制限等適切な処置を行うこと。

悪性症候群

(頻度不明)

• 本剤の急激な減量又は中止により、悪性症候群があらわれることがある。観察を十分に行い、発熱、意識障害、無動無言、高度の筋硬直、不随意運動、嚥下困難、頻脈、血圧の変動、発汗、血清CK(CPK)の上昇等があらわれた場合には悪性症候群の症状である可能性があるため、再投与後、漸減し、体冷却、水分補給等の適切な処置を行うこと。

横紋筋融解症

(頻度不明)

• 筋肉痛、脱力感、CK(CPK)上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症があらわれることがあるので、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、横紋筋融解症による急性腎不全の発症に注意すること。

肝機能障害

(頻度不明)

• AST(GOT)、ALT(GPT)、LDH、γ-GTP、総ビリルビン上昇等の肝機能障害があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

有効成分に関する理化学的知見

一般名：

• プラミペキソール塩酸塩水和物
  (Pramipexole Hydrochloride Hydrate)

化学名：

• (S )-2-Amino-4,5,6,7-tetrahydro-6-propylaminobenzothiazole dihydrochloride monohydrate

分子式：

• C₁₀H₁₇N₃S・2HCl・H₂O

分子量：

• 302.26
• 約290℃(分解)

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