UpToDate Contents
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- 1. 肝ホスホリラーゼ欠損症（糖原病VI型、エール病） liver phosphorylase deficiency glycogen storage disease vi hers disease
- 2. ホスホリラーゼbキナーゼ欠損症 phosphorylase b kinase deficiency
- 3. 筋ホスホリラーゼ欠損症（糖原病V型、マッカードル病） muscle phosphorylase deficiency glycogen storage disease v mcardle disease
- 4. グルコースおよびグリコーゲン代謝の遺伝性疾患の概要 overview of inherited disorders of glucose and glycogen metabolism
- 5. 幼児および小児における低血糖症の病因 etiology of hypoglycemia in infants and children
Japanese Journal
- 伴性遺伝型肝ホスホリラ-ゼ・キナ-ゼ欠損症におけるリンパ球ホスホリラ-ゼ・キナ-ゼに関する酵素学的研究
- 郷司 克己
- 日本小児科学会雑誌 87(5), p787-792, 1983-05
- NAID 40002949605
- 糖原病--糖原病6型(Hers病,肝ホスホリラ-ゼ欠損症) (先天性代謝病・免疫病ハンドブック) -- (糖質代謝異常)
- 豊 徹,薮内 百治
- 代謝 19(10臨増), p458-459, 1982-10
- NAID 40002287682
- 肝ホスホリラ-ゼ (糖代謝とその制御<特集>) -- (解糖・解新生酵素編)
- 佐藤 清美
- 蛋白質核酸酵素 22(14), p1489-1492, 1977-12
- NAID 40002328889
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- 肝型糖原病は遺伝性の病気ですが、IX型（ホスホリラーゼキナーゼ）の一部は男性に発症します。. その他の肝型糖原病は男女の差なくおこります。. また幅広い年齢層で症状から診断される場合があります。. 4. この病気の原因はどのくらいわかっているの ...
- ホスホリラーゼ ホスホリラーゼ phospholylase EC 2.4.1群．デンプンまたはグリコーゲンを加リン酸分解し，アルコールリン酸エステルを生成する反応を触媒する酵素． 解糖の初期反応として重要であり，グリコシル結合のエネルギーはそのままリン酸エステル結合エネルギーとして保持される．
- VI 肝ホスホリラーゼ PYGL 14q22.1 Hers 病 IX * a ホスホリラーゼ キナーゼ αサブユニット PHKA2 Xq22.13 XLG1/XLG2 b βサブユニット PHKB 16q12.1 d γサブユニット PHKG 16p11.2 注：従来VIII 型に分類されていたホスホリラーゼ に分類 ...
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| 関連記事 | 「肝」「ホスホリラーゼ」「ホスホ」 |
「エール病」
- hepatic phosphrylase deficiency
- hematomegaly and variable hypoglycemia
「肝ホスホリラーゼ欠損性糖原病」
「肝ホスホリラーゼキナーゼ欠損症」
「肝ホスホリラーゼ欠損症」
「肝」
漢方医学
- 五行論で木に相当する臓器概念が「肝」
機能
- 1. 精神運動を安定化させる
- 2. 血を貯蔵して全身に栄養を供給する
- 3. 骨格筋のトーヌスを維持する
失調
- 肝虚 → 神経過敏、イライラ、易怒性、頭痛、痙攣
「ホスホリラーゼ」
- 英
- phosphorylase, PR
- 同
- リン酸付加分解酵素、グリコーゲンホスホリラーゼ glycogen phosphorylase、アミロホスホリラーゼ amylophosphorylase