- 英
- apical hypertrophic cardiomyopathy APH AHCM
- 関
- 肥大型心筋症
UpToDate Contents
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- 1. 肥大型心筋症:臨床症状、診断および評価hypertrophic cardiomyopathy clinical manifestations diagnosis and evaluation [show details]
… Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a genetically determined heart muscle disease most often (60 to 70 percent) caused by mutations in one of several sarcomere genes which encode components of the contractile …
- 2. 肥大型心筋症:心不全の内科的治療hypertrophic cardiomyopathy medical therapy for heart failure [show details]
… Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a genetically determined heart muscle disease most often (60 to 70 percent) caused by mutations in one of several sarcomere genes which encode components of the contractile …
- 3. 肥大型心筋症:自然経過および予後hypertrophic cardiomyopathy natural history and prognosis [show details]
… Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a genetically determined heart muscle disease caused by mutations in one of several sarcomere genes which encode components of the contractile apparatus. HCM is …
- 4. 肥大型心筋症:心不全が原因ではない症状の治療hypertrophic cardiomyopathy medical management for non heart failure symptoms [show details]
… Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a genetically determined heart muscle disease most often caused by mutations (which can be identified in 30 to 50 percent of patients) in one of several sarcomere …
- 5. 肥大型心筋症:心臓突然死の発生リスクの層別化hypertrophic cardiomyopathy risk stratification for sudden cardiac death [show details]
… Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a genetic heart muscle disease caused by mutations in one of several sarcomere genes that encode components of the contractile apparatus of the heart. HCM is characterized …
Japanese Journal
- 心尖部肥大型心筋症として長年加療されていたが、心筋生検で心アミロイドーシスと診断された62歳男性の1例
- 森 友実,鈴木 敦,芹澤 直紀,志賀 剛,宇都 健太,田中 淳司,萩原 誠久
- 東京女子医科大学雑誌 86(1), 23-24, 2016-02-25
- 第353回東京女子医科大学学会例会 平成28年2月27日(土) 東京女子医科大学総合外来センター5階 大会議室
- NAID 120005727150
- 28年後に心室中部閉塞と心尖部心室瘤を生じた心尖部肥大型心筋症の1例
- 古川 明日香,波多 史朗,内藤 愼二,力武 一久
- 心臓 48(3), 318-326, 2016
- … 16歳時に心尖部肥大型心筋症 (APH) を指摘されたが, 以後治療歴なし. … </p><p> 心尖部肥大型心筋症は本邦に比較的多い疾患とされ, 通常予後良好とされている. …
- NAID 130005439783
- 井ノ上 健司,城島 留美,山上 敏英,上田 卓生,上田 祐二,池田 俊太郎,根来 伸治
- 超音波検査技術抄録集 39(0), S133-S133, 2014
- NAID 130005488568
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- 心尖部肥大型心筋症 【2020年最新版】 2015年10月12日 by 医誠会病院 心臓血管外科専門医 米田正始 最終更新日 2019年12月31日. 心尖部肥大型心筋症とは?. まず肥大型心筋症(略称HCM)は左室壁が分厚くなる病気です。
- 心尖部肥大型心筋症(apical hypertrophic cardiomyopathy : APH)の発見 その後、心臓にある弁のひとつである僧帽弁(そうぼうべん)の動きなどを研究しているうちに、心筋症という病気の原因となる心筋の肥大が均一に生じるわけでは ...
- 肥大型心筋症のうち巨大陰性T波を認めるのは、左室心尖部に肥大が限局する心尖部肥大型心筋症(apical hypertrophic cardiomyopathy)です。肥大型心筋症の一亜型と考えられています。わが国において心エコー図(Sakamoto T, et al
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★リンクテーブル★
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- 英
- hypertrophic cardiomyopathy HCM, HCMJ
- 関
- 心筋症
定義
- 肥大型心筋症とは以下2つを特徴とする疾患群である(2005年の特発性心筋症調査研究班の手引き)。
- 1. 左室ないしは右室心筋の肥大
- 2. 心肥大に基づく左室拡張能低下
- ただし、基礎疾患ないし全身性の異常に続発し類似した病態を示す二次性心筋症(特定心筋症)は除外すること。
臨床検査による定義
- 心エコー検査もしくは心臓MRIで、15mm以上の最大左室壁厚(肥大型心筋症の家族歴がある場合は13mm以上)があること。
ESCのガイドライン 2014年による診断基準
- 1. 1つ以上のsegmentにおいて、15mm以上の左室壁肥厚が認められる。これは心エコー検査、CMRなどの画像診断を用い、安静時での評価による。
- 2. 13~14mmの壁肥厚の場合、肥大型心筋症の診断は家族歴、心臓以外の症状や兆候、心電図所見、遺伝子検査、各種画像検査での評価を含めた総合的な判断となる。
- 3. 左室壁肥厚が15mm以上の肥大型心筋症患者の第1度近親者以内の親族については、心エコー検査、CMR、心臓 CTなどの画像診断で 1 つ以上の segmentにおいて13mm以上の左室壁肥厚を認めた場合、肥大型心筋症の可能性を考慮する。
病因
- 半数が常染色体優性遺伝による。sarcomere complexを構成する蛋白をコードする遺伝子の異常による。この遺伝子にはβミオシン重鎖、トロポニンT、ミオシン結合蛋白Cをコードするものがある。(PHD.259) → 蛋白の構造異常によるからAD
病型
- 心筋症診療ガイドライン(2018年改訂版) - 日本循環器学会
- HOCM(basal obstruction):安静時に30mmHg以上の左室流出路圧較差を認める
- HOCM(labile/provocable obstruction):安静時に圧較差は30mmHg未満であるが、運動などの生理的な誘発で30mmHg以上の圧較差を認める
病理
- pattern of extensive disarray. Short, wide, hypertrophied fibers are oriented in chaotic directions and surrounded by numerous cardiac fibroblasts and extracellular matrix.(PHD.259) → これが拡張障害や不整脈の原因となる
症状
胸部症状
- 左室拡張障害に伴う左室拡張末期圧の上昇による肺毛細管圧の上昇、また左室内腔の狭小化による低心拍出量などが関連
- 相対的心筋虚血が原因となりうる
- 動悸(不整脈(PAC,VPC,af)、頻脈、収縮力の増大に伴う過収縮)
脳症状
- 不整脈(心室頻拍、心室細動)ないし流出路狭窄による動作時・起立時の血圧低下が原因となる。血管拡張薬などの禁忌薬の使用時、起立動作時、飲酒時などに好発する。
症候
- dyspnea, palpirations, bifid apical impulse, coarse systolic murmur at the left sternal border, and ventricular hypertrophy with asymmertric septal thickening on echo cardiogram.(Q book p.304)
- bifid apical impulse: the forceful atrial contraction may also result in a palpable presystolic impulse over the cardiac apex (=double apical impulse)
- coarse systolic murmur: LA contraction into the stiffened LV
身体所見
- PHD.262
心音
- S4:肥大した左心室壁に対して左心房が無理に血液を送り込むため
- double apical impulse:心尖部で触れる。左心房の懸命な収縮+左心室の収縮
- (左室流出路が狭窄している場合)systolic murmur at the left lower sternal border → AS like でダイアモンド型の駆出期雑音を生じる
- (左室流出路が狭窄している場合)holosystolic blowing murmur at apex by MR → 僧帽弁前尖を左室流出路に引き寄せるからMRが生じる。汎収縮期雑音を生じる。(also see PHD.44)
- 各種手技による雑音の変化。ASと反対の挙動を示す
-
- elevating one's leg
- increasing sympathetic tone
- squatting → HOCMにおいて、姿勢性めまいは一般的。The LV thus decreases in size and outflow tract obstruction intensifies.(PHD.262)
検査
頚動脈圧
- 左室流出路が狭窄している場合は、頚動脈圧波の収縮期早期における急峻な立ち上がりと急激な低下がみられる(PHD.262)。HOCMでは収縮中期に駆出される血液量が低下し収縮期の脈波が二つの峰を形成する(参考2)。
- その他、二峰性の頚動脈が認められる病態:大動脈閉鎖不全症、閉塞性肥大型心筋症、開存の大きい動脈管開存症、Valsalva洞破裂
心エコー
- Mモードで観察
- 左心室壁の肥厚
- 非対称性中隔肥大(ASH)
- 僧帽弁前尖の収縮期前方運動(SAM):循環血液量の減少と左室の過収縮による(YN.C-135)
- 大動脈弁の収縮中期半閉鎖:HOCMでは収縮中期に駆出される血液量低下のために大動脈弁が閉鎖しそうになる(参考2)
- 僧帽弁後退速度 DDRの低下:左心室のコンプライアンスが低下することにより、左室への血液流入速度が低下するため(YN.C-135)
心電図
- ST下降、T波の陰転化、左室高電位、QRS時間の院長、Q波異常 (ECGP.118)
- V3-V5における巨大陰性T波 → 心尖部肥大型心筋症
[show details]
- V3-V6のST低下と陰性T波
治療
- PHD.264
- 生活療法:激しい運動や競争をするような運動は避ける → 突然死のリスクが高まる。
- 薬物療法:
- βブロッカー:(1)心筋酸素需要減少→狭心痛・呼吸困難↓、(2)左室流出路の圧勾配減少←心収縮力の低下により左室流出路の狭窄が解除される、(3)心室充満量増加←HR低下による、(4)心室期外収縮抑制。ただし、βブロッカーは不整脈による死亡は抑制できないらしい。
- カルシウムチャネル拮抗薬:(1)心室のコンプライアンス上昇(reduce ventricular stiffness)、(2)βブロッカーが不応の患者での運動耐性を上げる。
- 抗不整脈薬:心室細動や心室性頻拍から死に至ることがあるため。
- 抗菌薬:閉塞性肥大型心筋症では感染性心内膜炎が起こりやすいため。
- 埋め込み型除細動器 ICD:高リスクの患者に適応
- カテーテルインターベンション:percutaneous septal albation
- 手術療法:myomectomy
注意
禁忌
- 硝酸薬 (禁忌と言い切って良いのか知らないが、お手軽教科書には大抵禁忌と書いてある)
参考
- http://www.nurs.or.jp/~academy/igaku/s1/s14222.htm
- http://kokushinado.ame-zaiku.com/circu/4_hm.html
- 2007年改訂版
- http://www.j-circ.or.jp/guideline/pdf/JCS2007_doi_h.pdf
- 2012年改訂版
- http://www.j-circ.or.jp/guideline/pdf/JCS2012_doi_h.pdf
国試
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- 英
- inverted T wave, negative T wave
- 同
- 陰性T
- 関
- T波
正常
- 必ず:aVR
- 時に:III, aVL, aVF, V1, (V2)
- AMI:亜急性期(24時間~1週間)に出現してくる。
2次的陰性T
非特異的陰性T
その他
[★]
- 同
- 心尖部肥大型心筋症, APH
- 同
- 心尖部肥大型心筋症, AHCM
[★]
心尖部肥大型心筋症 apical hypertrophic cardiomyopathy
- 日
- 関
[★]
心尖部肥大型心筋症 apical hypertrophic cardiomyopathy
[★]
- 英
- cardiac muscle (K), heart muscle, myocard cardiac muscle, myocardium
- 関
- 心筋の活動電位、横紋筋、筋肉
- 筋小胞体が発達していない
心筋の酸素消費量 (SPC.226)
- (tension-time index)=左心室内圧曲線収縮期相の面積(mmHg/s)×心拍数
- (doble product)∝(tension-time index)
- 1. 骨格筋細胞と違い心筋細胞は介在板を有しており、介在板近傍に存在するギャップ結合によって活動電位が伝播する。
- 2. ギャップジャンクションを通じて活動電位が伝播すると、心筋細胞膜上の電位依存性Na+チャネルが開き、脱分極が筋細胞全体に広がる。
- 3. 脱分極はT細管(横行管)に伝わり、T細管に存在する電位依存性のタンパク質の構造を変化させ、筋小胞体上のCa2+放出チャネルを開く。
- 4. さらに少し遅れてCa2+/Na+チャネルが長時間開口し、細胞内に多量のCa2+/Na+を取り込む。
- 5. 心筋細胞のT細管は細胞外部に開口しており、Ca2+の取り込みが容易になっている。
- 6. このようにして、細胞外と筋小胞体中のCa2+が細胞質に拡散する。
- 7. ここで、筋収縮に関わるアクチンフィラメントにトロポミオシンとトロポニンが結合し、収縮開始を妨げているが、Ca2+がトロポニンに結合すると、トロポミオシンがアクチンフィラメント上で場所を変える。
- 8. この結果、トロポミオシンが覆い隠していたアクチンフィラメントのミオシン結合部位が露出する。
- 9. ミオシンはATPの加水分解のエネルギーを使って、アクチンフィラメントに結合できる構造をとり、アクチンに結合する。
- 10. ミオシンがアクチンフィラメントで首振り運動をすることで筋収縮が起こる。
Henry Gray (1825-1861). Anatomy of the Human Body. 1918.
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- 英
- cardiomyopathy CM
- 関
心筋症比較
- HIM.1482
YN
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C-132
|
C-134
|
C-136
|
HIM
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1481
|
1484
|
1485
|
|
拡張型心筋症
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肥大型心筋症
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拘束型心筋症
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DCM
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HCM
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RCM
|
胸部単純X線写真
|
中等度~重度心陰影拡大
|
中等度~重度心陰影拡大
|
軽度心陰影拡大
|
肺静脈拡張
|
|
|
心電図
|
ST領域、T波の異常
|
ST領域、T波の異常
|
低電位
|
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左室肥大
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伝導障害
|
|
異常Q波
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心エコー
|
左心室拡張・機能不全
|
非対称性中隔肥大
|
左心室壁肥厚
|
|
収縮期僧帽弁前方運動
|
収縮能:正常~軽度減少
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核医学検査
|
左心室拡張・機能不全
|
収縮能亢進
|
収縮能:正常~軽度減少
|
|
血液還流異常(201Tl/Tc-MIBI)
|
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心カテーテル検査
|
左心室拡張・機能不全
|
収縮能亢進
|
収縮能:正常~軽度減少
|
左室・(右室)充満圧上昇
|
左室・右室充満圧上昇
|
左室・右室充満圧上昇
|
心拍出量減少
|
左室流出路狭窄
|
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[★]
- 英
- apex of heart (Z)
- ラ
- apex cordis
- 同
- 心尖部
- 関
- 心臓
心音 手技見えp.99
- 左側臥位で強く聞こえる → 心尖部が胸壁に近づくため。
心雑音
- 僧帽弁領域(心尖部):MS:ランブル雑音、前収縮期雑音
過剰心音
[★]
- 英
- hypertrophy
- ラ
- hypertrophia
- 関
- 過形成、増殖
[★]
- 英
- sis, pathy