UpToDate Contents
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- 1. クロイツフェルト・ヤコブ病 creutzfeldt jakob disease
- 2. 変異型クロイツフェルト・ヤコブ病 variant creutzfeldt jakob disease
- 3. プリオンによる中枢神経系疾患 diseases of the central nervous system caused by prions
- 4. 成人における早期発症の認知症 early onset dementia in adults
- 5. 成人における小脳性運動失調の概要 overview of cerebellar ataxia in adults
Japanese Journal
- Arm levitationで発症したCreutzfeldt-Jakob病の1例
- 鴨川 賢二,二宮 怜子,奥田 真也 [他],松本 雄志,冨田 仁美,岡本 憲省,奥田 文悟
- 臨床神経学 54(10), 803-808, 2014
- … 症例は孤発性クロイツフェルト・ヤコブ病の74歳男性である．右上肢の不随意な挙上で発症した．閉眼時や注意がそれると右上肢は自然に挙上し，動作中にも不自然な挙上肢位を呈した．複合感覚障害と肢節運動失行，ジストニア肢位をともない，病初期には大脳皮質基底核変性症にも類似していた．MRIでは左大脳皮質と基底核に異常信号がみられ，SPECTでは左前頭葉内側面と頭頂葉の血流が低下し …
- NAID 130004700495
- 症例 長期にわたって脳波・頭部MRIの観察ができたMM1+2型Creutzfeldt-Jakob病の1症例
- 勝部 瑞穂,塩田 由利,原田 孝之 [他]
- 臨床病理 : 日本臨床検査医学会誌 61(11), 995-1000, 2013-11
- NAID 40019899321
- 精神疾患との鑑別を要したクロイツフェルト・ヤコブ病の1症例 (特集 症状性を含む器質性精神障害の症例)
- 横山 裕一,北村 秀明,布川 綾子 [他]
- 臨床精神医学 40(10), 1279-1286, 2011-10
- NAID 40019022602
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- 孤発性症例では進行が速く1～2年で死亡する。遺伝性CJDや一部の孤発性CJDは進行が遅く数年に及ぶものもある。
- Q2 ： CJDによる年間発生数、死亡率はどのくらいですか？ A ： 日本では年間約200例（平成20年人口動態統計）の弧初性CJD患者が発生しています。 仮に孤発性CJDを発症した場合、発症後約1年以内で死亡すること ...
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- 英
- sporadic、sporadically
- 関
- 散発性、孤発、孤発型